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全身振动训练对多发性硬化症患者缺氧和常氧的急性影响

2019年2月25日 更新者:Jacobo Á. Rubio、Universidad Católica San Antonio de Murcia

缺氧和常氧条件下全身振动训练对多发性硬化症患者神经肌肉性能和活动性的急性影响

多发性硬化症 (ME) 是中枢神经系统的退行性、炎症性和自身免疫性脱髓鞘疾病,其特征是由于炎症和髓鞘退化引起的脱髓鞘,髓鞘包裹着眼睛、脑室周围灰质、大脑、脊髓和脑干的神经。 与 MS 相关的症状包括症状性疲劳、肌肉无力、共济失调、行动不便和平衡问题或认知问题。 中等强度的力量训练已被证明可以提高 MS 患者的力量和活动能力。 有人提出,全身振动训练 (WBVT) 可有效提高肌肉力量,例如由神经和结构适应引起的阻力训练。 另一方面,传统的缺氧力量训练备受关注。 这种方法已经显示出等长收缩力量的改善和肌肉大小的增加。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

  • 交叉。
  • 招募了 13 名多发性硬化症患者。
  • 患者进行了两个疗程:常氧条件下的全身振动训练和缺氧条件下的全身振动训练。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

13

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Murcia、西班牙、30107
        • Universidad Católica San Antonio

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 轻度或中度残疾伴临床轻度痉挛性共济失调步态障碍。
  • 疾病稳定期。

排除标准:

  • 扩展残疾状况量表 (EDSS) < 6。
  • 前 12 个月内疾病复发。
  • 在研究纳入前的最后几个月内进行过皮质类固醇治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:常氧条件下的全身振动
常氧条件下的训练
缺氧和常氧条件下的全身振动训练
实验性的:缺氧状态下全身震动
缺氧训练
缺氧和常氧条件下的全身振动训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
膝关节伸展的最大自主等长收缩
大体时间:紧接在培训课程之前
紧接在培训课程之前
膝关节伸展的最大自主等长收缩
大体时间:培训课程结束后立即
培训课程结束后立即
部队发展速度
大体时间:紧接在培训课程之前
紧接在培训课程之前
部队发展速度
大体时间:培训课程结束后立即
培训课程结束后立即
中心激活率
大体时间:紧接在培训课程之前
紧接在培训课程之前
中心激活率
大体时间:培训课程结束后立即
培训课程结束后立即
通过视频记录步行的生物力学研究
大体时间:紧接在培训课程之前
步行过程中膝盖和脚踝角度的运动学分析
紧接在培训课程之前
通过视频记录步行的生物力学研究
大体时间:培训课程结束后立即
步行过程中膝盖和脚踝角度的运动学分析
培训课程结束后立即
通过视频记录步行的生物力学研究
大体时间:紧接在培训课程之前
步行时的步幅
紧接在培训课程之前
通过视频记录步行的生物力学研究
大体时间:培训课程结束后立即
步行时的步幅
培训课程结束后立即
痉挛
大体时间:紧接在培训课程之前
摆锤试验
紧接在培训课程之前
痉挛
大体时间:培训课程结束后立即
摆锤试验
培训课程结束后立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自觉劳累率
大体时间:紧接在培训课程之前
RPE 等级 6-20
紧接在培训课程之前
自觉劳累率
大体时间:培训课程结束后立即
RPE 等级 6-20
培训课程结束后立即
步行速度
大体时间:紧接在培训课程之前
测试 10 米步行
紧接在培训课程之前
步行速度
大体时间:培训课程结束后立即
测试 10 米步行
培训课程结束后立即
静态平衡
大体时间:紧接在培训课程之前
睁眼和闭眼的 Romberg 测试。 测力台分析
紧接在培训课程之前
静态平衡
大体时间:培训课程结束后立即
睁眼和闭眼的 Romberg 测试。 测力台分析
培训课程结束后立即
比目鱼肌的肌肉氧合
大体时间:紧接在培训课程之前
MOXY的
紧接在培训课程之前
比目鱼肌的肌肉氧合
大体时间:培训课程结束后立即
MOXY的
培训课程结束后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月15日

初级完成 (实际的)

2018年7月30日

研究完成 (实际的)

2018年8月30日

研究注册日期

首次提交

2019年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2019年2月25日

首次发布 (实际的)

2019年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年2月25日

最后验证

2019年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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锻炼的临床试验

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