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比较偏瘫肩部的动员技术

2017年11月22日 更新者:University Ghent
中风后的主要并发症之一是偏瘫肩痛。 众所周知,偏瘫肩痛最常见的原因之一是肩关节的活动范围受限。 因此,有必要通过使用最佳动员技术来保持被动运动范围。 本研究的目的是比较 2 种不同的技术,以记录它们对中风患者肩部活动范围和肩部疼痛的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

11

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ghent、比利时、9000
        • Vakgroep Revaki - Ghent University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 第一笔
  • 上肢障碍

排除标准:

  • 中风前发作的偏瘫侧肩痛
  • 肩部偏瘫手术
  • 可在整个运动范围内进行主动运动

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:角度动员
肩关节在额状面上的角度活动。
比较额状面或肩胛面角动员和提供软组织技术对偏瘫肩部运动范围和疼痛的影响。
ACTIVE_COMPARATOR:使用软组织技术进行角度动员
在肩胛平面进行角动员。 额外的软组织技术可消除因紧张的肌肉而产生的局限性,以执行囊膜拉伸。
比较额状面或肩胛面角动员和提供软组织技术对偏瘫肩部运动范围和疼痛的影响。
PLACEBO_COMPARATOR:肩胛动员
没有盂肱运动的肩胛骨动员。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用测角法测量肩部的运动范围
大体时间:在进入研究方案后最多 12 周内每 4 周测量一次
使用测角仪测量肩关节的运动范围
在进入研究方案后最多 12 周内每 4 周测量一次
使用视觉模拟量表的肩痛
大体时间:在进入研究方案后最多 12 周内每 4 周测量一次
使用视觉模拟量表(0-10)在休息、夜间和活动期间肩痛
在进入研究方案后最多 12 周内每 4 周测量一次

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用改良的 Ashworth 量表的肩部肌肉痉挛
大体时间:在进入研究方案后最多 12 周内每 4 周测量一次
使用改良的 Ashworth 量表与肩部相关的上肢肌肉痉挛
在进入研究方案后最多 12 周内每 4 周测量一次
用于评估躯干稳定性的躯干损伤量表
大体时间:在进入研究方案后最多 12 周内每 4 周测量一次
使用躯干损伤量表的躯干稳定性
在进入研究方案后最多 12 周内每 4 周测量一次
Fugl-Meyer 评估 - 上肢部分评估随意肌活动
大体时间:在进入研究方案后最多 12 周内每 4 周测量一次
使用 Fugl-Meyer 量表的上肢部分的上肢随意肌活动
在进入研究方案后最多 12 周内每 4 周测量一次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Dirk Cambier, Prof、University Ghent
  • 首席研究员:Kristine Oostra, Dr、University Hospital, Ghent

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年5月1日

初级完成 (实际的)

2017年11月7日

研究完成 (实际的)

2017年11月7日

研究注册日期

首次提交

2017年6月13日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月4日

首次发布 (实际的)

2017年7月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月22日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2016/0404

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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