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可卡因使用的 CBT 治疗结果

2021年8月30日 更新者:Richard Foltin、New York State Psychiatric Institute

可卡因使用认知行为疗法治疗结果的预测因子

通过加深对预测治疗结果的因素的了解,可以改善可卡因滥用的认知行为治疗。 该协议的目的是进行一项研究,检查客户特征对认知行为疗法对可卡因滥用的影响的影响。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

研究调查人员将从单独的方案 (#6912) 中招募寻求治疗的可卡因使用者 (n = 100),他们将接受为期 12 周的标准认知行为疗法疗程以预防复发。 使用各种自我报告问卷和基于计算机的任务,将评估和评估三个主要领域作为治疗结果的预测因素:(1) 冲动,(2) 改变的动机,以及 (3) 学习方式。 这些因素的措施将在 #6912 协议中获得。 更好地了解冲动、改变动机和学习方式对治疗结果的影响,将提供关键信息,以指导改进可卡因滥用的 CBT。 例如,这项研究的结果可能有助于指导在循证实践框架中开发和引入更有针对性的认知治疗策略或行为训练组件。 这些添加可能有助于改善特定参与者特征对应对技能的习得和实施的有害影响,从而进一步提高 CBT 的功效。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

68

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10032
        • Columbia University/New York State Psychiatric Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 18-60 岁的个人。
  2. 目前报告通过鼻内或吸食途径使用可卡因。
  3. 能够给予知情同意并遵守研究程序。

排除标准:

  1. 对于可卡因、尼古丁和咖啡因以外的药物,符合当前(即过去一年内)DSM-5 严重物质使用障碍 (SUD) 标准(定义为存在 6 种或更多症状)的个人。
  2. 符合当前(即过去一年内)DSM-5 中度至重度重度抑郁症标准(定义为汉密尔顿抑郁量表得分为 17 分或更高)的个人。
  3. 符合当前 DSM-5 标准的任何双相情感障碍或精神障碍(因吸毒引起的短暂性精神病除外),或其他排除标准未解决的所有其他精神障碍(例如特定恐惧症以外的焦虑症、进食障碍、或多动症)需要医疗和/或心理干预。
  4. 患有神经发育障碍(例如,智力发育障碍、自闭症谱系障碍)的个体,ADHD 除外。
  5. 具有未矫正的视觉或听觉缺陷的个体,或者无法充分阅读或理解自我报告评估表的个体,或者因严重残疾而无法遵守研究要求的个体。
  6. 目前有自杀风险的人。
  7. 法律强制要求(例如,为避免监禁、金钱或其他处罚等)参加药物滥用治疗计划的个人。
  8. 目前正在接受当前研究方案之外的药物滥用问题的任何专业治疗(例如治疗、药物治疗)的个人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:治疗
参与者接受为期 12 周的标准认知行为疗法课程以预防复发 (CBT-RP; Carroll, 1998)。 治疗方案将在 12 周内实施,前两周每周两次,每次 1 小时,之后每周一次,每次 1 小时(即总共 14 次)。
CBT-RP 是一种限时的人工指导干预,旨在培养开始戒酒和防止复发所需的行为和认知技能。 该治疗将帮助个人分析决策过程,以尽量减少更直接强化的影响,制定认知策略以促进实现长期目标,实践行为策略以减少社交介导的威胁对禁欲的影响,并概述明确的计划用于管理威胁他们禁欲目标的情况。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗参与
大体时间:12周
出席会议次数
12周
治疗完成
大体时间:12周
辍学状态(完成与未完成)
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用可卡因
大体时间:12周
自我报告的戒酒周数(通过阴性尿药筛查验证)
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Richard Foltin, Ph.D.、Columbia University/New York State Psychiatric Institute

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • Carroll, K. M. (1998). A cognitive behavioral approach: treating cocaine addiction. Rockville, MD: National Institute on Drug Abuse.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年9月30日

初级完成 (实际的)

2021年7月31日

研究完成 (实际的)

2021年7月31日

研究注册日期

首次提交

2018年4月27日

首先提交符合 QC 标准的

2018年5月24日

首次发布 (实际的)

2018年5月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月30日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • #7022
  • 1R01DA035846-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

可卡因使用障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国

CBT-RP的临床试验

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