经鼻蝶腭神经节阻滞两种方法的比较
2021年10月12日 更新者：Jong Bum Choi、Ajou University School of Medicine
滴注和局部给药经鼻蝶腭神经节阻滞的温度和疼痛变化比较
经鼻蝶腭神经节阻滞 (SPGB) 用于面部或头部和颈部疼痛的患者。
在经鼻方法中，经常使用点滴和局部方法。
我们比较了经鼻 SPGB 后的面部温度和 VAS。
研究概览
详细说明
本研究的目的是比较经鼻蝶腭神经节阻滞 (SPGB) 的点滴法和局部法的面部温度和视觉模拟量表 (VAS)。
经鼻 SPGB 用于面部或头部和颈部疼痛的患者。 在经鼻方法中，经常使用点滴和局部方法。 我们比较了经鼻 SPGB 后的面部温度和 VAS。
对访问疼痛门诊并接受经鼻 SPGB 的 74 名患者的病历进行了回顾性分析。 总共进行了 156 次经鼻 SPGB。 患者被分为滴注法和外用法组。 在经鼻 SPGB 完成前和完成后 30 分钟，在左右前额、上颌骨和下颌骨的六个区域测量面部温度。 比较每组 SPGB 前和 30 分钟后以及两组之间的温度。 比较各组及两组间SPGB同期VAS评分。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
74
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Gyunggi
-
Suwon、Gyunggi、大韩民国、16499
- Ajou University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
到亚洲大学附属医院疼痛门诊就诊的患者和实施经鼻蝶腭神经节阻滞的患者共74例
描述
纳入标准：
(1) 年龄在20岁以上； (2)头颈部疼痛； (3)头颈部VAS疼痛评分>4分； (4) 接受了经鼻 SPGB 并测量了面部温度。
排除标准：
(1) 有头颈手术史的患者，(2) 接受血管扩张剂或血管收缩剂治疗，(3) 经鼻入路治疗禁忌症，(4) 有临床意义的全身性疾病或任何减轻的器官衰竭，以及 (5 ） 缺失数据。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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点滴法组
经鼻 SPGB 由一名疼痛临床医生进行。
将患者置于仰卧和颈部伸展位置后，将 2 mL 2% 甲哌卡因放入连接到 16 号 Angiocath 护套的注射器中。
Angiocath 的护套从鼻孔插入，患者取仰卧位，将 2% 的甲哌卡因滴入鼻孔。
鼻咽部甲哌卡因滴注维持 10 分钟。
将 2% 甲哌卡因滴入鼻孔，此处疼痛最为明显。
在双侧疼痛的情况下，将甲哌卡因滴入两个鼻孔。
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在经鼻方法中，几位作者描述了使用无菌 10 厘米棉尖涂药器的传统技术，涂药器浸入选定的麻醉剂中，然后沿着中鼻甲的上缘前进，直到它到达鼻咽后壁。
其他一些技术描述了将一两毫升麻醉剂滴入鼻孔。
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局部方法组
经鼻 SPGB 由一名疼痛临床医生进行。
姿势同点滴法。
将浸有 2% 甲哌卡因的棉签垂直插入鼻孔。
棉签与中鼻甲后壁接触后，固定棉签10分钟。
将棉花头涂抹器插入鼻孔，此处主要是疼痛。
在双侧疼痛的情况下，将两个涂药器插入两个鼻孔。
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在经鼻方法中，几位作者描述了使用无菌 10 厘米棉尖涂药器的传统技术，涂药器浸入选定的麻醉剂中，然后沿着中鼻甲的上缘前进，直到它到达鼻咽后壁。
其他一些技术描述了将一两毫升麻醉剂滴入鼻孔。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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面部温度
大体时间：经鼻蝶腭神经节阻滞完成前和完成后 30 分钟
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经鼻 SPGB 后面部温度变化
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经鼻蝶腭神经节阻滞完成前和完成后 30 分钟
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视觉模拟量表(VAS)
大体时间：经鼻蝶腭神经节阻滞完成前和完成后 30 分钟
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11 点疼痛量表评分从 0 到 10
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经鼻蝶腭神经节阻滞完成前和完成后 30 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Kim、Ajou University School of Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月10日
初级完成 (实际的)
2021年10月1日
研究完成 (实际的)
2021年10月1日
研究注册日期
首次提交
2020年7月15日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月18日
首次发布 (实际的)
2020年7月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月12日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
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