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绿豆蛋氨酸在健康成人中的代谢利用度

2024年4月15日 更新者:Glenda Courtney-Martin、The Hospital for Sick Children

应用指示剂氨基氧化技术测定绿豆蛋氨酸在健康青年和老年人中的代谢有效性

正在进行研究,以便我们可以确定绿豆中蛋白质的质量。 氨基酸是蛋白质的组成部分,蛋白质质量取决于氨基酸的含量及其生物利用度(人体对它们的吸收和利用)。 有些氨基酸是必需的,这意味着它们必须从饮食中获取。 如果饮食中缺少任何一种必需氨基酸,身体就无法制造用于修复组织、构建骨骼、牙齿等的蛋白质……绿豆作为食物来源含有少量的必需氨基酸蛋氨酸,这使得它蛋白质不完全。 绿豆中的氨基酸也会受到烹饪的影响。 我们的目标是确定人体可以使用的绿豆中蛋氨酸的含量。 我们将通过在炖煮绿豆后单独研究绿豆,以及将绿豆炖饭与米饭或小麦混合制成更完整的蛋白质来测试绿豆。

正在进行这项研究,以弥合蛋白质需求知识与满足该需求所需的食物量之间的差距。 这项研究的结果对于指导绿豆作为饮食中主要蛋白质来源的食物选择的建议很重要。

以前,人类食用的膳食蛋白质的质量是在动物身上进行研究的。 这项研究是在人类身上进行的,因为动物研究并不直接适用于人类。 绿豆等植物蛋白来源是饮食中动物蛋白的重要替代品。 相对于动物蛋白,植物蛋白的消费有助于“增强生态系统的恢复力,改善人类健康。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

如果您同意参加这项研究,您将收到 3 种不同数量的绿豆,其中含有不同数量的必需氨基酸甲硫氨酸,以及 3 种不同数量的绿豆辅以大米或小麦。 绿豆将单独炖煮或与米饭或小麦一起食用。 绿豆中的蛋白质质量将与参考蛋白质(鸡蛋蛋白质)的质量进行比较,为您提供 4 种包含以鸡蛋蛋白质氨基酸含量为模式的氨基酸的参考饮食。 您收到的绿豆数量将以随机顺序提供。

将在第 4 餐后以 15 分钟的间隔收集呼吸样本,持续 1 小时。 第 5 餐后两个半小时,每 15 分钟再次恢复呼吸采集,直至最后一餐后 30 分钟。 在第 3 个研究日的每一天,将收集总共 52 个呼吸样本。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

6

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 49年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 男性,年龄 18 - 49 岁,身体健康,没有已知的会影响蛋白质或 AA 代谢的临床状况,例如。 糖尿病,体重稳定(过去 3 个月体重减轻或增加不超过 5 磅) 未服用任何可能影响蛋白质或氨基酸代谢的药物,例如 类固醇

排除标准:

  • 不愿参与或无法耐受饮食 最近 3 个月内体重减轻的近期史或减肥饮食 无法耐受研究饮食(例如 成分过敏)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:武器
绿豆中甲硫氨酸的生物利用度 最初将看到参与者进行研究前评估(3 小时)。 然后他们将被研究多达 10 次。 苯丙氨酸摄入量水平(7 个研究期)。 您可能需要参加多达 10 组不同的实验,这些实验需要 11 周到 6 个月的时间。 每组实验由 3 天的时间段组成。 在前 2 天(适应日),您将每天吃 4 顿饭,包括蛋白质液体饮料和蛋白质免费饼干和/或绿豆炖饭,有或没有米饭或小麦,由研究人员提供
参考蛋白质饮料将提供四个水平的蛋氨酸摄入量,三个水平的绿豆蛋氨酸和三个水平的绿豆与大米或小麦。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
绿豆中蛋氨酸的代谢有效性
大体时间:2年
应用IAAO法测定湿蒸绿豆中蛋氨酸的MA。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dr. Glenda Courtney-Martin、The Hospital for Sick Children

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月1日

初级完成 (估计的)

2025年5月1日

研究完成 (估计的)

2025年5月1日

研究注册日期

首次提交

2018年9月14日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月14日

首次发布 (实际的)

2018年9月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月15日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1000060319

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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