此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

国家临床和生物肉瘤数据库:法国肉瘤组织的倡议 (BCB-Sarcomes)

2023年7月3日 更新者:Institut Bergonié

“BCB-肉瘤”数据库:法国肉瘤组的数据库,致力于收集所有肉瘤的临床和生物学数据

BCB SARCOMES 数据库是一个专门用于肉瘤的临床和生物学国家数据库,包含 3 个具有特定目标的主要数据库:第一个是病理学数据库(致力于骨肉瘤管理的法国专家网络 [RESOS] / 致力于骨肉瘤管理的法国专家网络肉瘤病理学 [RREPS]),致力于全国间充质肿瘤诊断的系统评价;第二个是临床(RESOS / 法国肉瘤专家临床网络 [NETSARC]),收集全国患者的多学科肿瘤委员会(MDTB)数据,第三个(CONTICABASE / BONE / GIST)专门收集患者纵向/随访数据,重点是每个事件的处理,以及相关样本的目录。

BCB-SARCOMES 的主要目标如下:描述护理模式和治疗结果,评估患者结果的预后因素。

在法国国家癌症研究所 [Institut National du cancer [INCa]) 的财政支持下。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

20000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Bordeaux、法国
        • 招聘中
        • Institut Bergonié, Comprehensive Cancer Center
        • 接触:
          • Maud TOULMONDE, MD
        • 接触:
          • Antoine Italiano, MD/PhD
      • Lyon、法国
        • 招聘中
        • Centre LEON BERARD
        • 接触:
          • Jean-Yves Blay, MD/PhD
      • Villejuif、法国
        • 招聘中
        • Institut Gustave Roussy, Comprehensive Cancer Center
        • 接触:
          • Axel Le Cesne, MD/PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

肉瘤患者

描述

纳入标准:

  • 肉瘤

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
下次治疗时间 (TNT)
大体时间:2年
从全身治疗开始到下一次治疗或因任何原因死亡的时间,以先到者为准。 当既没有观察到死亡也没有观察到新的全身治疗时,TNT 在最后一次接触患者的日期被删失。
2年
下次治疗时间 (TNT)
大体时间:5年
从全身治疗开始到下一次治疗或因任何原因死亡的时间,以先到者为准。 当既没有观察到死亡也没有观察到新的全身治疗时,TNT 在最后一次接触患者的日期被删失。
5年
总生存期(OS)
大体时间:2年
诊断与死亡时间之间的间隔。 当未观察到死亡时,OS 在最后一次接触患者的日期被删失。
2年
总生存期(OS)
大体时间:5年
诊断与死亡时间之间的间隔。 当未观察到死亡时,OS 在最后一次接触患者的日期被删失。
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Maud Toulmonde, MD、Institut Bergonié, Bordeaux, France
  • 学习椅:Axel Le Cesne, MD/PhD、Institut Gustave Roussy, Villejuif, France
  • 学习椅:Jean-Yves Blay, MD/PhD、Centre Léon Bérard, Lyon, France

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年1月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月1日

研究完成 (估计的)

2030年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年6月5日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月5日

首次发布 (实际的)

2019年6月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月3日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅