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Erste Hilfe durch Laien – Auswirkung auf Sterblichkeit und Verweildauer

15. Juni 2017 aktualisiert von: University of Tromso

Førstehjelp Gjort av Lekfolk-effekt på dødelighet og behandlingsforløp (Erste Hilfe durch Laien – Auswirkungen auf Sterblichkeit und Aufenthaltsdauer)

Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen der Ersten Hilfe durch umstehende Personen auf das Überleben, die Aufnahmedauer und die Notwendigkeit eines Aufenthalts auf der Intensivstation für Traumaopfer zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Alle Rettungsdienste in Norwegen werden zur Teilnahme eingeladen. Bei den teilnehmenden Rettungsdiensten registriert das Personal der ersten Einheit, die den Unfallort erreicht, um bei einem Notfall nach einem Trauma zu reagieren, welche Erste-Hilfe-Maßnahmen (falls vorhanden) angezeigt sind und von den umstehenden Personen am Unfallort bis zu dem Zeitpunkt durchgeführt wurden, an dem sie sich aufgehalten haben der Krankenwagen kommt. Es werden Krankenhausdaten für jeden Fall abgerufen. Die Patienten, die korrekte Erste Hilfe erhalten haben, werden dann mit den Patienten verglichen, die keine Erste Hilfe erhalten haben, und mit denen, bei denen Erste Hilfe versucht, aber nicht korrekt durchgeführt wurde, um Unterschiede im Anteil der Überlebenden, der Dauer des Krankenhausaufenthalts und der Notwendigkeit einer Aufnahme auf die Intensivstation zu berücksichtigen .

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
      • Tromso, Norwegen, 9037
        • UNN Tromsø

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die eine Verletzung erlitten haben und bei denen der Rettungsdienst alarmiert wurde und eine Notfallmaßnahme eingeleitet hat

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Notrufe bei Traumata (einschließlich Ertrinken und Erhängen)

Ausschlusskriterien:

  • Keine Verletzung des Patienten
  • Nichttraumatischer Zustand
  • Vergiftungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Erste Hilfe richtig
Als der erste Krankenwagen eintrifft, hat der Patient Erste Hilfe gemäß den örtlichen Richtlinien für alle angezeigten Erste-Hilfe-Maßnahmen durch umstehende Personen am Unfallort erhalten
Verfahren: Erste-Hilfe
Offene Atemwege (Neigung des Kopfes, Anheben des Kinns), stabile Seitenlage, Stillung von Blutungen, Vorbeugung von Unterkühlung, Kühlung von Verbrennungen, HLW
Erste Hilfe versucht
Unbeteiligte haben versucht, im Rahmen der angezeigten Erste-Hilfe-Maßnahmen Erste Hilfe zu leisten, die Maßnahmen wurden jedoch nicht ordnungsgemäß gemäß den örtlichen Richtlinien durchgeführt
Verfahren: Erste-Hilfe
Offene Atemwege (Neigung des Kopfes, Anheben des Kinns), stabile Seitenlage, Stillung von Blutungen, Vorbeugung von Unterkühlung, Kühlung von Verbrennungen, HLW
Keine Erste Hilfe
Angezeigte Erste-Hilfe-Maßnahmen wurden nicht durchgeführt, als der erste Rettungswagen vor Ort eintraf

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zulassungsdauer
Zeitfenster: 3 Monate nach Aufnahme
Dauer des Krankenhausaufenthalts nach der Verletzung, in Tagen
3 Monate nach Aufnahme
Überleben
Zeitfenster: 1 Monat nach Aufnahme
30-Tage-Überlebensrate, beginnend mit dem Tag der Verletzung
1 Monat nach Aufnahme
Notwendigkeit eines Aufenthalts auf der Intensivstation
Zeitfenster: 3 Monate nach Aufnahme
Ob der Patient während der Aufnahme auf die Intensivstation aufgenommen wird
3 Monate nach Aufnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation
Zeitfenster: 3 Monate nach Aufnahme
Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation, wenn der Patient auf der Intensivstation aufgenommen wurde, in Tagen
3 Monate nach Aufnahme

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ob Patienten Erste Hilfe von Umstehenden erhielten
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Aufnahme
Wenn Patienten mit angezeigten Maßnahmen Erste Hilfe von umstehenden Personen erhalten, wird diese für jede Maßnahme angegeben und zusammengefasst
Zum Zeitpunkt der Aufnahme
Ob für den Patienten Erste-Hilfe-Maßnahmen angezeigt waren
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Aufnahme
Sofern Erste-Hilfe-Maßnahmen angezeigt waren, wird diese für jede Maßnahme angegeben und zusammengefasst
Zum Zeitpunkt der Aufnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Tromso

Mitarbeiter

University Hospital of North Norway
Norsk Folkehjelp
Nasjonal kompetansetjeneste for traumatologi (NKT-Traume)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. August 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2016/1760

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Kein Plan, IDP zu teilen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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