多发性骨髓瘤锌指蛋白217基因的扩增
2019年12月24日 更新者：Aya Mohammed ebrahim tawfik、Assiut University
多发性骨髓瘤患者锌指蛋白 217 基因扩增作为预后标志物
多发性骨髓瘤 (MM) 是一种血液疾病，其特征是在血清或尿液中检测到单克隆副蛋白，这通常与主要存在于骨髓 (BM) 中的克隆性浆细胞 (PC) 相关。锌指蛋白 217 (ZNF217) 是一种致癌蛋白，在多种人类癌症中发挥有害作用。
ZNF217 基因位于 20q13 染色体区域，在人类肿瘤中经常被扩增。
研究概览
详细说明
多发性骨髓瘤 (MM) 是一种血液疾病，其特征是在血清或尿液中检测到单克隆副蛋白，这通常与主要存在于骨髓 (BM) 中的克隆性浆细胞 (PC) 相关。
MM 是第二常见的血液系统恶性肿瘤，预计 2018 年将导致约 13000 例新病例和 30000 例死亡。
骨髓瘤是一种遗传复杂的疾病，其特征是多种遗传变化，影响不同的途径，能够解除对浆细胞生物学的调节，从而导致疾病的广泛相似的表型表现。
从遗传的角度来看，骨髓瘤可分为超二倍体核型和非超二倍体核型。锌指蛋白 217 (ZNF217) 是一种致癌蛋白，在多种人类癌症中发挥有害作用。
ZNF217 基因位于 20q13 染色体区域，在人类肿瘤中经常被扩增。
该区域还包含几种被认为赋予癌细胞选择性优势的致癌基因。
据报道，在各种肿瘤中 ZNF217 的拷贝数增加，并且在一些研究中与不良结果有关。
ZNF217 可以减弱由端粒功能障碍引起的细胞凋亡信号，并可能促进肿瘤转化和恶性肿瘤的晚期阶段。
ZNF217 被证明是乳腺癌进展过程中的预后生物标志物和治疗靶点。
据我们所知，没有进行任何研究来检测多发性骨髓瘤中的 ZNF217。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 符合WHO骨髓瘤诊断标准的初诊多发性骨髓瘤患者。
排除标准：
- 患有任何其他类型的恶性或良性肿瘤的患者应排除在我们的研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：案件
骨髓瘤患者
|
寻找骨髓瘤患者的锌指蛋白217基因
|
|
实验性的：控制
健康控制
|
寻找骨髓瘤患者的锌指蛋白217基因
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
骨髓瘤患者的锌指蛋白基因 217
大体时间：2年
|
荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤患者锌指蛋白217基因扩增作为预后指标
|
2年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年1月1日
初级完成 (预期的)
2022年1月1日
研究完成 (预期的)
2022年2月1日
研究注册日期
首次提交
2019年12月23日
首先提交符合 QC 标准的
2019年12月24日
首次发布 (实际的)
2019年12月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年12月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年12月24日
最后验证
2019年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.