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用于评估儿童心力衰竭的改良 Ross 评分

2019年3月20日 更新者:Enas Saad Hassan、Assiut University

用于评估下呼吸道儿童心力衰竭的改良 Ross 评分

  • 识别处于与下呼吸道感染相关的心力衰竭风险中的患者
  • 评估 Ross 评分在下呼吸道感染并发 HF 中的价值,作为 HF 严重程度的诊断工具

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

- 幼儿肺炎仍然是一种全球流行病,也是 5 岁以下儿童死亡的主要原因。 全球每年约有1.56亿患者发病; 2015 年,肺炎及其并发症导致约 92 万 5 岁以下儿童死亡。

在成年患者中,充血性心力衰竭 (CHF) 等心脏事件是与发病率和死亡率增加相关的主要并发症之一,但在儿科患者中的相关性尚未确定

因此,泰国素叻他尼医院的一项研究调查了患有肺炎和呼吸衰竭 (RF) 的 5 岁以下儿童与 CHF 相关的特征和因素。 此外,显示即使在没有心脏风险的健康儿童中,呼吸衰竭的肺炎也与 CHF 相关。 对 CHF(尤其是男性)和细菌性肺炎的认识和早期识别对于提供即时治疗以减少并发症非常重要。

- 由于原发性肺部疾病本身掩盖了易疲劳和呼吸急促等心力衰竭症状,因此诊断右心室感染引起的心力衰竭需要高度怀疑。 6 美国心脏协会建议进行早期超声心动图研究以诊断患有阻塞性呼吸暂停和镰状细胞性贫血的儿童的肺动脉高压。 2 肺动脉收缩压可通过超声心动图多普勒评估使用平均肺动脉压>25mmHg 的定义进行评估。 对加纳继发于呼吸系统疾病的慢性肺心病进行了为期十年的回顾,原因是早期诊断可以导致呼吸系统疾病的治疗,从而改善儿童的心脏状况。 期间收治继发于呼吸系统疾病的慢性肺心病9例。 如表 1 所示,三例患有支气管扩张症。 三名支气管扩张患者中,一名患有先天性肺发育不全; 1周龄气管食管闭锁修复。 另一个是 HIV 阳性,继发于肺结核的支气管扩张。

应调查右心衰竭儿童的肺部原因,因为早期识别和治疗会改善预后

直到 1987 年,唯一可用于儿童 HF 分级的系统是纽约心脏协会 (NYHA) 分级。 然而,该系统基于对成人身体活动的限制,不能很好地转化为用于儿童,尤其是婴儿。 2 因此,我们使用更适合年龄的变量开发了基于症状的分类。 从 I 级到 IV 级的新 Ross HF 分类

几位作者修改了 Ross 评分系统,以将其用于年龄较大的儿童。

鉴于所有这些关于心衰儿童预后预测因素的最新数据,我们需要对症状严重程度的分级方式进行修订。 同样明显的是,年龄分层需要包含儿童从婴儿期到儿童晚期表现出的体征和症状的变化。 分类系统应包括生物标志物、收缩功能和二尖瓣或全身性房室瓣 (AV) 功能不全的回声参数,并反映婴儿喂养和生长反映的运动限制和运动能力由婴儿预测最大摄氧量 (VO2) 的百分比表示大一点的孩子。 因此,基于年龄的 Ross 分类使用被证明是敏感和特定的原始变量,并添加新的基于证据的数据。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1个月 至 18年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

6个月内入住Assiut儿科医院重症监护室和中级监护室的婴儿和儿童(1个月至18岁)

描述

纳入标准:

  • 小儿呼吸道下呼吸道感染

排除标准:

  • 既往有心脏病史的患者
  • 既往有肾病史的患者。
  • 小于1个月的患者
  • 家长拒绝参与研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
研究人群的平均分
大体时间:1小时
Assiut 大学儿科医院收治的下呼吸道感染患儿心力衰竭评估改良 Ross 评分
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年11月1日

初级完成 (预期的)

2020年5月30日

研究完成 (预期的)

2020年9月30日

研究注册日期

首次提交

2019年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2019年3月20日

首次发布 (实际的)

2019年3月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年3月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年3月20日

最后验证

2019年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MRS

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

罗斯分数的临床试验

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