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Berg 平衡量表和计时测试的规范值

2021年3月29日 更新者:Riphah International University

Berg 平衡量表和计时 Up and Go 测试在老年女性中的规范值

跌倒是老年人的一个重大公共卫生问题;及早识别跌倒高风险人群有助于提供康复治疗以降低未来跌倒风险。 伯格天平是一种可靠、有效、应用广泛的平衡测量工具。 随着 70 岁以上年龄的增长,BBS 的正常值以每年 0.75 点的速度下降。 计时并进行测试 评估活动能力、平衡能力和跌倒风险。 尚未建立针对我们人群的这两项测试的规范数据。 因此,本研究的目的是在我们社区居住的老年女性中找到这两项的正常分数。 为此,将从居住在社区的老年女性中计算数据。 BBS 和 TUG 将在他们同意后对符合我们纳入标准的每个主题进行。 将使用社会科学统计软件包 (SPSS) 第 23 版记录和分析数据。 我们将找到均值和标准差。 因此,本研究将为我们社区的 BBS 和 TUG 提供正常参考值

研究概览

地位

完全的

详细说明

老年人的平衡缺陷可能由衰老过程引起,例如与感觉系统(前庭、视觉、体感)相关的年龄相关变化或脑血管意外、关节炎、周围神经病变或因不动引起的废用等疾病。 当作用在身体上的所有力都达到平衡时,平衡就得以保持,因此在静态姿势、运动期间和应对外部干扰时,人的重心都被控制在支撑的基础上。 在解释任何平衡工具时,规范数据都很重要。 知道一个人或一群人的平衡能力比同龄的健康人差可能有助于识别和有效管理平衡问题。

BBS 是一项基于绩效的衡量标准,由 14 个项目组成,最高分为 56 分。 它最初是为评估老年人的平衡而开发的,后来被用作老年人跌倒风险的预测工具(尽管研究对跌倒风险的推荐截止分数有所不同。 BBS 由 14 个难度递增的功能任务组成,每个任务的得分从 0 到 4(0 = 无法执行任务;4 = 独立执行任务)。 最高分 56 表示没有可识别的平衡困难。

“定时起身”测试 (TUG) 是一种简单、快速且广泛使用的基于临床表现的下肢功能、活动性和跌倒风险测量方法。 已在老年人群中研究了 TUG 女性) TUG 的测试程序相对简单。 受试者被要求从标准椅子(座位高度在 44 至 47 厘米之间)站起来,以舒适的步伐步行 3 米(在地板上有标记)的距离,转身,向后走,然后坐下。 受试者被允许使用常规助行器,并被告知不要用手臂站立。 不提供身体帮助。 完成任务的时间用秒表测量。 计时从命令“开始”开始,并在受试者坐下后靠在椅背上时停止。

建议使用特定人群的当地规范数据,以更有意义地解释 TUG 结果因此,本研究的目的是确定社区老年人 TUG 测试和伯格平衡量表的规范数据。 2014 年对 70 岁后健康社区居民的伯格平衡量表下降的规范分数进行了研究。 这是一个系统的审查。 本研究的目的是找出居住在社区的健康老年人的平均 Berg 平衡量表分数是多少,以及它如何随年龄变化? 包括已使用 Berg 平衡量表进行评估的平均年龄 70 岁或以上的健康社区居民组。 测量了已知平均年龄的老年人队列中 Berg 平衡量表得分的平均值和标准差。 Berg 平衡量表的平均得分范围为 37 至 55,最高可能得分为 56。 尽管 70 岁左右的参与者的 Berg 平衡量表分数非常接近正常,但在 56 分的 Berg 平衡量表上,随着年龄的增长,平衡能力以每年 0.7 分的速度显着下降。 得出的结论是,根据 Berg 平衡量表测量,健康的社区老人有适度的平衡缺陷,尽管平衡分数会随着年龄的增长而恶化并变得更加可变。

该研究是在 2017 年的“Timed Up and Go”测试中进行的:年龄、性别和认知障碍对老年人的规范价值进行分层。 本研究的目的是在根据认知状态、性别和年龄组分层的社区老年人中建立“Timed up and Go”测试 (TUG) 规范数据。 通过多阶段随机抽样方法从第一波和第二波中招募了总共 2084 名居住在社区的老年人。 TUG 使用标准方案进行,然后根据有无轻度认知障碍 (MCI)、性别和 5 岁年龄组(从 60 年代到 80 年代)对分数进行分层。 529 (16%) 名参与者被确定患有 MCI。 描述性分析显示,与患有 MCI 的男性相比,患有 MCI 的参与者、女性和年龄较大的参与者需要更长的时间才能完成 TUG,但某些年龄组除外。 这些结果表明,在使用 TUG 测试老年人时,除了年龄和性别因素外,还需要考虑 MCI。

一项关于“Berg 平衡量表”和“起床时间”的研究 区分患有多重 S 的人的跌倒者和未跌倒者。BBS 已使用不同的截止值。 截止值 >44;特异性高(90%)但敏感性低(40%)。 使用 ≤ 55 作为截止值产生高灵敏度 (94%) 但低特异性 (32%)。TUG 未显示判别能力。 目的是检查 BBS 和 TUG 的区分有效性;失败者与非失败者以及使用先前建议的截止值的预测特性。 使用了来自三个具有不平衡的 PwMS (n=220) 样本的数据。 测试由经验丰富的研究物理治疗师进行。 参与者被分类为失败者或非失败者。 使用 Mann-Whitney U 检验和 ROC。 失败者的 BBS 中值为 45 分 (n:108),非失败者为 50 分 (n:99)。 摔倒者的 TUG 中位数为 17.5 秒 (n=108),非摔倒者为 13.2 秒 (n=99)。BBs:使用 >44 分作为截止点正确识别了 51% 的摔倒者和 37% 的非摔倒者. 使用 ≤55 正确识别 96% 的跌倒者和 15% 的非跌倒者。TUG:通过最大化灵敏度和特异性的总和选择截止值(19.34 秒),导致灵敏度为 70%,特异性为 43%。

苏珊·W·缪尔 (Susan W Muir) 等人。 2008 年进行了一项关于使用 Berg 平衡量表预测社区老年人多次跌倒的研究。这是一项前瞻性研究。 本研究的目的是通过使用敏感性、特异性、接受者操作特征 (ROC) 曲线、曲线下面积和似然比。 210 名居住在社区的老年人样本在基线时接受了全面的老年学评估,其中包括衡量平衡的 BBS。 一年中每月收集有关预期跌倒的数据。 他们得出的结论是,不应鼓励使用 BBS 作为二分法来识别跌倒高危人群,因为它无法识别出大多数此类人群。 该量表对多次跌倒的预测有效性优于对其他类型跌倒的预测有效性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

347

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Riphah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

居住在社区的老年成年女性,她们能够独立行走并且能够独立进行自我护理活动,没有任何认知问题和任何合并症。

描述

纳入标准:

  • 60-80岁的社区老年人
  • 只有女性
  • 耐受平衡和步态任务而不疲劳
  • 能够独立行走 在有或没有辅助装置的情况下进出椅子
  • 独立进行自理活动(吃饭、洗澡、穿衣)
  • 能够按照说明进行研究中要求的测试

排除标准:

  • 有反复跌倒史的老年人
  • 认知和神经障碍
  • 短暂性脑缺血发作史
  • 中风坐在轮椅上的参与者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:其他

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
伯格平衡秤
大体时间:第一天
Berg 平衡量表 (BBS) 用于评估平衡和跌倒风险,BBS 得分越高表明独立性和平衡能力越好。 相比之下,较低的分数表示较大的跌倒风险 项目 描述 分数 (0-4) 坐着到站着 _____ 无支撑站立 _____ 无支撑坐着 _____ 站着坐着 _____ 转移 _____ 闭眼站立 _____ 双脚并拢站立 _____ 向前伸展手臂 _____从地板上取回物体 _____ 转身向后看 _____ 转身 360 度 _____ 将另一只脚放在凳子上 _____ 单脚站立 _____ 单脚站立 _____ 总计 __/56
第一天
时间到了,去测试
大体时间:第一天

Timed up and go test 用于评估老年人跌倒的风险。 定时“起身”(TUG) 测试以秒为单位测量个人从标准扶手椅(座椅高度约为 46 厘米,手臂高度约为 65 厘米)站起,步行 3 米的时间(大约 10 英尺),转身,走回椅子,然后坐下。

正常健康的老年人通常在 10 秒或更短时间内完成任务。 非常虚弱或行动不便的老人可能需要 2 分钟或更长时间。

临床指南:

第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月1日

初级完成 (实际的)

2020年12月30日

研究完成 (实际的)

2020年12月30日

研究注册日期

首次提交

2020年2月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月25日

首次发布 (实际的)

2020年2月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月29日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/Lhr/20/2016 Amna Anwar

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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