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다발성 골수종에서 징크핑거 단백질 217 유전자의 증폭

2019년 12월 24일 업데이트: Aya Mohammed ebrahim tawfik, Assiut University

다발성 골수종 환자에서 징크핑거 단백질 217 유전자의 예후 표지자로서의 증폭

다발성 골수종(MM)은 주로 골수(BM)에 있는 클론 형질 세포(PC)의 존재와 종종 연관되는 혈청 또는 소변에서 단클론 파라단백질의 검출을 특징으로 하는 혈액 장애입니다. 징크핑거 단백질 217 (ZNF217)은 다양한 인간 암에서 해로운 기능을 하는 발암성 단백질입니다. ZNF217 유전자는 인간 종양에서 자주 증폭되는 20q13 염색체 영역에 위치합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

다발성 골수종(MM)은 혈청 또는 소변에서 단클론성 파라단백질의 검출을 특징으로 하는 혈액 질환으로, 주로 골수(BM)에서 클론 형질 세포(PC)의 존재와 종종 관련됩니다. MM은 두 번째로 흔한 혈액 악성 종양이며 2018년에 약 13,000건의 새로운 사례와 30,000건의 사망을 유발할 것으로 예상됩니다. 골수종은 다양한 경로에 영향을 미치는 여러 유전적 변화를 특징으로 하는 유전적으로 복잡한 장애로, 형질 세포 생물학을 조절 해제하여 광범위하게 유사한 표현형 질병 발현을 유도하는 능력이 있습니다. 유전적 관점에서 골수종은 과이배체 핵형이 있는 것과 없는 것으로 나눌 수 있습니다. 징크 핑거 단백질 217(ZNF217)은 다양한 인간 암에서 해로운 기능을 하는 발암성 단백질입니다. ZNF217 유전자는 인간 종양에서 자주 증폭되는 20q13 염색체 영역에 위치합니다. 이 영역은 또한 암 세포에 선택적인 이점을 부여하는 것으로 생각되는 여러 발암 유전자를 포함합니다. ZNF217의 증가된 복제 수는 다양한 종양에서 보고되었으며 일부 연구에서는 불량한 결과와 관련이 있습니다. ZNF217은 텔로미어 기능 장애로 인한 세포 사멸 신호를 약화시킬 수 있으며 종양 변형 및 악성 종양의 후기 단계를 촉진할 수 있습니다. ZNF217은 유방암이 진행되는 동안 예후 바이오마커 및 치료 표적이 되는 것으로 나타났습니다. 우리가 아는 한, 다발성 골수종에서 ZNF217을 검출하기 위한 연구는 수행되지 않았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • WHO의 골수종 진단 기준을 충족하는 새로 진단된 다발성 골수종 환자.

제외 기준:

  • 다른 유형의 악성 또는 양성 종양을 가진 환자는 본 연구에서 제외되어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 사례
골수종 환자
유전적: 징크 핑거 단백질 217 유전자
골수종 환자에서 징크 핑거 단백질 217 유전자 검색
실험적: 제어
건강한 통제
유전적: 징크 핑거 단백질 217 유전자
골수종 환자에서 징크 핑거 단백질 217 유전자 검색

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골수종 환자의 징크 핑거 단백질 유전자 217
기간: 2 년
형광 in situ hybridization 기법을 이용한 다발성 골수종 환자의 징크핑거 단백질 217 유전자의 예후인자 증폭 측정
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 24일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Zinc finger protein 217 gene

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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