认知加工疗法与舍曲林治疗埃及患者的 PTSD 和 SUD
2021年3月30日 更新者：Amani Safwat Albrazi、British University In Egypt
认知加工疗法对比舍曲林治疗创伤后应激障碍和物质使用障碍埃及患者
本研究旨在比较认知加工疗法 (CPT) 与舍曲林在治疗患有双重诊断 PTSD 和 SUD 的患者中的效果。
本研究检验了 CPT 在多大程度上有效治疗 PTSD 和 SUD 患者的 PTSD 症状。
研究概览
详细说明
同时患有 PTSD 和 SUD 障碍的患者被分为 3 组：第一组：认知加工疗法 (CPT)，其中参与者完成了 12 次 CPT。
第二：接受舍曲林治疗。
第三：安慰剂对照组。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
150
阶段
- 阶段1
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 诊断为 SUD 的患者
排除标准：
- 被诊断患有其他精神障碍的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：认知加工疗法
参与者完成 12 节 CPT 的认知加工疗法 (CPT)
|
对患有 PTSD 和 SUD 症状的患者进行心理治疗。
|
|
有源比较器：舍曲林
同时患有 PTSD 和 SUD 疾病的患者接受舍曲林治疗。
|
舍曲林用于治疗创伤后应激障碍和 SU 障碍
其他名称：
|
|
安慰剂比较：控制组
安慰剂对照组
|
安慰剂对照
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
调查问卷
大体时间：3个月
|
将测量心理参数以检查 CPT 相对于药物治疗并发 PTSD 和 SUD 的疗效。
将检查这些组以显示是否随着时间的推移获得了 PTSD 和 SUD 症状的任何显着减少。
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Amani Elbarazi, Ph.D.、The british university in egypt
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年1月1日
初级完成 (实际的)
2020年1月1日
研究完成 (实际的)
2020年1月1日
研究注册日期
首次提交
2018年1月31日
首先提交符合 QC 标准的
2018年3月12日
首次发布 (实际的)
2018年3月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年4月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年3月30日
最后验证
2021年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2016-2017PTBUE
- IRB Protocol CL-006 (注册表标识符：the British University in Egypt Institutional Review Board)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
认知加工疗法的临床试验
-
University of Applied Sciences and Arts of Southern...Vrije Universiteit Brussel; Universiteit Antwerpen; THIM - die internationale Hochschule für Physiotherapie完全的
-
Abbott Medical Devices完全的