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让我们进行有组织的可行性研究

2018年10月24日 更新者:Örebro University, Sweden

「组织起来」先导研究 - 改善时间管理的小组干预

本研究的目的是通过探索时间管理技能的可能增强、执行功能的各个方面以及时间管理困难的人对日常工作的满意度,在瑞典背景下试点测试让我们组织起来 (LGO) 职业治疗干预神经发育和/或精神障碍。

方法:

使用具有 3 个月和 12 个月随访的事前事后设计。

LGO 干预是一种基于手册的团体干预,旨在加强时间管理,针对精神或神经发育障碍患者。 LGO 每周进行 10 次,每次 1.5 小时的小组会议。 两名训练有素的组长,带领每组 6-8 名参与者。 目标导向和其他学习策略用于培养有效的时间管理习惯,例如维护日历和佩戴手表。 所有小组会议都遵循相同的格式,每个会议都有一个固定的主题。 小组会议由幻灯片演示和课程手册组成,小组负责人提供的信息与参与者之间的讨论和要完成的任务混合在一起。

该研究的主要结果是通过时间管理技能评估 (ATMS-S) 衡量的自我报告的时间管理。 次要结果是通过每周日历计划活动 (WCPA) 测量的执行功能和对日常职业的满意度,这是通过访谈管理问卷对日常职业的满意度 13 项 (SDO-13) 测量的。

将在干预开始前(干预前)、干预完成后(干预后)以及干预完成后 3 个月和 12 个月收集数据。 将在所有四个时间点收集 ATMS。 WCPA 和 SDO-13 将在干预前、干预后和干预后 12 个月收集。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

75

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 确诊或疑似精神障碍诊断,如情感障碍或精神分裂症,或神经发育障碍,如自闭症谱系障碍或注意力缺陷多动障碍/注意力缺陷障碍
  • 自我报告在日常生活中时间管理方面的困难,其程度对日常生活的功能产生负面影响

排除标准:

  • 智力残疾

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:让我们组织起来
每周 10 次的小组干预,每次持续 1.5 小时。
旨在加强时间管理的团体干预,针对精神或神经发育障碍患者。 每组有 6-8 名参与者,由两名训练有素的组长带领。 目标导向和其他学习策略用于培养有效的时间管理习惯,例如维护日历和佩戴手表。 小组会议由 PowerPoint 演示文稿和课程手册组成,小组负责人提供的信息与参与者之间的讨论和要完成的任务混合在一起。
其他名称:
  • 政府间组织

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
时间管理技能的变化评估 (ATMS-S) 时间管理子量表
大体时间:基线(干预前)、10 周、24 周、62 个月
时间管理(11 项),以 ATMS 单位衡量(范围 0-100)
基线(干预前)、10 周、24 周、62 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
周历规划活动的变化 (WCPA-SE) 预约数量
大体时间:基线(干预前)、10 周、62 个月
正确输入的约会数量(范围 0-17) 总时间 使用的策略数量 遵循的规则数量(0-5)
基线(干预前)、10 周、62 个月
每周日历计划活动的变化 (WCPA-SE) 总时间
大体时间:基线(干预前)、10 周、62 个月
总时间 使用的策略数量 遵循的规则数量 (0-5)
基线(干预前)、10 周、62 个月
每周日历计划活动 (WCPA-SE) 策略的变化
大体时间:基线(干预前)、10 周、62 个月
使用的策略数量 遵循的规则数量 (0-5)
基线(干预前)、10 周、62 个月
遵循每周日历计划活动 (WCPA-SE) 规则的变化
大体时间:基线(干预前)、10 周、62 个月
遵循的规则数(范围 0-5)
基线(干预前)、10 周、62 个月
日常职业满意度的变化 13 个项目 (SDO-13) 活动子量表
大体时间:基线(干预前)、10 周、62 个月
活动数量(范围 0-13)
基线(干预前)、10 周、62 个月
日常职业满意度的变化 13 个项目 (SDO-13) 满意度子量表
大体时间:基线(干预前)、10 周、62 个月
满意度子量表得分(每项打1-7分,累加为一个子量表分数,范围13-91,分数越高表示满意度越好)
基线(干预前)、10 周、62 个月
日常职业满意度变化 13 个项目 (SDO-13) 全球满意度子量表
大体时间:基线(干预前)、10 周、62 个月
总体满意度评分(范围 1-5,分数越低表示满意度越高)
基线(干预前)、10 周、62 个月
时间管理技能评估的变化 (ATMS-S) 组织和计划子量表
大体时间:基线(干预前)、10 周、24 周、62 个月
以 ATMS 单位(范围 0-100)衡量的组织和计划(11 项)
基线(干预前)、10 周、24 周、62 个月
时间管理技能评估的变化 (ATMS-S) 情绪子量表的调节
大体时间:基线(干预前)、10 周、24 周、62 个月
以 ATMS 单位测量的情绪调节(5 项)(范围 0-100)
基线(干预前)、10 周、24 周、62 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年3月1日

初级完成 (实际的)

2016年6月1日

研究完成 (实际的)

2017年6月1日

研究注册日期

首次提交

2018年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月3日

首次发布 (实际的)

2018年9月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月24日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ORU 2015/015

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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让我们组织起来的临床试验

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