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血管紧张素转换酶活性对运动训练敏感性的影响

2020年11月3日 更新者:Nikolai Nordsborg、University of Copenhagen

基于人类血管紧张素转换酶 (ACE) 基因的插入/缺失 (I/D) 多态性的表型与个体训练反应有关。 简而言之,干预研究表明,与 ACE D/D 纯合子相比,ACE I/I 纯合子在肌肉耐力方面的训练诱导改善提高了 11 倍。

重要的是,ACE I/D 多态性导致血清 ACE 活性存在较大的个体差异。 由于 ACE D/D 基因型的特点是高血浆 ACE 活性和潜在的耐力运动训练反应减弱,因此 ACE 抑制剂 (ACEi) 似乎有可能改善 ACE D/D 纯合子的运动训练结果。

因此,在本研究中,研究人员应用随机双盲安慰剂对照纵向设计来研究 ACE 活性的药理学抑制是否可以增强携带 ACE D/D 或 ACE I/I 基因型的健康人的运动训练反应。

研究假设是,抑制具有 ACE D/D 基因型的健康人的 ACE 活性会增强运动训练对健康的有益影响,而 ACE I/I 纯合子则不然。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Copenhagen、丹麦、2100
        • Department of Nutrition, Exercise and Sports

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 20-50岁
  • 健康

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
PLACEBO_COMPARATOR:安慰剂治疗
参与者将被分配每天服用安慰剂(5-20​​ mg CaCO3)并接受为期 8 周的培训。
实验性的:依那普利治疗
参与者将被分配每天服用 ACE 抑制剂(最初每天服用 5 毫克 Corodil®“依那普利”,然后根据血压反应每天服用 20 毫克)并接受为期 8 周的培训。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
最大全身摄氧量
大体时间:20分钟
训练引起的最大全身摄氧量 (L/min) 的变化在自行车测力计上通过增量最大循环方案进行评估
20分钟
骨骼肌耐力
大体时间:5分钟
训练引起的肌肉耐力变化评估为重复肘屈曲运动持续时间(秒)的变化
5分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血容量
大体时间:20分钟
使用一氧化碳再呼吸法测量训练引起的总血容量 (mL) 变化。
20分钟
线粒体生物发生
大体时间:60分钟
将分析复杂 I-V 的表达,以评估应用训练是否诱导线粒体生物发生。
60分钟
脂肪量
大体时间:20分钟
训练引起的脂肪量 (kg) 变化由双能 X 射线吸收测定法 (DXA) 扫描确定
20分钟
无脂肪质量
大体时间:20分钟
训练引起的无脂肪质量 (kg) 变化由 DXA 扫描确定
20分钟
耐力表现
大体时间:15分钟
训练引起的耐力表现变化是通过在室内划船测力计上进行 2000 米计时来确定的
15分钟
骨骼肌氧化能力
大体时间:60分钟
训练引起的肌肉氧化能力变化被评估为最大柠檬酸合酶和 3-羟基-乙酰辅酶a-脱氢酶活性 (µmol/g/min)
60分钟
平均动脉压 (MAP)
大体时间:10分钟
将使用以下公式估算训练引起的静息 MAP (mmHg) 变化:MAP = 舒张压 + 1/3(收缩压 - 舒张压)
10分钟
稳态全身摄氧量
大体时间:10分钟
训练引起的稳态全身摄氧量 (mL/min) 的变化由循环测力计上次最大循环协议期间的间接量热法确定
10分钟
肌肉力量
大体时间:1分钟
使用手柄测力计测量训练引起的肌肉力量变化 (kg)
1分钟
体脂率
大体时间:20分钟
训练引起的体脂百分比变化 (%) 由 DXA 扫描确定
20分钟
左心室 (LV) 质量
大体时间:45分钟
训练引起的 LV 质量 (g) 变化由心脏磁共振成像 (cMRI) 确定
45分钟
左室舒张末期容积
大体时间:45分钟
训练引起的 LV 舒张末期体积 (mL) 的变化由 cMRI 确定
45分钟
LV 平均壁厚
大体时间:45分钟
训练引起的 LV 平均壁厚 (cm) 变化由 cMRI 确定
45分钟
左心搏量
大体时间:45分钟
训练引起的 LV 每搏量 (mL) 变化由 cMRI 确定
45分钟
左心室射血分数
大体时间:45分钟
左心室每搏量 (mL) 和左心室舒张末期容积 (mL) 将用于测量训练引起的左心室射血分数 (%) 的变化
45分钟

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
ACE活动
大体时间:10分钟
获得的血液样本将用于 ACE 活性分析
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nikolai B Nordsborg, phD、University of Copenhagen

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月15日

初级完成 (实际的)

2019年12月30日

研究完成 (实际的)

2019年12月30日

研究注册日期

首次提交

2019年5月9日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月11日

首次发布 (实际的)

2019年5月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月3日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

完全匿名的数据将与其他研究人员共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

依那普利的临床试验

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