评估贝西福韦和左旋肉碱对非酒精性脂肪肝慢性乙型肝炎患者疗效的研究
2018年8月21日 更新者:IlDong Pharmaceutical Co Ltd
评估贝西福韦酯 150 毫克和左旋肉碱 660 毫克与替诺福韦艾拉酚胺 25 毫克在非酒精性脂肪肝慢性乙型肝炎患者中的抗病毒活性和安全性的初步研究
评估贝西福韦酯 150 毫克和左旋肉碱 660 毫克与替诺福韦艾拉酚胺 25 毫克相比在非酒精性脂肪肝慢性乙型肝炎患者中的抗病毒活性和安全性的初步研究
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
76
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 20岁及以上,男性或女性患者
- 慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝患者
- 筛选访视前 2 个月内使用口服抗糖尿病药物或高脂血症药物且药物剂量没有任何变化的患者
- 已对试验进行说明并同意同意的患者
- 在临床试验期间同意批准的避孕方法的患者
排除标准:
- 患有丙型肝炎病毒、丁型肝炎病毒或人类免疫缺陷病毒的患者
- 有肝移植史或Child-Pugh评分>=8的患者
- 甲胎蛋白 (AFP) > 50 ng/mL 或肝细胞癌 (HCC) 患者
- 服用贝西福韦或 Vemlidy 的患者
- 筛选前6个月内接受过免疫抑制药物治疗的患者中,研究者认为免疫力下降的疑似病例
- 慢性酒精中毒(大量饮酒:男性 > 210 克/周,女性 > 140 克/周)
- 服用可导致肝脂肪变性药物的患者
- 筛选前 5 年内诊断为恶性肿瘤或复发患者
- 患有不受控制的糖尿病 (HbA1c > 9%) 或使用胰岛素的患者
- 参加其他临床试验或应在研究期间参加的患者
- 孕妇或哺乳期妇女或计划怀孕的妇女。
- 对受试药物或受试药物成分有过敏史的患者
- 中度或重度肾功能不全患者
- 患有半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良等遗传问题的患者。
- 过去一年内的历史或滥用药物或酗酒的存在。
- 患者患有研究者判断的严重疾病,例如心力衰竭、肾衰竭和胰腺炎
- 患者患有除慢性乙型肝炎以外的肝脏疾病(即 血色素沉着症、酒精性肝病、非酒精性脂肪肝、α-1 抗胰蛋白酶缺乏症等)
- 患者有器官移植史
- 由于精神问题而担心日常活动减少或无法理解目标和方法的患者
- 根据研究者的意见被认为不能接受本研究的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:贝西福韦酯+左旋肉碱
贝西福韦酯 150 毫克和左旋肉碱 330 毫克
|
贝西福韦酯 150 毫克
贝西福韦酯 150 毫克
|
|
有源比较器:替诺福韦艾拉酚胺
替诺福韦艾拉酚胺 25mg
|
替诺福韦艾拉酚胺 25mg
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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第 48 周未检测到 HBV DNA(低于 116 拷贝/mL(20 IU/mL))的受试者比例
大体时间:在第48周
|
在第48周
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
在第 24 周未检测到 HBV DNA(低于 116 拷贝/mL(20 IU/mL))的受试者比例
大体时间:在第24周
|
在第24周
|
其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
48周肝脂变化
大体时间:在第 48 周
|
在第 48 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2018年9月23日
初级完成 (预期的)
2020年7月30日
研究完成 (预期的)
2020年7月30日
研究注册日期
首次提交
2018年7月19日
首先提交符合 QC 标准的
2018年7月19日
首次发布 (实际的)
2018年7月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年8月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年8月21日
最后验证
2018年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
乙型肝炎的临床试验
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