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일반인의 응급처치 - 사망률 및 체류기간에 미치는 영향

2017년 6월 15일 업데이트: University of Tromso

Førstehjelp Gjort av Lekfolk-effekt på dødelighet og behandlingsforløp (일반인의 응급 처치 - 사망 및 체류 기간에 미치는 영향)

이 연구는 외상 피해자의 생존, 입원 기간 및 ICU 입원 필요성에 대한 구경꾼의 응급 처치 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

노르웨이의 모든 구급차 서비스가 참여하도록 초대됩니다. 참여하는 구급차 서비스에서 외상에 대한 비상 대응을 위해 사고 현장에 도착한 첫 번째 부대의 인원은 지시된 응급 조치(있는 경우)를 등록하고 현장에 있는 구경꾼이 해당 지점까지 수행했습니다. 구급차가 도착합니다. 각 케이스에 대한 병원 데이터가 검색됩니다. 올바른 응급 처치를 받은 환자는 응급 처치를 받지 않은 환자, 응급 처치를 시도했지만 생존자 비율, 입원 기간 및 ICU 입원 필요성의 차이가 정확하지 않은 환자와 비교됩니다. .

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

부상을 입었고 EMS가 경보를 받고 비상 대응을 시작한 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 외상에 대한 모든 비상 대응 요청(익사 및 교수형 포함)

제외 기준:

  • 환자에게 상해 없음
  • 비 외상성 상태
  • 중독

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
응급 처치 올바른
환자는 첫 번째 구급차가 도착했을 때 사고 현장에 있던 목격자로부터 표시된 모든 응급 조치에 대해 현지 지침에 따라 응급 처치를 받았습니다.
기도개방(머리기울임, 턱거상), 회복자세, 지혈, 저체온증 예방, 화상냉각, 심폐소생술
응급 처치 시도
구경꾼이 지시된 응급 조치에 대해 응급 처치를 시도했지만 현지 지침에 따라 조치가 잘못 수행되었습니다.
기도개방(머리기울임, 턱거상), 회복자세, 지혈, 저체온증 예방, 화상냉각, 심폐소생술
응급 처치 없음
첫 번째 구급차가 현장에 도착했을 때 표시된 응급 조치가 수행되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입학 기간
기간: 편입 후 3개월
부상 후 입원 기간(일)
편입 후 3개월
활착
기간: 편입 후 1개월
부상당일부터 30일 생존
편입 후 1개월
ICU 체류의 필요성
기간: 편입 후 3개월
환자가 입원 중 ICU에 입원했는지 여부
편입 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU 체류 기간
기간: 편입 후 3개월
환자가 ICU에 입원한 경우 ICU 입원 기간(일)
편입 후 3개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자가 주변에서 응급처치를 받았는지 여부
기간: 편입시
지시된 조치를 받은 환자가 목격자로부터 응급처치를 받는 경우, 각 조치와 조합하여
편입시
환자에게 응급 조치가 지시되었는지 여부
기간: 편입시
응급 처치 조치가 지시된 경우, 각 조치 및 조합에 대해 주어집니다.
편입시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 15일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2016/1760

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

IDP 공유 계획 없음

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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