Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Результат лечения в когнитивно-поведенческой терапии при употреблении кокаина

30 августа 2021 г. обновлено: Richard Foltin, New York State Psychiatric Institute

Предикторы исхода лечения в когнитивно-поведенческой терапии употребления кокаина

Когнитивно-поведенческие методы лечения злоупотребления кокаином можно улучшить за счет более глубокого понимания факторов, влияющих на результаты лечения. Цель этого протокола состоит в том, чтобы провести исследование, изучающее влияние характеристик клиента на эффекты когнитивно-поведенческой терапии при злоупотреблении кокаином.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи исследования будут набирать потребителей кокаина, обращающихся за лечением (n = 100) из отдельного протокола (# 6912), которые получат стандартный 12-недельный курс когнитивно-поведенческой терапии для предотвращения рецидивов. Используя различные анкеты для самоотчетов и компьютерные задачи, три основных домена будут оцениваться и оцениваться как предикторы исхода лечения: (1) импульсивность, (2) мотивация к изменению и (3) стиль обучения. Измерения этих факторов будут получены в протоколе № 6912. Лучшее понимание влияния импульсивности, мотивации к изменениям и стиля обучения на результаты лечения предоставит важную информацию, которая поможет улучшить КПТ при злоупотреблении кокаином. Например, результаты этого исследования могут помочь в разработке и внедрении более целенаправленных когнитивных коррекционных стратегий или компонентов поведенческого обучения в рамках доказательной практики. Эти дополнения могут помочь смягчить пагубное влияние определенных характеристик участников на приобретение и реализацию навыков преодоления трудностей, что может еще больше повысить эффективность когнитивно-поведенческой терапии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

68

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Лица в возрасте 18-60 лет.
  2. В настоящее время сообщают об употреблении кокаина интраназально или путем курения.
  3. Уметь давать информированное согласие и соблюдать процедуры исследования.

Критерий исключения:

  1. Лица, которые соответствуют текущим (т. е. в течение последнего года) критериям DSM-5 тяжелого расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ (SUD) (определяемого как наличие 6 или более симптомов) для наркотиков, кроме кокаина, никотина и кофеина.
  2. Лица, которые соответствуют текущим (т. е. в течение последнего года) критериям DSM-5 умеренного или тяжелого большого депрессивного расстройства (определяется как 17 баллов или выше по рейтинговой шкале депрессии Гамильтона).
  3. Лица, соответствующие текущим критериям DSM-5 в отношении любого биполярного или психотического расстройства (кроме транзиторного психоза, вызванного употреблением наркотиков), или всех других психических расстройств, не подпадающих под другие критерии исключения (например, тревожные расстройства, отличные от специфических фобий, расстройства пищевого поведения, или СДВГ), которые требуют медицинского и/или психологического вмешательства.
  4. Лица с нарушением развития нервной системы (например, нарушение интеллектуального развития, расстройство аутистического спектра), за исключением СДВГ.
  5. Лица с нескорректированными нарушениями зрения или слуха, или которые не могут адекватно прочитать или понять формы самооценки, или имеют настолько тяжелые нарушения, что не могут выполнять требования исследования.
  6. Лица с текущим суицидальным риском.
  7. Лица, которым по закону предписано (например, во избежание лишения свободы, денежных или иных наказаний и т. д.) участвовать в программе лечения от наркозависимости.
  8. Лица, которые в настоящее время получают какое-либо профессиональное лечение (например, терапию, лекарства) от проблем со злоупотреблением психоактивными веществами вне текущего протокола исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Уход
Участники проходят стандартный 12-недельный курс когнитивно-поведенческой терапии для предотвращения рецидивов (КПТ-РП; Кэрролл, 1998). Протокол лечения будет применяться в течение 12 недель, с двумя сеансами по 1 часу в неделю в течение первых двух недель и одним сеансом по 1 часу в неделю после этого (т. е. всего 14 сеансов).
Поведенческий: ТОС-РП
CBT-RP — это ограниченное по времени вмешательство, управляемое вручную, которое направлено на развитие поведенческих и когнитивных навыков, необходимых для инициации воздержания и предотвращения рецидивов. Лечение поможет людям проанализировать процесс принятия решений, чтобы свести к минимуму влияние более непосредственного подкрепления, разработать когнитивные стратегии, способствующие достижению долгосрочных целей, практиковать поведенческие стратегии, чтобы уменьшить влияние социально опосредованных угроз воздержанию, и наметить четкие планы. для управления ситуациями, которые угрожают их цели воздержания.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Участие в лечении
Временное ограничение: 12 недель
Количество посещенных сессий
12 недель
Завершение лечения
Временное ограничение: 12 недель
Статус исключения (завершение или незавершение)
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Употребление кокаина
Временное ограничение: 12 недель
Количество недель самоотчета о воздержании (подтверждено отрицательным скринингом на наркотики в моче)
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

New York State Psychiatric Institute

Соавторы

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Следователи

  • Главный следователь: Richard Foltin, Ph.D., Columbia University/New York State Psychiatric Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • Carroll, K. M. (1998). A cognitive behavioral approach: treating cocaine addiction. Rockville, MD: National Institute on Drug Abuse.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 сентября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 апреля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 мая 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 мая 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • #7022
  • 1R01DA035846-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ТОС-РП

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in France

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться