Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suun löydökset joukosta egyptiläisiä lapsia, joilla on tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriö

lauantai 13. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Sara Gaber Hussien, Cairo University

Suun löydökset ryhmästä egyptiläisiä lapsia, joilla on tarkkaavaisuus- ja yliaktiivisuushäiriö: poikkileikkaustutkimus

Huomio-/hyperaktiivisuushäiriö on yleisin lapsuuden hermoston kehityshäiriö, jolle on ominaista tarkkaamattomuus, yliaktiivisuus ja impulsiivisuus. Nämä oireet kestävät aikuisikään asti 65 prosentissa tapauksista. ADHD:n on raportoitu olevan maailmanlaajuisesti 5,3 %, ja se on yleisempää pojilla kuin tytöillä (Ghanizadeh 2008; Serra-Negra ym. 2012 ja Shooshtari ym. 2013) ADHD:n oireita hoidetaan yleensä käyttäytymisterapialla , farmakologisen toimenpiteen kanssa tai ilman. Määrätyt lääkkeet jaetaan yleisesti stimulantteihin tai ei-stimuloiviin lääkkeisiin. Stimuloivat lääkkeet (kuten metyylifenidaatti ja amfetamiinit) ovat vaikuttaneet haitallisiin suun kautta tapahtuviin vaikutuksiin, kuten kserostomiaan ja ienten laajentumiseen. Nykyiset todisteet ovat kiistanalaisia ​​hammaskarieksen, hammastrauman, periodontaalisten sairauksien, suutottumusten ja hampaiden kulumisen vakavuudesta ja esiintyvyydestä ADHD-potilaiden keskuudessa (Chau et al. 2017).

Arabimaailmassa ADHD:sta on julkaistu vain vähän tutkimuksia. Näin ollen arabiyhteiskunnassa ja Egyptissä on rajoitetusti tietoa ADHD-lasten suullisista löydöksistä. Näiden tietojen niukkuuden vuoksi tämä tutkimus suoritetaan, jotta voidaan arvioida egyptiläisten ADHD-lasten erilaisia ​​suun ominaisuuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Koska julkaistuja tutkimuksia egyptiläisten ADHD-lasten suullisista löydöistä ei ole saatavilla, tämä tutkimus tehdään tämän asian kattamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

78

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 6 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Abu El-Reeshin ja El-Demerdashin lastensairaaloista lähetetyt potilaat, joilla on diagnosoitu ADHD.

Kontrolliryhmä: Kairon yliopiston hammaslääketieteellisen tiedekunnan lastenhammaslääketieteen ja hammaslääketieteen kansanterveysosaston potilasryhmä.

Potilaat otetaan mukaan tutkimukseen kelpoisuuskriteerien mukaisesti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • - Egyptiläisillä 3-6-vuotiailla lapsilla on diagnosoitu ADHD.
  • Potilaat, jotka käyttävät lääkkeitä ADHD:n hoitoon vai eivät.
  • Mukaan otetaan sekä mies- että naispotilaat.

Kontrolliryhmä:

Sopiva ryhmä terveitä 3-6-vuotiaita lapsia.

Poissulkemiskriteerit:

  • - Ei-egyptiläiset lapset.
  • Potilaat, joilla on systeemisiä häiriöitä, kuten aivohalvaus tai Downin oireyhtymä.
  • Potilaat, jotka valittavat mistä tahansa systeemisestä sairaudesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ADHD ryhmä
kliininen tutkimus
Muut: kliininen tutkimus
kliininen tutkimus kaikkien suullisten löydösten varalta
normaali ryhmä
kliininen tutkimus
Muut: kliininen tutkimus
kliininen tutkimus kaikkien suullisten löydösten varalta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
suulliset tottumukset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
kliininen tutkimus kyllä/ei
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
DMFT kariesindeksi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
DMFT D = karies M = karieksen takia jäänyt väliin F = täytetty T = hampaiden pisteet 0-20 perushampaista 0 on paras / 20 on huonoin
6 kuukautta
hammastrauma
Aikaikkuna: 6 kuukautta
kliininen tutkimus kyllä/ei
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Päätutkija: Sara G Hussien, BSc, Resident at pediatric Dentistry and Dental Public Health Department
  • Opintojohtaja: Randa Y Abdel Gawad, PhD, Associate Professor at Pediatric Dentistry and Dental Public Health Department

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 14422016496994

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Suulliset ilmenemismuodot

Kliiniset tutkimukset kliininen tutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa