2018 年 3 月减少不必要的抗生素处方的 CMO 信函
2020年3月2日 更新者：Public Health England
联系全科医生以减少不必要的抗生素处方
该试验旨在减少英格兰全科医生 (GP) 不必要的抗生素处方。
不必要的处方被定义为那些不能改善患者健康结果的处方。
干预措施是向全科医生发送一封来自首席医疗官 (CMO) 的信，以反馈他们的执业处方水平。
具体来说，在过去一年中处方增加超过 4% 的全科医生将收到一封信，指出“英格兰绝大多数 (80%) 的诊所在 2016/17 年度降低或稳定了他们的抗生素处方率。
但是，您的诊所中只有少数人的处方增加了 4% 以上。”
这封信还将包含一份传单，以帮助全科医生与患者讨论自我保健建议以及使用延迟处方的一些建议。
研究人员假设，在收到信件后，治疗组的抗生素处方率将低于对照组。
研究概览
详细说明
研究人员假设，与对照组相比，治疗组的抗生素处方率会更低；统计分析将比较 3 月、4 月和整个夏季的处方（将 5 月至 9 月视为一个数据点）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
4796
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
London、英国、SE1
- Public Health England
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 与 2015/16 财政年度的基线相比，2016/17 财政年度处方数量增加 4% 或更多的全科医生诊所
排除标准：
- 如果他们当前的处方水平（每 1000 人的剂量）被归类为异常值，则 GP 实践被排除在外。 在分布的第 95 个百分位数处截断异常值。
- 至少自 2013 年 10 月以来未开放的实践将被排除在外。 这是因为他们将缺乏对主要结果变量应用季节性影响控制所必需的历史数据。
- 在控制相关患者特征的情况下，其抗生素处方率在其国家卫生服务 (NHS) 本地区域中排名前 20% 的实践。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：信
来自 CMO 的信：在处方量增加 > 4% 的前 20% 的处方医生之外的诊所，这些诊所的全科医生收到了一封信，通知他们他们的处方量增加了
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告知全科医生： 2016/17 年，英格兰绝大多数 (80%) 的诊所降低或稳定了他们的抗生素处方率。
但是，您的诊所中只有少数人的处方增加了 4% 以上。*
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无干预：控制
在处方量增加 >4% 的前 20% 的处方医生之外执业，全科医生未收到信件
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
三月抗生素处方
大体时间：1个月
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按特定治疗组年龄-性别相关处方单位 (STAR-PU) 加权的抗生素处方
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1个月
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4 月抗生素处方
大体时间：2个月
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STAR-PU 加权的抗生素处方
|
2个月
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抗生素处方 5 月至 9 月
大体时间：3-7个月
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STAR-PU 加权的抗生素处方
|
3-7个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年2月27日
初级完成 (实际的)
2018年12月31日
研究完成 (实际的)
2018年12月31日
研究注册日期
首次提交
2018年6月27日
首先提交符合 QC 标准的
2018年6月27日
首次发布 (实际的)
2018年7月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年3月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年3月2日
最后验证
2018年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CMO letter March 2018
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
没有个人参与者数据 (IPD)。
结果测量是实践层面的处方数据，该数据已经公开。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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