此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Prognositc Factors in COVID-19 Patients Complicated With Hypertension

2020年3月13日 更新者:Dongying Zhang、Chongqing Medical University

Prognostic Characteristics Difference Between the Hypertension Patients With and Without ACEI Treatment When Suffered With 2019-nCoV Infection in China

There are currently no clinical studies reporting clinical characteristics difference between the hypertension patients with and without ACEI treatment when suffered with novel coronavirus infection in China.

研究概览

地位

撤销

详细说明

At present, the outbreak of the new coronavirus (2019-nCoV) infection in Wuhan and Hubei provinces has attracted great attention from the medical community across the country. Both 2019-nCoV and SARS viruses are coronaviruses, and they have a large homology.

Published laboratory studies have suggested that SARS virus infection and its lung injury are related to angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) in lung tissue. And ACE and ACE2 in the renin-angiotensin system (RAS) are vital central links to maintain hemodynamic stability and normal heart and kidney function in vivo.

A large amount of evidence-based medical evidence shows that ACE inhibitors are the basic therapeutic drugs for maintaining hypertension, reducing the risk of cardiovascular, cerebrovascular, and renal adverse events, improving quality of life, and prolonging life in patients with hypertension. Recent experimental studies suggest that treatment with ACE inhibitors can significantly reduce pulmonary inflammation and cytokine release caused by coronavirus infection.

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Chongqing、中国
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

the hypertension patients with and without ACEI treatment when suffered with novel coronavirus infection in China

描述

Inclusion Criteria:

  • Adult aged >=18years old;
  • Diagnosed with 2019-nCoV. Diagnostic criteria including: Laboratory (RT-PCR) confirmed 2019-nCoV infection; CT of the lung conformed to the manifestation of viral pneumonia.
  • Diagnosed with primary hypertension.
  • Criteria for severe or critical ill conditions: Respiratory rate >=30/min; or Rest SPO2<=93%; or PaO2/FiO2<=300mmHg.

Exclusion Criteria:

  • Near-death state (expected survival time less than 24 hours);
  • Malignant tumor;
  • Pregnancy or puerperium women;
  • ACEI contraindication
  • Patients who refused to participant.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
ACEI treatment
hypertension patients with ACEI treatment when suffered with novel coronavirus infection in China
Control
hypertension patients without ACEI treatment when suffered with novel coronavirus infection in China

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Occupancy rate in the intensive care unit (ICU)
大体时间:up to 28 days
The percentage of patients admitted to the ICU at any time during the 28 days of onset COVID-19.
up to 28 days
Mechanical Ventilation
大体时间:up to 28 days
The number of patients requiring mechanical ventilation.
up to 28 days
Death
大体时间:up to 28 days
The number of patients who died of 2019-nCoV infection.
up to 28 days

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
All cause mortality
大体时间:up to 28 days
The number of died 2019-nCoV infected patients from any cause.
up to 28 days
Time from onset of symptoms to main outcome and its components
大体时间:up to 28 days
Time from onset of symptoms to admitted to the ICU, requiring mechanical ventilation, and death.
up to 28 days
Time to Clinical Recovery
大体时间:up to 28 days
Time to Clinical Recovery
up to 28 days

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月25日

初级完成 (预期的)

2020年3月31日

研究完成 (预期的)

2020年4月30日

研究注册日期

首次提交

2020年2月12日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月14日

首次发布 (实际的)

2020年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月13日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020-02

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

2019新型冠状病毒的临床试验

3
订阅