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运动对多动症大学生的急性影响

2024年6月7日 更新者:Cynthia M Hartung, PhD、University of Wyoming

本研究的总体目标是检查体育锻炼作为 ADHD 的干预措施。 拟议研究的基本原理是,体育锻炼可以作为低成本、低风险和辅助健康益处的 ADHD 大学生的有效治疗方法,并且可以解决现有治疗的局限性。 中心假设是,与非 ADHD 同龄人相比,患有 ADHD 的大学生在短跑间歇训练 (SIT) 后立即表现出更大程度的执行功能改善(即持续注意力、工作记忆)。 这一假设是根据初步研究制定的,这些研究表明体育锻炼后 ADHD 症状减少,执行功能得到改善。 将进行多项 2(多动症与对照)x 2(男性与女性)x 2(运动与无)重复测量方差分析,以将患有多动症的学生(n = 24)与对照(n = 24)进行比较。

预期的结果是证实这一假设并证明需要进一步研究体育锻炼。 如果得到证实,该结果将为更大的 NIH 拨款提案提供试点数据,该提案旨在进一步检查体育锻炼的急性影响(即,锻炼后立即改善认知功能)以及体育锻炼的慢性影响(即,参与后改善功能)长时间定期锻炼)。 这一结果预计将产生重要的积极影响,因为体育锻炼可以作为一种有效的治疗多动症大学生的方法,它比兴奋剂风险更小,比治疗耗时更少,并提供辅助健康益处(即增加身体健康,减少肥胖)。

研究概览

详细说明

参加者包括怀俄明大学 (UW) 和拉勒米县社区学院 (LCCC) 的四十八名学生(ADHD 组 24 名,对照组 24 名),每组的男女分布均匀。 功效分析 (G*Power 3.1) 表明至少需要这个大小的样本才能提供 80% 的功效来检测在 ADHD 儿童样本中观察到的中度效应。 服用可能会影响认知表现的药物(例如,抗精神病药、镇静剂)、年龄范围(18-25 岁)之外或身体锻炼禁忌症风险较高的学生将被排除在外。 未来的 ADHD 小组参与者将通过四种方式招募。 首先,将邀请完成单独研究并认可五个或更多注意力不集中 (IA) 症状或报告之前被诊断患有 ADHD 的学生进行资格评估。 二是在校园张贴招聘传单。 第三,将联系以前研究中被诊断患有多动症并同意联系以进行未来研究的参与者。 第四,大学医疗和心理健康人员将向患有多动症的学生客户宣传这项研究。 比较组受试者将由完成单独研究的学生组成,他们否认被诊断患有 ADHD,并认可三个或更少的 IA 症状。 当学生注册到 ADHD 组时,将注册年龄和性别匹配的比较对象。 在研究注册之前,准参与者必须使用健康史筛查问卷将其分层为体育锻炼禁忌症的低风险人群。 潜在的 ADHD 参与者还必须在结构化临床访谈中满足 ADHD 的诊断标准。

所有潜在参与者都将参加实验室预约以确认他们的资格,包括 (a) 分层为体育锻炼禁忌症的低风险和 (b) ADHD 前景符合诊断阈值。 参加研究后,将安排参与者进行两次实验室内实验预约:冲刺间歇训练 (SIT) 和非 SIT。 实验任命的顺序将被平衡。 这样做是为了评估可能的预约排序效果并最大程度地减少混杂效果。 两次约会都将安排在早上、一周中的同一天和一天中的同一时间。 参与者将被要求穿运动服,并在他们的实验预约前 12 小时戒除运动、酒精、咖啡因和兴奋剂药物,以尽量减少他们可能对我们的自变量(运动)和因变量(执行功能)产生的影响). 参与者将在非 SIT 和 SIT 任命期间完成执行功能任务(即,连续性能任务或 CPT、数字跨度、字母数字排序和空间跨度或 SS)。 在所有实验预约之后的早上,他们还将收到情绪调节(即抑郁、焦虑和压力量表或 DASS)和 ADHD 症状(巴克利成人 ADHD 评定量表或 BAARS)问卷。 拟议的研究选择高强度 SIT 是因为中度到高强度的有氧运动似乎可以最大程度地改善患有 ADHD 的青少年的认知能力。 研究人员将带领参与者在 Schwinn AD2 Airdyne 腿部骑行和手臂曲柄测力计上进行一系列伸展运动和 3 分钟的低强度骑行,以热身并增加流向活跃肌肉的血液。 然后,参与者将完成 16 分钟的 SIT,包括 8 次 20 秒的骑自行车,然后是 100 秒的休息。 在每个间隔之后,参与者将被要求提供他们在间隔期间的感知用力,研究人员将记录参与者的峰值间隔心率 (HR)。 进行这些测量是为了验证参与者是否进行了高强度锻炼。 实验者将鼓励参与者努力达到其最大 HR 的 ≥ 85%。 在第八次也是最后一次间隔之后,参与者将在完成认知任务(即 CPT、数字跨度、字母数字排序和 SS)之前休息 15 分钟。

在分析之前,将筛选所有变量。 违反统计假设的情况将通过数据转换或非参数统计来解决。 EF 客观测量(即 CPT、数字跨度、字母数字排序和 SS 性能指数)的相对改进将通过 2(ADHD 与比较)x 2(男性与女性)x 2(非 SIT)进行检查与 SIT)重复测量方差分析。 当交互作用显着时,将使用配对样本 t 检验来评估组间差异。 当交互效应达不到统计显着性时,将使用独立样本 t 检验来评估组间差异。 重复测量方差分析的综合效应的大小将使用部分 eta 平方 (ηp2) 计算。 组内效应 (Cohen's d) 和组内效应大小的相应置信区间将使用非 SIT 分数的可变性进行标准化。 将使用 Hedges g 计算组间效应。 0.01 的 ηp2 值, .06, 和 .14 将分别被视为小型、中型和大型效果; d 和 g 的对应值为 .20, .50 和 .80。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Cynthia M Hartung, Ph.D.
  • 电话号码:307-314-2123
  • 邮箱chartung@uwyo.edu

学习地点

    • Wyoming
      • Laramie、Wyoming、美国、82071
        • 招聘中
        • University of Wyoming
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 29年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 至 29 岁之间。
  • 怀俄明大学 (UW) 或拉勒米县社区学院 (LCCC) 的学生。

排除标准:

  • ADHD (ADHD-HI) 的主要多动/冲动表现,因为这种表现在成年期并不常见。
  • 使用对认知表现有负面影响的药物(例如镇静剂、抗精神病药)。
  • 怀孕或试图怀孕。
  • 不能走动或依靠助行器走动。
  • 中风或动脉瘤病史。
  • 由于遗传/医疗条件(例如,心血管或肺部疾病)导致的体育锻炼禁忌症的高风险。
  • 健康提供者施加的锻炼或身体活动限制。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:冲刺间歇训练
参与者将被安排进行两次实验室内实验预约:冲刺间歇训练 (SIT) 和非 SIT。 在 SIT 预约期间,研究人员将带领参与者在 Schwinn AD2 Airdyne 腿部自行车和手臂曲柄测力计上进行一系列伸展运动和三分钟的低强度自行车运动,以热身并增加流向活跃肌肉的血液。 然后,参与者将完成 16 分钟的 SIT,包括 8 次 20 秒的骑自行车,然后是 100 秒的休息。 参与者将在 SIT(练习后 15 分钟)和非 SIT 预约期间完成持续注意力和工作记忆的基于计算机的测试。
参与者将参加两个实验约会,在此期间他们将完成两个相同的执行功能任务(即持续注意力、工作记忆)。 在一次预约期间,参与者将在完成任务之前接受冲刺间歇训练操作。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
持续性能测试 (CPT) 从任命 1 到 2 的变化
大体时间:在两周内完成每次实验预约
CPT 是一种标准化的计算机管理测试,由四位数字组成,这些数字在白色屏幕上显示 200 毫秒,每个数字显示之间有 1500 毫秒。 当前面的四位数字与当前的四位数字匹配时,参与者必须尽快按下空格键。参与者将完成 CPT,作为每次实验约会持续关注的衡量标准。 对于 SIT 预约,参与者将在运动结束后 15 分钟完成 CPT。
在两周内完成每次实验预约
从约会 1 到 2 的数字跨度变化
大体时间:在两周内完成每次实验预约
Wechsler 成人智力量表 (WAIS-IV) 的数字广度 (Wechsler, 2008) 分测验是一项听觉工作记忆任务。 研究人员将以每秒一个数字的速度大声说出数字。 参与者的任务是按照规定的(向前、向后、排序)顺序记住和重复数字。 参与者将在每次实验预约时完成数字跨度(向前、向后和排序)听觉工作记忆任务。 对于 SIT 预约,参与者将在锻炼结束后约 15 分钟完成数字跨度(向前、向后和排序)任务。
在两周内完成每次实验预约
从任命 1 到 2 的字母编号顺序变化
大体时间:在两周内完成每次实验预约
字母数字排序 (Wechsler, 2008) 任务是测量听觉工作记忆的韦氏成人智力量表 (WAIS-IV) 的补充子测验。 研究人员将阅读一系列字母和数字,参与者将尝试按升序回忆数字,并按字母顺序回忆字母。 参与者将在每次实验预约时完成字母数字排序听觉工作记忆任务。 对于 SIT 预约,参与者将在练习结束后约 15 分钟完成字母数字排序任务。
在两周内完成每次实验预约
从约会 1 到 2 的空间跨度 (SS) 变化
大体时间:在两周内完成每次实验预约
空间跨度 (SS) 是一项评估视觉空间工作记忆的计算机管理任务。 参与者的任务是记住以前向和后向顺序呈现的刺激顺序。 参与者将在每次实验预约时完成 SS 视觉空间工作记忆任务。 对于 SIT 预约,参与者将在锻炼结束后约 15 分钟完成 SS 任务。
在两周内完成每次实验预约

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁、焦虑和压力量表修正版 (DASS-M)
大体时间:在两周内每次实验预约后的第二天完成
该量表包括 21 个问题来衡量当前的情绪和压力水平。 项目包括从“根本不适合我”到“非常适合我”的四种回答。 参与者将在实验预约后的第二天早上通过短信和电子邮件收到调查问卷。 他们将被指示完成关于他们从“昨天(从您的实验室预约后到您上床睡觉的时间)”开始的抑郁、焦虑和压力的情绪体验的 DASS-M。
在两周内每次实验预约后的第二天完成
巴克利成人 ADHD 评定量表修正版 (BAARS-M)
大体时间:在两周内每次实验预约后的第二天完成
BAARS 包括 18 个项目,严格遵循精神障碍诊断和统计手册(第 5 版;DSM-5;APA,2013)的 ADHD 标准。 参与者将被要求从 0(从不/很少)到 3(非常频繁)对他们在过去 6 个月内的当前行为进行评分。参与者将在实验预约后的第二天早上通过短信和电子邮件收到调查。 他们将被指示完成关于他们“前一天”的 ADHD 相关行为的 BAARS-M。
在两周内每次实验预约后的第二天完成

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Cynthia M Hartung, Ph.D.、University of Wyoming

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月8日

初级完成 (估计的)

2025年6月30日

研究完成 (估计的)

2025年12月30日

研究注册日期

首次提交

2018年8月31日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月9日

首次发布 (实际的)

2018年9月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月7日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 20170220PL01463

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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冲刺间歇训练的临床试验

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