Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikunnan akuutit vaikutukset opiskelijoilla, joilla on ADHD

perjantai 7. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Cynthia M Hartung, PhD, University of Wyoming

Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on tarkastella fyysistä harjoittelua ADHD:n interventioon. Ehdotetun tutkimuksen perusteluna on, että fyysinen harjoittelu voisi toimia tehokkaana hoitona ADHD:tä sairastaville korkeakouluopiskelijoille, jolla on alhaiset kustannukset, pienet riskit ja oheisterveydelliset hyödyt ja joka voi puuttua olemassa olevien hoitojen rajoituksiin. Keskeinen hypoteesi on, että ADHD:sta kärsivien korkeakouluopiskelijoiden toimeenpanotoiminnassa (eli jatkuvassa tarkkaavaisuudessa, työmuistissa) on suurempi parannus välittömästi sprintin intervalliharjoittelun (SIT) jälkeen verrattuna muihin kuin ADHD:hen. Tämä hypoteesi muotoiltiin alustavien tutkimusten perusteella, jotka osoittavat ADHD-oireiden vähentymisen ja parantuneen toimeenpanon toiminnan fyysisen harjoituksen jälkeen. Useita 2 (ADHD vs. kontrolli) x 2 (mies vs. nainen) x 2 (harjoitus vs. ei mitään) toistettuja mittauksia ANOVA:t suoritetaan verratakseen ADHD-oppilaita (n = 24) verrokkeihin (n = 24).

Odotetut tulokset vahvistavat tämän hypoteesin ja osoittavat, että fyysistä harjoittelua on tutkittava lisää. Jos tulokset vahvistuvat, tulokset tarjoavat pilottitietoja laajempaan NIH-apurahaehdotukseen, jonka tarkoituksena on tutkia tarkemmin fyysisen harjoittelun akuutteja vaikutuksia (eli kognitiivisen toiminnan paranemista välittömästi harjoituksen jälkeen) ja myös fyysisen harjoittelun kroonisia vaikutuksia (eli toiminnan paranemista harjoittamisen jälkeen). säännöllisen harjoittelun aikana pidemmän aikaa). Tällä tuloksella odotetaan olevan tärkeä myönteinen vaikutus, koska fyysinen harjoittelu voi toimia tehokkaana hoitona opiskelijoille, joilla on ADHD. Se on vähemmän riskialtista kuin piristeet, vähemmän aikaa vievä kuin terapia ja tarjoaa liitännäisiä terveyshyötyjä (eli fyysisen kunnon lisäämisen, lihavuuden vähentäminen).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistuja-ilmoittautumisessa on 48 Wyomingin yliopiston (UW) ja Laramie County Community Collegen (LCCC) opiskelijaa (24 ADHD-ryhmää, 24 vertailuryhmää) ja miesten ja naisten tasainen jakautuminen kussakin ryhmässä. Tehoanalyysit (G*Power 3.1) osoittivat, että vähintään tämän kokoinen näyte tarvitaan 80 %:n tehon saamiseksi keskisuurten vaikutusten havaitsemiseen, joita on havaittu ADHD-lasten näytteissä. Opiskelijat, jotka käyttävät lääkkeitä, jotka voivat häiritä kognitiivista suorituskykyä (esim. psykoosilääkkeet, rauhoittavat lääkkeet), ovat ikäryhmän ulkopuolella (18-25 vuotta) tai joilla on kohonnut riski saada fyysisen harjoittelun vasta-aiheet. ADHD-ryhmän mahdolliset osallistujat rekrytoidaan neljällä tavalla. Ensin opiskelijat, jotka suorittavat erillisen tutkimuksen ja hyväksyvät vähintään viisi tarkkaamattomuuden (IA) oiretta tai ilmoittavat, että heillä on aiemmin diagnosoitu ADHD, kutsutaan kelpoisuusarviointiin. Toiseksi, rekrytointilehtiset julkaistaan ​​kampuksella. Kolmanneksi osallistujiin otetaan yhteyttä aikaisemmista tutkimuksista, joilla on diagnosoitu ADHD ja jotka suostuivat ottamaan yhteyttä tulevaa tutkimusta varten. Neljänneksi yliopiston lääketieteen ja mielenterveyden henkilökunta mainostaa tutkimusta opiskelijoille, joilla on ADHD. Vertailuryhmän aiheet koostuvat opiskelijoista, jotka suorittavat erillisen tutkimuksen, jotka kiistävät olevansa diagnosoitu ADHD:llä ja tukevat kolmea tai vähemmän IA-oiretta. Kun opiskelijat ilmoittautuvat ADHD-ryhmään, ikään ja sukupuoleen vastaavat vertailuaineet otetaan mukaan. Ennen tutkimukseen ilmoittautumista mahdollisten osallistujien on kerrottava, että heillä on alhainen riski saada fyysisen harjoittelun vasta-aiheita käyttämällä terveyshistorian seulontakyselyä. Mahdollisten ADHD-osallistujien on myös täytettävä ADHD:n diagnostiset kriteerit strukturoidussa kliinisessä haastattelussa.

Kaikki mahdolliset osallistujat osallistuvat laboratorion tapaamiseen vahvistaakseen kelpoisuutensa, mukaan lukien (a) kerrotaan, että heillä on alhainen riski fyysisen harjoittelun vasta-aiheisiin ja (b) ADHD-mahdollisuudet saavuttavat diagnostisen kynnyksen. Tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen osallistujille järjestetään kaksi kokeellista tapaamista laboratoriossa: sprinttiintervalliharjoittelu (SIT) ja non-SIT. Kokeiluaikojen tilaaminen tasapainotetaan. Tämä tehdään mahdollisten tapaamisten tilausvaikutusten arvioimiseksi ja hämmentävän vaikutuksen minimoimiseksi. Molemmat ajat sovitaan aamulla, samalle viikonpäivälle ja samaan aikaan päivästä. Osallistujia pyydetään käyttämään urheilullisia vaatteita sekä pidättäytymään harjoituksesta, alkoholista, kofeiinista ja piristelääkkeistä 12 tunnin ajan ennen kokeellisia tapaamisia, jotta heillä olisi mahdollisimman vähän vaikutusta riippumattomiin (harjoittelu) ja riippuvaisiin muuttujiimme (johtajien toiminta). ). Osallistujat suorittavat toimivat tehtävät (eli jatkuva suoritustehtävä tai CPT, numeroväli, kirjain-numerojärjestys ja tilaväli tai SS) sekä Non-SIT- että SIT-tapaamisten aikana. Heille lähetetään myös muokattu mieliala (eli masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko tai DASS) ja ADHD-oireet (Barkley Adult ADHD Rating Scale tai BAARS) -kyselylomake aamulla kaikkien kokeellisten tapaamisten jälkeen. Korkean intensiteetin SIT valittiin ehdotettuun tutkimukseen, koska kohtalaisen tai korkean intensiteetin aerobiset harjoitukset näyttävät johtavan suurimpiin parannuksiin ADHD-nuorten kognitiivisessa suorituskyvyssä. Tutkija ohjaa osallistujan joukon venyttelyjä ja 3 minuuttia matalan intensiteetin pyöräilyä Schwinn AD2 Airdyne -jalkapyöräily- ja käsivarsipyöräilyergometrillä lämmittämään ja lisäämään verenkiertoa aktiivisiin lihaksiin. Osallistujat suorittavat sitten 16 minuuttia SIT:tä, joka koostuu kahdeksasta 20 sekunnin pyöräilystä, jota seuraa 100 sekuntia lepoa. Jokaisen intervallin jälkeen osallistujia pyydetään ilmoittamaan kokemansa rasitus intervallin aikana, ja tutkija tallentaa osallistujan huippusykkeen (HR). Nämä mittaukset tehdään sen varmistamiseksi, että osallistujat harjoittivat korkealla intensiteetillä. Kokeilija rohkaisee osallistujaa työskentelemään kohti ≥ 85 % enimmäissykkeestä. Kahdeksannen ja viimeisen väliajan jälkeen osallistuja lepää 15 minuuttia ennen kognitiivisten tehtävien suorittamista (eli CPT, numeroväli, kirjain-numerojärjestys ja SS).

Ennen analyyseja kaikki muuttujat seulotaan. Tilastollisten oletusten rikkomukset käsitellään tietojen muunnoksilla tai ei-parametrisilla tilastoilla. Suhteellisia parannuksia objektiivisiin EF-mittauksiin (eli CPT, numeroväli, kirjain-numerosekvenssi ja SS-suorituskykyindeksit) tarkastellaan 2 (ADHD vs. vertailu) x 2 (miehet vs. naiset) x 2 (ei-SIT) kautta. vs. SIT) toistuvat mittaukset ANOVA:t. Kun vuorovaikutusvaikutukset ovat merkittäviä, ryhmien erojen arvioimiseen käytetään parinäytteiden t-testejä. Kun vuorovaikutusvaikutukset eivät saavuta tilastollista merkitsevyyttä, ryhmien erojen arvioimiseen käytetään riippumattomien näytteiden t-testejä. Toistuvien mittausten ANOVA:iden omnibus-vaikutusten suuruus lasketaan käyttämällä osittaista eta-neliötä (ηp2). Ryhmän sisäiset vaikutukset (Cohenin d) ja vastaavat luottamusvälit ryhmän sisäisille vaikutuskokoille standardoidaan käyttämällä ei-SIT-pisteiden vaihtelua. Ryhmien väliset vaikutukset lasketaan käyttämällä Hedges g:tä. ηp2:n arvot 0,01, .06, ja .14 katsotaan vastaavasti pieniksi, keskisuuriksi ja suuriksi vaikutuksiksi; vastaavat arvot d:lle ja g:lle ovat 0,20, .50 ja .80.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Cynthia M Hartung, Ph.D.
  • Puhelinnumero: 307-314-2123
  • Sähköposti: chartung@uwyo.edu

Opiskelupaikat

    • Wyoming
      • Laramie, Wyoming, Yhdysvallat, 82071
        • Rekrytointi
        • University of Wyoming
        • Ottaa yhteyttä:
          • Cynthia M Hartung, Ph.D.
          • Puhelinnumero: 307-314-2123
          • Sähköposti: chartung@uwyo.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 29 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-29 vuotta.
  • Wyomingin yliopiston (UW) tai Laramie County Community Collegen (LCCC) opiskelija.

Poissulkemiskriteerit:

  • Pääasiassa hyperaktiiviset/impulsiiviset ADHD-esitykset (ADHD-HI), koska tämä esitys on epätavallinen aikuisiässä.
  • Kognitiiviseen suorituskykyyn negatiivisesti vaikuttavien lääkkeiden käyttö (esim. rauhoittavat lääkkeet, psykoosilääkkeet).
  • Raskaus tai yrittää tulla raskaaksi.
  • Ei-ambulatorinen tai kävelyapuvälineisiin luottavainen liikkuminen.
  • Aivohalvauksen tai aneurysman historia.
  • Suuri riski fyysisen harjoittelun vasta-aiheisiin geneettisistä/lääketieteellisistä tiloista (esim. sydän- ja verisuonitauti tai keuhkosairaus).
  • Terveydenhuollon tarjoajan määräämät liikunta- tai fyysiset rajoitukset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sprintin intervalliharjoittelu
Osallistujille sovitaan kaksi kokeellista tapaamista laboratoriossa: sprintin intervalliharjoittelu (SIT) ja non-SIT. SIT-tunnin aikana tutkija johdattaa osallistujan venyttelyjen ja kolmen minuutin matalan intensiteetin pyöräilyn läpi Schwinn AD2 Airdyne -jalkapyöräily- ja käsivarsipyöräilyergometrillä lämmittelemään ja lisäämään verenkiertoa aktiivisiin lihaksiin. Osallistujat suorittavat sitten 16 minuuttia SIT:tä, joka koostuu kahdeksasta 20 sekunnin pyöräilystä, jota seuraa 100 sekuntia lepoa. Osallistujat suorittavat tietokonepohjaisia ​​jatkuvan huomion ja työmuistin testejä sekä SIT:n (15 minuuttia harjoituksen jälkeen) että muiden tapaamisten aikana.
Osallistujat osallistuvat kahteen kokeelliseen tapaamiseen, joiden aikana he suorittavat kaksi identtistä toimeenpanotehtävää (eli jatkuva huomio, työmuisti). Yhden tapaamisen aikana osallistujat saavat sprintin intervalliharjoittelun ennen tehtävien suorittamista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos jatkuvassa suoritustestissä (CPT) tapaamisesta 1:stä 2:een
Aikaikkuna: Valmistuu jokaisessa kokeellisessa tapaamisessa kahden viikon aikana
CPT on standardoitu tietokoneohjattu testi, joka koostuu nelinumeroisista luvuista, jotka esitetään 200 ms:n ajan valkoisella näytöllä ja 1500 ms:n välein kunkin numeron esittämisen välillä. Osallistujien on painettava välilyöntiä mahdollisimman nopeasti, kun edellinen nelinumeroinen luku vastaa nykyistä nelinumeroista numeroa. Osallistujat suorittavat CPT:n jatkuvan huomion mittana jokaisessa kokeellisessa tapaamisessa. SIT-aikaa varten osallistujat suorittavat CPT:n 15 minuuttia harjoituksen päättymisen jälkeen.
Valmistuu jokaisessa kokeellisessa tapaamisessa kahden viikon aikana
Muutos numerovälissä tapaamisesta 1 arvoon 2
Aikaikkuna: Valmistuu jokaisessa kokeellisessa tapaamisessa kahden viikon aikana
Wechsler Adult Intelligence Scalen (WAIS-IV) numerovälin (Wechsler, 2008) osatesti on kuulotyömuistitehtävä. Tutkija sanoo numerot ääneen nopeudella yksi numero sekunnissa. Osallistujan tehtävänä on muistaa ja toistaa numerot määrätyssä järjestyksessä (eteenpäin, taaksepäin, järjestys). Osallistujat suorittavat Digit Span (eteenpäin, taaksepäin ja sekvensointi) kuulotyömuistitehtävän jokaisessa kokeellisessa tapaamisessa. SIT-aikaa varten osallistujat suorittavat numerovälin (eteenpäin, taaksepäin ja sekvensointi) tehtävät noin 15 minuuttia harjoituksen päättymisen jälkeen.
Valmistuu jokaisessa kokeellisessa tapaamisessa kahden viikon aikana
Muutos kirjain-numerojärjestykseen tapaamisesta 1:stä 2:een
Aikaikkuna: Valmistuu jokaisessa kokeellisessa tapaamisessa kahden viikon aikana
Kirjain-numerojärjestys (Wechsler, 2008) on Wechsler Adult Intelligence Scalen (WAIS-IV) täydentävä osatesti, joka mittaa kuulotyömuistia. Tutkijat lukevat kirjaimia ja numeroita, ja osallistuja yrittää muistaa numerot nousevassa järjestyksessä ja kirjaimet aakkosjärjestyksessä. Osallistujat suorittavat kirjain-numerosekvenssin kuulotyömuistitehtävän jokaisessa kokeellisessa tapaamisessa. SIT-aikaa varten osallistujat suorittavat kirjain-numerojärjestystehtävän noin 15 minuuttia harjoituksen päättymisen jälkeen.
Valmistuu jokaisessa kokeellisessa tapaamisessa kahden viikon aikana
Spatial Span (SS) -muutos tapaamisesta 1:stä 2:een
Aikaikkuna: Valmistuu jokaisessa kokeellisessa tapaamisessa kahden viikon aikana
Spatial Span (SS) on tietokoneohjattu tehtävä, joka arvioi visuospatiaalista työmuistia. Osallistujien tehtävänä on muistaa eteen- ja taaksepäin esitettyjen ärsykkeiden järjestys. Osallistujat suorittavat SS-visospatiaalisen työmuistitehtävän jokaisella kokeellisella tapaamisella. SIT-aikaa varten osallistujat suorittavat SS-tehtävän noin 15 minuuttia harjoituksen päättymisen jälkeen.
Valmistuu jokaisessa kokeellisessa tapaamisessa kahden viikon aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikolla muokattu (DASS-M)
Aikaikkuna: Valmistui jokaisena kokeellisen tapaamisen jälkeisenä päivänä kahden viikon aikana
Tämä asteikko sisältää 21 kysymystä nykyisen mielialan ja stressin mittaamiseksi. Kohdissa on neljä vastausvaihtoehtoa "Ei koskenut minua ollenkaan" ja "Kostunut minuun erittäin paljon". Osallistujat saavat kyselyn tekstiviestillä ja sähköpostilla kokeellisen ajan jälkeisenä aamuna. Heitä neuvotaan suorittamaan DASS-M koskien heidän emotionaalisia kokemuksiaan masennuksesta, ahdistuksesta ja stressistä "eilisestä (laboratoriokäyntisi jälkeisestä ajasta nukkumaanmenoasi)."
Valmistui jokaisena kokeellisen tapaamisen jälkeisenä päivänä kahden viikon aikana
Barkley Adult Adult Rating Scale Modified (BAARS-M)
Aikaikkuna: Valmistui jokaisena kokeellisen tapaamisen jälkeisenä päivänä kahden viikon aikana
BAARS sisältää 18 kohtaa, jotka noudattavat tarkasti Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5. painos; DSM-5; APA, 2013) ADHD-kriteerejä. Osallistujia pyydetään arvioimaan nykyinen käyttäytymisensä viimeisen 6 kuukauden ajalta 0 (ei koskaan/harvoin) - 3 (erittäin usein). Osallistujat saavat kyselyn tekstiviestinä ja sähköpostitse kokeellisen tapaamisen jälkeisenä aamuna. Heitä neuvotaan suorittamaan BAARS-M koskien ADHD:hen liittyvää käyttäytymistään "edellisessä päivässä".
Valmistui jokaisena kokeellisen tapaamisen jälkeisenä päivänä kahden viikon aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Cynthia M Hartung, Ph.D., University of Wyoming

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sprintin intervalliharjoittelu

Tilaa