此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

用于改善血液透析查房沟通的 Web 应用程序

2020年3月23日 更新者：Stephanie Thompson、University of Alberta

表达个人对参与血液透析的担忧 (VOICE-HD)：查房的 Web 应用程序

评估血液透析患者可以在透析时间之外使用的 Web 应用程序工具来记录他们对肾脏科医生的关注并确定其优先级。 具体来说，研究人员将把网络应用工具的可用性与结构化纸质表格进行比较。 研究人员还将使用来自半结构化访谈的数据，以更好地了解随机分配到网络应用程序的患者参与者和参与的肾病学家对网络应用程序的体验和可接受性。

主要结果

-可用性（有效性、效率、满意度）

次要结果

-医患互动的质量（沟通评估工具 (CAT-14)）

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

可用性定义为有效性 (>70%)

  • 提交问题的人数/有机会提交问题的人数
  • 输入的问题数量/问题得到圆满解决的次数

效率

  • 未完成任务的比例（<70%）
  • 完成一项关注的时间

满意

  • 半结构式访谈
  • 可用性调查

研究类型

介入性

注册 (实际的)

77

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 加拿大
    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、加拿大
        • Royal Alexandra Hospital
      • Edmonton、Alberta、加拿大
        • University of Alberta Hospital
      • Edmonton、Alberta、加拿大
        • Edmonton General Hospital
    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、加拿大
        • Seven Oaks General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 艾伯塔省埃德蒙顿和曼尼托巴省温尼伯市的慢性中心血液透析患者
  • 能够提供同意、理解和阅读英语或有家庭成员可以为他们做这件事

排除标准：

  • 计划在明年内改变模式

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：网络应用程序
一种定制的网络应用程序工具，供患者用来向他们的肾科医生传达疑虑
行为的：网络应用程序
来自 Surrey BC 的 Cambian IT Health 解决方案开发了基础设施
有源比较器：纸
一种定制的纸质工具，供患者用来向他们的肾科医生传达疑虑
行为的：纸
包含与 Web-App 工具类似的问题

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
有效性 - 提交问题的患者数量除以患者数量
大体时间：8周
提交问题的患者数量除以有机会提交问题的患者数量
8周
有效性——提出的问题数量除以得到圆满解决的问题数量
大体时间：8周
输入的问题数量除以圆满解决的问题数量
8周
效率——完成一个问题的时间
大体时间：8周
在 Web 应用程序中记录问题的时间
8周
满意度 - 可用性调查
大体时间：8周
可用性调查 定义为同意或强烈同意可用性调查声明的 70% 以上的用户。 采用 5 点李克特量表进行排名
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
沟通评估工具
大体时间：8周
项目评分从 1（差）到 5（优秀）。 发表于 Makoul 等人。 耐心教育 2007
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Alberta

调查人员

  • 首席研究员：Stephanie Thompson, MD PhD、University of Alberta

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年11月28日

初级完成 (实际的)

2018年12月12日

研究完成 (实际的)

2019年12月13日

研究注册日期

首次提交

2018年7月18日

首先提交符合 QC 标准的

2018年7月26日

首次发布 (实际的)

2018年7月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月23日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pro00076483

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

网络应用程序的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Hong Kong

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

3
订阅