通过 GP 诊所增加高危成年患者的流感和肺炎球菌疫苗接种率
2019年7月1日 更新者：Tan Tock Seng Hospital
通过全科医生诊所增加高危成年患者的流感和肺炎球菌疫苗接种率
肺炎和流感是老年人住院和死亡的首要原因。
虽然建议对这些疾病进行疫苗接种，但社区中仍有很大一部分老年人未接种疫苗，其中大约只有 10% 的人接种了这两种疾病的疫苗。
在这项研究中，研究人员的目标是在全科医生诊所内实施一揽子干预措施，以提高流感和肺炎球菌疫苗接种率，尤其是在患有慢性病的老年患者中。
研究概览
详细说明
流感和肺炎球菌疾病对老年人的住院率和死亡率有很大影响。 虽然推荐的疫苗可以减轻疾病负担，但新加坡的疫苗接种率仍然很低，大约只有 10% 的老年人接种了这两种疾病的疫苗。 可以通过私营部门的初级保健诊所提高疫苗接种率，这在新加坡很容易获得。 我们在一个诊所试行的干预包包括医生提醒和针对患者的海报和小册子。 流感和肺炎球菌疫苗接种率均比基线增加了 30% 以上，但仍有一半符合条件的患者未接种疫苗。 因此，有空间设计更有效的干预包，并通过更稳健和通用的研究设计来证明其功效。
本研究旨在评估在全科诊所部署的干预包对促进老年患者接种流感和肺炎球菌疫苗的效果。 干预包的组成部分包括海报和传单等教育材料，这些材料也可作为主治医师的提醒单。 该干预将在多达 30 个初级保健诊所的双臂随机交叉试验中实施。 控制臂诊所将不接受任何干预。 诊所将被随机分配到两组中的任何一组，为期 3 个月，然后在进行交叉之前进行 1 个月的清除。 研究人员随后将比较干预和控制期间的疫苗接种率，以提供干预有效性的证据。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
8837
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Singapore、新加坡、400305
- Frontier Healthcare Group
-
Singapore、新加坡、609966
- OneCare Medical Group
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在参与我们研究的全科医生诊所就诊的患者和
- 65岁及以上，有或无慢性病
排除标准：
- 未在参与我们研究的 GP 诊所就诊的患者
- 65岁以下患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干涉
分配到干预组的诊所将接受教育干预。
这包括张贴在诊所的疫苗接种海报，以及诊所助理在登记时向所有 65 岁及以上患者分发的传单。
海报和传单内容将提供简单的信息，鼓励患者接种流感和肺炎球菌疫苗，并告知他们可获得的医疗补贴。
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a) 教育干预包括在诊所张贴疫苗接种海报，以及向诊所提供专门设计的传单，诊所助理将在登记时向所有 65 岁及以上的患者分发传单.
海报和传单内容将提供简单的信息，鼓励患者接种流感和肺炎球菌疫苗，并告知他们可获得的医疗补贴。
b) 对医生的提醒：传单也将作为身体提示，鼓励医生为患者接种疫苗。
医生和诊所工作人员也将在研究开始前了解研究方案和推荐的成人疫苗接种时间表。
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无干预：控制
分配到控制臂的诊所将按照其正常操作运行，并且不会实施干预措施。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干预期和非干预期诊所流感疫苗接种率差异
大体时间：8个月（完成学业）
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与每个诊所的非干预期相比，在干预期间到达每个诊所并接受流感疫苗的所有合格患者的比例。
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8个月（完成学业）
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干预期和非干预期诊所肺炎球菌疫苗接种率的差异
大体时间：8个月（完成学业）
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与每个诊所的非干预期相比，在干预期间到达每个诊所并接受肺炎球菌疫苗的所有合格患者的比例。
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8个月（完成学业）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Dr Hanley Ho、Tan Tock Seng Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年11月1日
初级完成 (实际的)
2018年7月31日
研究完成 (实际的)
2018年7月31日
研究注册日期
首次提交
2018年1月28日
首先提交符合 QC 标准的
2018年2月19日
首次发布 (实际的)
2018年2月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月1日
最后验证
2019年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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