此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

调查丹麦公众对乳腺 X 光筛查的热情

2021年1月11日 更新者:University of Aarhus
根据 Scherer 等人在美国进行的一项研究,假设一些女性会在参与乳房 X 光检查筛查方面做出不合理的选择。 因此,目的是估计丹麦女性对乳房 X 线照相筛查有非理性偏好的流行率,即使它没有带来好处,只有危害。

研究概览

详细说明

将做出不合理决定的女性比例与丹麦筛查计划的参与率进行比较。 研究人群将包括 44-49 岁女性的随机样本。 与美国的研究类似,将比较两种类型的信息(关于筛查危害的详细信息与非详细信息)。 参与者将被随机分配到两个信息组之一。 根据美国的研究,假设参与假设筛选计划的意愿为 40%。 为了在本研究中达到所需的精度,需要 2.5% 的标准误差,对应于大约 35-45% 的置信区间。 这将需要每组 384 名女性,对应的研究总人数为 768 人。 调查将以电子方式发送(使用“e-Boks”),并附有访问在线调查试用版的链接。 该调查将包括筛查和癌症相关问题以及有关年龄、教育和健康素养的问题。 还将包括关于健康素养问卷中健康信息评估的五个问题。 数据收集后,数据将与收入、居住地、公民身份、教育、乳腺癌诊断以及参与者是移民、后裔或丹麦血统的信息相关联。

主要分析的最初计划是比较随机分配到不同信息组的两组女性(关于筛查危害的详细信息与非详细信息)。 但是,由于参与率较低,因此样本量小于预期,因此在主要分析中忽略了信息组。 这两组仍将在二次分析中进行比较。 该决定是在访问问卷数据之前做出的。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

768

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aarhus、丹麦、8000
        • Department of Public Health, Aarhus University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

44年 至 49年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 居住地:丹麦中部地区

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:有关筛查危害的详细信息
我们将提供一份在线调查问卷,其中包含有关筛查危害的两种类型的信息。 然后我们将比较两组中非理性决定的普遍性。
其他:关于筛查危害的非详细信息
我们将提供一份在线调查问卷,其中包含有关筛查危害的两种类型的信息。 然后我们将比较两组中非理性决定的普遍性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
非理性偏好
大体时间:当女性回答同时发送给所有女性的调查问卷时,将对结果进行评估。受邀女性将有 2 个月的时间来回答问卷(回答时间应该只需要 15 分钟左右)。计划从 2020 年 11 月开始。
愿意参加乳房 X 光检查对发病率或死亡率没有好处,只有危害。 通过向所有女性发送一次调查问卷进行调查。
当女性回答同时发送给所有女性的调查问卷时,将对结果进行评估。受邀女性将有 2 个月的时间来回答问卷(回答时间应该只需要 15 分钟左右)。计划从 2020 年 11 月开始。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月6日

初级完成 (实际的)

2021年1月4日

研究完成 (实际的)

2021年1月4日

研究注册日期

首次提交

2020年6月29日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月10日

首次发布 (实际的)

2020年8月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月11日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2016-051-000001, 1835

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

当局不允许。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅