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基于职业治疗的扫盲干预和基于课堂的扫盲干预

2020年10月19日 更新者:Turquessa Francis、State University of New York at Buffalo

使用基于职业治疗的策略与基于标准课堂的小学生阅读干预的阅读成绩差异 - 一项试点研究。

本研究的目的是确定以扫盲为重点的职业治疗干预计划与基于标准课堂的阅读干预对有情绪障碍的小学适龄儿童的阅读参与度和阅读成绩的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

小学将通过将招募包寄回家给孩子的父母/法定监护人以同意参与研究来协助招募。 感兴趣的家庭将签署的同意书装在密封的信封中返回给研究人员。 这些签署的同意书将由研究人员从学校收集。 对于获得父母或法定监护人同意的儿童,儿童将填写一份同意书,以表示儿童也同意参与研究,这是确保儿童可以选择参与研究的要求。

一旦收到所有同意书,所有同意的学生参与者将根据学生的任课老师被安置在对照组或干预组中。 对照组和干预组都将使用阅读职业清单 (IRO) 进行评估,以确定他们对阅读材料的访问以及他们对阅读任务的感知熟练程度。 控制组和干预组的阅读水平将从学年开始时使用独立阅读水平评估®框架 (IRLA) 的结果从任课教师那里获得。

干预组将接受 12 个问题的调查,以确定阅读兴趣,以指导为期 9 周的扫盲干预计划,并确保扫盲干预计划符合 IRLA 阅读计划。 对照组将按照 IRLA 阅读计划的建议接受扫盲指导,但不会接受特定的基于职业的扫盲干预计划。 对照组和干预组都将有首席调查员和学生研究人员在扫盲教学期间提供一对一的支持,干预组接受特定的扫盲干预计划,而对照组则继续使用提供的扫盲教学材料IRLA 评估框架。 在 9 周结束时,将对对照组和干预组重新进行阅读职业清单 (IRO),并根据学生在 Independent Reading Level Assessment® Framework ( IRLA) 在 9 周的干预期结束时。 将分析对照组和干预组的IRO和IRLA分数,以找出各组之间在阅读兴趣、感知阅读能力和阅读成绩方面的差异。 如果对干预措施有疑问,研究人员将在整个研究过程中通过电话或电子邮件与他们联系。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Buffalo、New York、美国、14214
        • University at Buffalo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 13年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 参与者必须在 1-5 年级。
  • 参与者必须在 5-13 岁之间:(由于该学校服务的学生可能留级,因此年龄上限较高。 因此,学生可能比大多数小学生年龄大,但从读写能力的角度来看,他们的表现低于同龄人)。
  • 使用学校使用的评估,参与者在阅读方面必须至少比同龄人低一个年级。
  • 参与者必须会说英语

排除标准:

  • 由于评估使用英语而无法说或阅读英语的学生
  • 不符合上述年龄标准的学生
  • 具有阅读能力的年级学生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于职业治疗的扫盲干预
对于干预组,阅读职业清单的结果将用于为干预组中的每个参与者确定每周一次的干预,该干预将根据学生的兴趣和识字需求提供给教师。 对于干预组,将向每位参与者提供一份包含 12 个问题的清单,这些问题将用于根据干预组内每位参与者的兴趣制定干预计划。 总的来说,来自 12 个问题的信息和阅读职业清单的结果将用于为干预组中的每个参与者确定为期 9 周的干预计划。 研究人员将每周两次与受试者一起工作,每次 30 分钟,使用根据所用评估确定的规范性干预在课堂上进行。
使用基于职业治疗的扫盲干预,利用学生的兴趣来指导规范的扫盲干预。 将阅读作为一种职业来处理,并对识字任务进行必要的修改,以增加对任务的参与度。 增加对扫盲任务的参与,允许有机会在扫盲领域开展工作,以解决阅读能力的熟练程度。
无干预:基于标准课堂的扫盲干预
对照组将接受学校提供的标准阅读指导。 对于对照组,研究人员将为课堂教师提供职业治疗支持。 但是,将使用课堂上标准提供的扫盲教学材料提供这种支持。 研究人员将每周两次为课堂教师向对照组学生提供支持,每次课堂 30 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
阅读成绩
大体时间:9周
使用学校使用的阅读评估的学生阅读水平:独立阅读水平评估框架(IRLA)
9周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
扫盲参与
大体时间:9周
学生用于访问文本的方法数量、学生参与的识字任务以及学生对访问文本方法的感知熟练程度。 阅读职业清单 (IRO) 将用于确定这三个领域。
9周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Turquessa Francis, Ed.D、SUNY Buffalo

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月2日

初级完成 (实际的)

2019年12月13日

研究完成 (实际的)

2019年12月20日

研究注册日期

首次提交

2019年6月4日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月4日

首次发布 (实际的)

2019年6月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月19日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Study00003591

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

个人参与者数据将不会提供给其他研究人员。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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基于职业治疗的扫盲干预的临床试验

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