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接受门诊手术的低风险麻醉患者远程医疗麻醉前会诊的验证 (ANESTHADOM)

2020年3月27日 更新者:University Hospital, Grenoble
本研究的目的是验证麻醉低风险患者和接受门诊手术的麻醉远程会诊。

研究概览

详细说明

麻醉会诊是麻醉过程中必不可少的步骤。 远程医疗麻醉会诊(TCAD)实验已在美国成功进行,证明了该方法的技术可行性和医学相关性。 与罗纳-阿尔卑斯地区卫生局合作,格勒诺布尔大学医院将通过患者家中可访问的远程医疗平台为低风险麻醉和手术患者设立远程医疗麻醉咨询。 避免交通、畅通医院咨询、避免因传统咨询而缺勤是这种新咨询方法的一些优势。 该项目涉及评估与需要门诊手术的患者进行家庭麻醉远程会诊相关的可行性、安全性和成本。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 计划接受麻醉手术的门诊手术患者
  • 美国麻醉医师协会评分为 1 或 2 的患者。
  • 患者视力、听觉敏锐,语言能力强。
  • 非紧急手术
  • 加入法国社会保障局

排除标准:

  • 美国麻醉师协会评分 2 和复杂治疗的患者
  • 复杂的外科手术
  • 接受抗凝剂和/或抗血小板治疗的患者
  • 患者在之前的手术中遇到严重问题
  • 怀孕的女人
  • 受监护或被司法决定剥夺自由的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:TCAD(远程麻醉会诊)
接受远程医疗麻醉会诊的患者
TCAD(远程麻醉会诊)组患者,通过网站预约,在家通过平台实现麻醉会诊

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
麻醉远程会诊在接受门诊手术的低风险麻醉患者中的验证
大体时间:术后24小时
远程医疗麻醉会诊成功后未取消或推迟手术的患者对手术进行评分
术后24小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
技术原因麻醉远程会诊失败率
大体时间:麻醉远程会诊开始后最多 1 小时
由于技术原因未能从麻醉远程会诊中获益的患者比例
麻醉远程会诊开始后最多 1 小时
取消或推迟手术率
大体时间:术后24小时
患者率
术后24小时
在远程咨询中看到的患者率,其次是针对传统咨询
大体时间:术后24小时
患者率
术后24小时
延长门诊住院率
大体时间:术后24小时
患者率
术后24小时
再入院率
大体时间:术后24小时
与手术相关并分配到远程会诊的再入院患者的比例
术后24小时
患者对麻醉远程会诊的满意度
大体时间:出院后 7 天
总体满意度(关于声音和图像质量,尊重保密和隐私,建议或选择下次麻醉咨询的远程咨询)使用从 0 到 10 的数字评分量表,0:非常不满意,10=非常满意。
出院后 7 天
医师对麻醉远程会诊的满意度
大体时间:麻醉远程会诊开始后最多 1 小时
总体满意度(关于声音和图像质量、保密和隐私的尊重、临床观察收集质量、建议下次麻醉会诊进行远程会诊)使用从 0 到 10 的数字评定量表,0:非常不满意,10= 非常满意。
麻醉远程会诊开始后最多 1 小时
从家到医院的交通费用
大体时间:出院后 7 天
成本(欧元)
出院后 7 天
使用麻醉远程会诊节省的运输碳足迹率
大体时间:出院后 7 天
二氧化碳当量
出院后 7 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年3月1日

初级完成 (预期的)

2020年12月1日

研究完成 (预期的)

2021年5月1日

研究注册日期

首次提交

2019年3月18日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月18日

首次发布 (实际的)

2019年7月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月27日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 38RC17.217

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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