Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maallikoiden ensiapu – vaikutus kuolleisuuteen ja oleskelun kestoon

torstai 15. kesäkuuta 2017 päivittänyt: University of Tromso

Førstehjelp Gjort av Lekfolk-effekt på dødelighet og behandlingsforløp (Maallikoiden ensiapu – vaikutus kuolleisuuteen ja oleskelun kestoon)

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida sivullisten antaman ensiavun vaikutusta trauman uhrien selviytymiseen, hoidon kestoon ja teho-osaston hoidon tarpeeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki Norjan ambulanssipalvelut kutsutaan osallistumaan. Mukana olevissa ambulanssipalveluissa ensimmäisenä onnettomuuspaikalle saapuneen yksikön henkilökunta, joka saapuu ensimmäisenä onnettomuuspaikalle mahdollisen hätätilanteen vuoksi, kirjaa, mitkä ensiaputoimenpiteet (jos sellaisia ​​on) on osoitettu ja mitä sivulliset ovat suorittaneet tapahtumapaikalla siihen asti, kun ambulanssi saapuu. Jokaisen tapauksen sairaalatiedot haetaan. Potilaita, jotka saivat oikeanlaista ensiapua, verrataan sitten niihin potilaisiin, jotka eivät saaneet ensiapua, ja niihin, joille ensiapua yritettiin, mutta ei korjata eroja selviytyneiden osuudessa, sairaalahoidon pituudessa ja teho-osastolle pääsyn tarpeessa. .

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Norja
      • Tromso, Norja, 9037
        • UNN Tromsø

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, jotka ovat saaneet vamman ja joiden hätäkeskukseen on varoitettu ja aloitettu hätäapu

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki hätäpuhelut traumaan (hukkuminen ja hirttäminen mukaan lukien)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei vahinkoa potilaalle
  • Ei-traumaattinen tila
  • Myrkytykset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ensiapu oikein
Potilas on saanut paikallisten ohjeiden mukaista ensiapua kaikille ilmoitetuille ensiaputoimenpiteille onnettomuuspaikalla olevilta sivullisilta ensimmäisen ambulanssin saapuessa
Menettely: Ensiapu
Avoimet hengitystiet (pään kallistus, leuan nosto), toipumisasento, verenvuodon pysähtyminen, hypotermian ehkäisy, palovamman jäähtyminen, elvytys
Ensiapua yritetty
Sivulliset ovat yrittäneet antaa ensiapua ilmoitettuihin ensiaputoimenpiteisiin, mutta toimenpiteet on suoritettu väärin paikallisten ohjeiden mukaan
Menettely: Ensiapu
Avoimet hengitystiet (pään kallistus, leuan nosto), toipumisasento, verenvuodon pysähtyminen, hypotermian ehkäisy, palovamman jäähtyminen, elvytys
Ei ensiapua
Suunniteltuja ensiaputoimenpiteitä ei ole suoritettu ensimmäisen ambulanssin saapuessa paikalle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pääsyn pituus
Aikaikkuna: 3 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
Sairaalahoidon kesto vamman jälkeen, päivinä
3 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
Eloonjääminen
Aikaikkuna: 1 kuukausi sisällyttämisen jälkeen
30 päivän elossaoloaika loukkaantumispäivästä alkaen
1 kuukausi sisällyttämisen jälkeen
ICU-hoidon tarve
Aikaikkuna: 3 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
Onko potilas otettu teho-osastolle hoidon aikana
3 kuukautta sisällyttämisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehohoitojakson pituus
Aikaikkuna: 3 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
Tehoosaston oleskelun pituus päivinä, jos potilas on otettu tehohoitoon
3 kuukautta sisällyttämisen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Saivatko potilaat ensiapua sivullisilta
Aikaikkuna: Sisällyttämisen aikaan
Jos potilaat, joilla on indikoituja toimenpiteitä, saavat ensiapua sivullisilta, annetaan kullekin toimenpiteelle ja yhdistetään
Sisällyttämisen aikaan
Oliko potilaalle tarkoitettu ensiaputoimenpiteitä
Aikaikkuna: Sisällyttämisen aikaan
Jos ensiaputoimenpiteet mainittiin, ilmoitetaan kullekin toimenpiteelle ja yhdistetään
Sisällyttämisen aikaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Tromso

Yhteistyökumppanit

University Hospital of North Norway
Norsk Folkehjelp
Nasjonal kompetansetjeneste for traumatologi (NKT-Traume)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 19. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016/1760

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei suunnitelmaa IDP:n jakamisesta

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Trauma

Kliiniset tutkimukset Ensiapu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Qatar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa