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一组患有注意力缺陷多动障碍的埃及儿童的口头调查结果

2019年4月13日 更新者:Sara Gaber Hussien、Cairo University

一组患有注意力缺陷多动障碍的埃及儿童的口头调查结果:一项横断面研究

注意缺陷/多动障碍是最常见的儿童神经发育障碍,其特征是注意力不集中、多动和冲动。 在 65% 的病例中,这些症状会持续到成年。 据报道,ADHD 的全球患病率为 5.3%,男孩比女孩更常见(Ghanizadeh,2008 年;Serra-Negra 等人,2012 年和 Shooshtari 等人,2013 年)。ADHD 的症状通常通过行为疗法来治疗, 有或没有药物干预。 处方药物通常分为兴奋剂或非兴奋剂药物。 兴奋剂药物(如哌醋甲酯和苯丙胺)与口腔不良反应有关,如口干和牙龈肿大。 目前关于 ADHD 患者龋齿、牙外伤、牙周病、口腔习惯和牙齿磨损的严重程度和患病率的证据存在争议(Chau 等人,2017 年)。

在阿拉伯世界,很少有关于多动症的研究发表。 因此,在阿拉伯社会和埃及,关于多动症儿童口腔检查结果的数据有限。 由于这些数据的稀疏性,将进行本研究以评估患有多动症的埃及儿童的不同口腔特征。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

由于缺乏关于埃及多动症儿童口腔发现的已发表研究,本研究将涵盖这一点。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

78

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 至 6年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

从 Abu El-Reesh 和 El-Demerdash 儿童医院转诊的患者,被诊断患有多动症。

对照组:在开罗大学牙科学院儿科牙科和牙科公共卫生系就诊的匹配患者组。

根据资格标准,患者将被纳入研究。

描述

纳入标准:

  • - 被诊断患有多动症的 3-6 岁埃及儿童。
  • 是否服用治疗多动症的药物的患者。
  • 男性和女性患者都将包括在内。

控制组:

一组匹配的3-6岁健康儿童。

排除标准:

  • - 非埃及儿童。
  • 患有全身性疾病的患者,例如脑瘫或唐氏综合症。
  • 患有任何全身性疾病的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
多动症组
临床检查
所有口腔检查结果的临床检查
正常组
临床检查
所有口腔检查结果的临床检查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
口腔习惯
大体时间:6个月
临床检查是/否
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
DMFT 龋齿指数
大体时间:6个月
DMFT D=蛀牙 M=由于龋齿缺失 F=已填充 T=乳牙的牙齿评分 0-20 0 是最好的 / 20 是最差的
6个月
牙外伤
大体时间:6个月
临床检查是/否
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sara G Hussien, BSc、Resident at pediatric Dentistry and Dental Public Health Department
  • 研究主任:Randa Y Abdel Gawad, PhD、Associate Professor at Pediatric Dentistry and Dental Public Health Department

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年8月1日

初级完成 (预期的)

2020年6月1日

研究完成 (预期的)

2020年7月1日

研究注册日期

首次提交

2019年3月19日

首先提交符合 QC 标准的

2019年3月21日

首次发布 (实际的)

2019年3月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月13日

最后验证

2019年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

临床检查的临床试验

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