此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

补充 L-瓜氨酸对糖尿病精氨酸酶活性和血管功能的影响

2017年11月26日 更新者:Alia Shatanawi、University of Jordan

补充 L-瓜氨酸对 II 型糖尿病精氨酸酶活性和血管功能的影响

精氨酸酶最近与一系列血管疾病有关,包括动脉粥样硬化、高血压和糖尿病的血管并发症。 在这项研究中,我们将确定 L-瓜氨酸;一种天然氨基酸,已知对精氨酸酶活性和 2 型糖尿病患者的血管功能有抑制作用。

研究概览

地位

未知

详细说明

血管功能障碍是糖尿病患者发病和死亡的主要原因。 病理过程的特征是血管扩张剂和抗血小板粘附因子一氧化氮 (NO) 的内皮细胞生成受损和/或 NO 生物利用度降低。 NO 是血管张力和完整性的主要调节剂。 在内皮细胞中,NO 是由内皮 NO 合酶 (eNOS) 在其底物 L-精氨酸上的活性产生的。 L-精氨酸对 eNOS 的可用性降低与糖尿病和多种其他疾病状况的血管功能障碍有关。 将 L-精氨酸代谢为尿素和鸟氨酸的精氨酸酶直接与 NOS 竞争 L-精氨酸。 因此,精氨酸酶活性的增加可以降低组织和细胞精氨酸水平,从而降低其对 eNOS 的可用性并减少 No 的产生。 在糖尿病期间,精氨酸酶水平升高可以与 NOS 竞争可用的精氨酸,从而减少血管 NO。 我们最近表明精氨酸酶活性在糖尿病中升高。 在本提案中,我们实施了一种流量介导扩张 (FMD) 方法来评估糖尿病患者的血管功能。 我们将研究我们的血管功能发现与精氨酸酶活性水平的关系。 我们建议精氨酸酶活性测量可能是糖尿病血管功能障碍的新标志。 还将研究天然氨基酸补充剂(L-瓜氨酸)对糖尿病患者精氨酸酶活性水平和血管功能的影响。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Amman、约旦、11942
        • 招聘中
        • The University of Jordan
        • 接触:
        • 接触:
          • Munir N Gharaibeh, PhD, MD
          • 电话号码:23456 +96265355000
          • 邮箱mgharaib@ju.edu.jo
        • 副研究员:
          • Munther S Momani, MD
        • 首席研究员:
          • Alia Shatanawi, PhD, DDS

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

2 型糖尿病糖尿病状态:HbA1c>6

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:2型糖尿病患者
L-瓜氨酸的剂量为每天 2000 毫克,为期 1 个月,用于 HbA1c > 6 的 2 型糖尿病患者
补充氨基酸
实验性的:健康志愿者
将以每天 2000 毫克的剂量给予非糖尿病健康志愿者 L-瓜氨酸,为期 1 个月
补充氨基酸

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
精氨酸酶活性
大体时间:1个月
将在补充 l-瓜氨酸之前和之后测量受试者血浆中的精氨酸酶活性酶水平
1个月
血管功能
大体时间:1个月
前臂血管功能将通过补充 L-瓜氨酸前后的肱血管血流介导扩张进行评估
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • Shatanawi A, Momani, MS. Plasma arginase activity is elevated in type 2 diabetic patients. Biomedical Research-India 28(9): 4102-4106, 2017

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (预期的)

2018年12月31日

研究完成 (预期的)

2018年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年11月26日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月26日

首次发布 (实际的)

2017年11月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月26日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pharmacology-Medicine-UJ

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

L-瓜氨酸的临床试验

订阅