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18F-FDG-PET/CT扫描在肺癌患者中的作用

2020年5月15日 更新者:Walaa Otify Thabet、Assiut University
描述 FDG PET/CT 用于分期的优势和局限性。 评估 PET/CT 在评估治疗反应和重新分期中的效用

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

肺癌是最常见的癌症之一,是全世界癌症死亡的主要原因。

它在组织病理学上分为主要组:小细胞肺癌 (15%) 和非小细胞肺癌 (85%)。 NSCLC 通常可细分为腺癌、鳞状细胞癌 (SqCC) 和大细胞癌。 正电子发射断层扫描 (PET) 现在是一种重要的癌症成像工具,既可用于诊断和分期,也可提供基于反应的预后信息。

PET 为评估不确定的孤立性肺结节或肿块设定了金标准,事实证明 PET 比计算机断层扫描 (CT) 准确得多。

对于 NSCLC,胸部 CT 是评估原发肿瘤大小和确定其边缘的标准成像方式。 PET-CT 可能有助于评估位于同一肺叶的结节。 它还可以提供有关顶叶或纵隔受累的信息。 PET 有助于区分肿瘤组织和肺不张,如果计划进行放疗以确定靶体积,这可能会有所帮助。

在评估转移扩散到局部区域淋巴结时,PET 比 CT 准确得多,因此许多纵隔 PET 图像阴性的患者可以省略侵入性手术分期。

对于纵隔 PET 图像阳性的患者,侵入性手术分期仍然是强制性的,因为由于炎症结节或肉芽肿性疾病可能会出现假阳性结果。

40% 的 NSCLC 患者在就诊时有远处转移,最常见的是肾上腺、骨骼、肝脏或大脑。

在寻找转移扩散时,PET 是常规成像的有用辅助手段。 这可能是由于发现了意外的转移性病灶,或者是由于排除了标准影像学上模棱两可的病灶中的恶性肿瘤。 然而,此时,PET 并没有取代传统成像。

初始治疗前 PET-CT 的诊断准确性可改善分期,因此具有很高的预后价值。

许多研究使用半定量测量作为代谢肿瘤体积 (MTV) 和总病变糖酵解 (TLG) 在预测预后和生存方面的价值,而不是传统的测量标准摄取值 (SUV) 的方法。

多项研究表明,PET 成像可用于评估转移性 NSCLC 患者对化疗或靶向治疗的反应。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

将包括研究期间所有符合条件的患者(总覆盖率)。

根据患者流量,预计人数为 30 名患者。

描述

纳入标准:

  • 经病理证实为肺癌并转诊至核医学部门进行 PET/CT 分期的患者,以及转诊评估治疗反应和重新分期的患者。

排除标准:

  • 孕妇。
  • 患者不能以固定姿势睡 20 分钟。
  • 不能遵守研究程序的重病患者或昏迷患者。
  • 已知第二原发性患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺癌中的 PET/CT
大体时间:一年
  • 肺癌患者(分期)PET/CT检出转移灶数量及类型分析[J].
  • 肺癌患者治疗(再分期)后PET/CT检出转移灶数量及类型分析[J].
一年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肺癌中的 PET/CT
大体时间:一年
-评估肺癌患者PET/CT检查的风险收益。
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Taha Zaky Mahran, Prof.Dr.、Assiut University
  • 学习椅:Ahmad Zaher, Prof .Dr.、National Cancer Institute (NCI)
  • 学习椅:Nesreen Mekkawy, Dr.、Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年5月1日

初级完成 (预期的)

2021年5月1日

研究完成 (预期的)

2021年6月1日

研究注册日期

首次提交

2020年5月13日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月15日

首次发布 (实际的)

2020年5月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月15日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PET/CT in lung cancer

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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正电子断层扫描的临床试验

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