在 IVF 周期中取卵后添加人更年期促性腺激素药物的价值
2026年3月17日 更新者：Abdel-Maguid Ramzy、Cairo University
人绝经期促性腺激素作为下调 ICSI 周期 (RCT) 黄体期支持的新补充
本研究的目的是检验这样一个假设，即在取卵后每天添加小剂量的人绝经期促性腺激素 (HMG) 药物可以改善接受体外受精的女性的生育结果
研究概览
详细说明
该研究将在开罗大学的 IVF 部门进行。
年龄在 20 至 40 岁之间接受 ICSI 周期的女性将被分配到 2 个组中的一个。
将使用长激动剂方案。
将在取卵当天分配给 2 个组中的任何一个。
第一组每天服用（除常规护理外）人更年期促性腺激素药物注射，持续2周。
第二组将接受常规护理。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
600
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Greater Cairo
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Cairo、Greater Cairo、埃及、11956
- Department of Obstetrics and Gynecology, Kasr Al-Ainy hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 接受细胞质内精子注射 (ICSI) 周期的女性
- 年龄在 20 至 40 岁之间
排除标准：
- 反应高的女性（触发排卵时雌二醇> 5000 pg / ml或检索到超过15个卵母细胞）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：人绝经期促性腺激素 (HMG)
该组将从取卵日开始，在常规黄体期支持的基础上每日皮下注射75国际单位的人绝经期促性腺激素，并持续2周
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在体外受精周期中取卵后，将对参与者进行 Merional 注射
其他名称：
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无干预：常规护理
该组将接受黄体期支持的常规护理
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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活产率
大体时间：该结果将在第一位患者入组 2 年后计算
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每组的活产率将由统计学家计算
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该结果将在第一位患者入组 2 年后计算
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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临床妊娠率
大体时间：该结果将在第一位患者入组 2 年后计算
|
每组的临床妊娠率将由统计学家计算
|
该结果将在第一位患者入组 2 年后计算
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着床率
大体时间：该结果将在第一位患者入组 2 年后计算
|
每组的植入率将由统计学家计算
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该结果将在第一位患者入组 2 年后计算
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流产率
大体时间：该结果将在第一位患者入组 2 年后计算
|
每组的流产率将由统计学家计算
|
该结果将在第一位患者入组 2 年后计算
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Abdelmaguid Ramzy, M.D.、Cairo university
- 研究主任：Eman Omran, M.D.、Cairo university
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年7月6日
初级完成 (实际的)
2024年7月15日
研究完成 (实际的)
2024年8月15日
研究注册日期
首次提交
2017年7月4日
首先提交符合 QC 标准的
2017年7月4日
首次发布 (实际的)
2017年7月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月17日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
人绝经期促性腺激素的临床试验
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Arash Asher, MDVoxxLife完全的
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Imperial College LondonCambridge University Hospitals NHS Foundation Trust; University of Edinburgh; University of Manchester 和其他合作者终止
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University of ConnecticutUnited States Department of Defense; AMP Human; Park City, UT完全的
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University of ConnecticutUnited States Department of Defense; AMP Human; Park City, UT完全的