此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

护理中接受、意识和同情的实践 (PAACC) (PAACC)

2024年2月11日 更新者:Mamta Sapra、Salem Veterans Affairs Medical Center

护理中接受、意识和同情心的实践 (PAACC):一项关于基于正念的护理人员多组分干预有效性的随机对照试验

该研究的主要目的是评估基于正念的护理人员干预、护理中的接受、意识和同情实践 (PAACC) 与已建立的基于认知行为疗法的痴呆护理人员干预、增强阿尔茨海默病护理人员健康的资源 (REACH) 相比的有效性) 改善看护者的负担和看护者的生活质量。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

该研究是一项随机对照试验,比较了正念增强型循证护理人员技能培养干预 (PAACC) 与 REACH-VA 减少护理人员负担和提高护理对象生活质量的效果。 为此,具有中度至重度负担的 ADRD 或 TBI-AD 患者的护理人员将被随机分配接受 PAACC 或 REACH-VA。 这两种干预措施都将包括 4 次由训练有素的干预人员进行的每两周一次的会议,然后是干预后的结果测试会议。 护理人员压力、健康和福祉的结果将在基线和干预结束时进行评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

142

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Brockton、Massachusetts、美国、02301
        • VA Boston Health Care system
    • Virginia
      • Salem、Virginia、美国、24153
        • Salem Vamc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 护理人员将包括与被诊断患有阿尔茨海默氏病 (AD) 或阿尔茨海默氏病相关痴呆症 (ADRD) 或创伤性脑损伤 -AD (TBI-AD) 的个体同住的家庭成员,并具有中度至重度护理人员负担。
  • 诊断为 AD 或 ADRD 或 TBI 相关 AD 的护理接受者。

排除标准:

  • 护理人员:确定对自己或他人构成迫在眉睫的风险,护理接受者目前居住在疗养院或辅助生活设施中,无法自行同意参与研究,并且在过去 1 年中存在活性物质使用障碍。
  • 护理对象:确定对自己或他人构成迫在眉睫的风险,护理人员对研究不感兴趣,无法获得护理对象的知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:REACH-VA
基于认知行为的多成分护理人员干预,以减轻护理人员压力。
基于认知行为的多组分护理人员干预,以减轻护理人员压力
实验性的:PAACC
基于正念的多成分护理人员干预措施,可减轻护理人员的压力。
基于正念的护理人员干预,包括教育、问题解决、技能培养、压力管理和正念,以帮助增强对自己和他人的同情和接受

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
感知压力量表
大体时间:4-6周
感知压力量表 (PSS) 是一个包含 10 个项目的自我报告量表,用于衡量每个参与者将近期生活事件感知和评估为压力的程度
4-6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月25日

初级完成 (实际的)

2023年11月12日

研究完成 (实际的)

2023年11月12日

研究注册日期

首次提交

2018年2月21日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月21日

首次发布 (实际的)

2018年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月11日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MS0010

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

REACH-VA的临床试验

订阅