对促进乳房 X 光检查的邮寄者的评估
2021年11月12日 更新者：Amir Goren、Geisinger Clinic
明信片邮寄者的评估通过行为推动来促进乳房 X 光检查
在本次评估中，将向 50 岁和 64 岁生日的女性发送 3 种不同版本的宣传年度乳房 X 光检查的邮件。
研究人员假设，在邮寄者中使用行为轻推应该会增加乳房 X 光检查的接受度。
研究概览
详细说明
从 50 岁开始对女性进行乳房 X 光检查可以显着降低因乳腺癌引起并发症的风险。 作为现有外展活动的一部分，卫生系统会在 50 岁和 64 岁生日的月份向女性邮寄一张明信片和小礼物（粉色袜子），以宣传每年进行一次乳房 X 光检查。
研究人员正在针对标准邮寄器评估两个新版本的邮寄器，以查看哪个版本可以在乳房 X 光照片中获得更大的吸收。 新邮件的内容应用行为推动理论——特别是丢失框架和恐惧诉求——来鼓励采取行动。 两个新版本中的一个没有包含小礼物，以测试它的包含或排除是否对乳房X光检查有影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1342
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Pennsylvania
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Danville、Pennsylvania、美国、17822
- Geisinger
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 64年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 当月 50 岁和 64 岁的女性 Geisinger 健康计划成员
- 对于 2020 年的活动，由于自 6 月以来因 COVID-19 大流行而暂停外展计划，因此将包括 2020 年 6 月（而不是 2020 年 8 月）的生日
- 2019年竞选事前事后考核，包括当年所有月份
排除标准：
- 位于 Geisinger Health Plan 请勿联系名单上的会员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：标准邮寄和小礼物
一张明信片鼓励进行乳房 X 光检查并附上一份小礼物。
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明信片包括要求获得年度乳房 X 光检查的呼吁，并提供订购乳房 X 光检查的信息。
邮件中包含粉色袜子。
礼物增加了寄件人的显着性，并且它可能会以订购乳房 X 光照片的形式促进收件人的回馈。
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实验性的：有丢失框架、风险和小礼物的邮寄者
明信片使用进一步强调风险的语言进行了增强，但也清楚地描述了通过测试进行早期检测可以如何降低这些风险；包括一份小礼物。
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明信片包括要求获得年度乳房 X 光检查的呼吁，并提供订购乳房 X 光检查的信息。
邮件中包含粉色袜子。
礼物增加了寄件人的显着性，并且它可能会以订购乳房 X 光照片的形式促进收件人的回馈。
明信片用描述损失情况的语言来增强。
它还通过陈述患乳腺癌的风险来使用恐惧诉求，同时还指出乳房 X 光检查是解决这些风险的一种可行方法。
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实验性的：丢失框架、风险和没有礼物的邮寄者
明信片使用进一步强调风险的语言进行了增强，但也清楚地描述了通过测试进行早期检测可以如何降低这些风险；不包括小礼物。
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明信片包括要求获得年度乳房 X 光检查的呼吁，并提供订购乳房 X 光检查的信息。
明信片用描述损失情况的语言来增强。
它还通过陈述患乳腺癌的风险来使用恐惧诉求，同时还指出乳房 X 光检查是解决这些风险的一种可行方法。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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6 个月时完成乳房 X 光检查（2020 年）
大体时间：从干预开始之日起 6 个月
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指示乳房 X 光检查是否完成的二进制变量
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从干预开始之日起 6 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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12 个月时完成乳房 X 光检查（2020 年）
大体时间：从干预开始之日起 12 个月
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指示乳房 X 光检查是否完成的二进制变量（较长的时间范围允许延迟响应）
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从干预开始之日起 12 个月
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6 个月时初级保健提供者就诊（2020 年）
大体时间：从干预开始之日起 6 个月
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就诊次数（增加预防保健的代表）
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从干预开始之日起 6 个月
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12 个月时的初级保健提供者访问次数（2020 年）
大体时间：从干预开始之日起 12 个月
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就诊次数（增加预防保健的代表）
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从干预开始之日起 12 个月
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6 个月时的妇产科医生就诊次数（2020 年）
大体时间：从干预开始之日起 6 个月
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就诊次数（增加预防保健的代表）
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从干预开始之日起 6 个月
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12 个月时的妇产科医生就诊次数（2020 年）
大体时间：从干预开始之日起 12 个月
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就诊次数（增加预防保健的代表）
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从干预开始之日起 12 个月
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6 个月时的乳腺癌诊断（2020 年）
大体时间：从干预开始之日起 6 个月
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表明接受者是否被诊断出患有乳腺癌的二元变量
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从干预开始之日起 6 个月
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12 个月时的乳腺癌诊断（2020 年）
大体时间：从干预开始之日起 12 个月
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表明接受者是否被诊断出患有乳腺癌的二元变量
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从干预开始之日起 12 个月
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6 个月时的急诊就诊次数（2020 年）
大体时间：从干预开始之日起 6 个月
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急诊就诊次数（代表卫生系统资源利用率增加）
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从干预开始之日起 6 个月
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12 个月时的急诊就诊次数（2020 年）
大体时间：从干预开始之日起 12 个月
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急诊就诊次数（代表卫生系统资源利用率增加）
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从干预开始之日起 12 个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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12 个月时完成乳房 X 光检查 (2019)
大体时间：自 2019 年干预开始日期起 12 个月
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指示乳房 X 线照片是否已完成以用于探索性事前比较的二进制变量
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自 2019 年干预开始日期起 12 个月
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12 个月时初级保健提供者就诊（2019 年）
大体时间：自 2019 年干预开始日期起 12 个月
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用于探索性前后比较的访问次数（增加预防性医疗保健的代表）
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自 2019 年干预开始日期起 12 个月
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12 个月时的乳腺癌诊断 (2019)
大体时间：自 2019 年干预开始日期起 12 个月
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表示该女性是否被诊断出患有乳腺癌的二元变量
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自 2019 年干预开始日期起 12 个月
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12 个月时的急诊就诊次数（2019 年）
大体时间：自 2019 年干预开始日期起 12 个月
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急诊就诊次数（代表卫生系统资源利用率增加）
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自 2019 年干预开始日期起 12 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月2日
初级完成 (实际的)
2021年10月5日
研究完成 (实际的)
2021年10月5日
研究注册日期
首次提交
2020年9月4日
首先提交符合 QC 标准的
2020年9月14日
首次发布 (实际的)
2020年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年11月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年11月12日
最后验证
2021年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
没有个人身份信息的数据将在开放科学框架上提供给其他研究人员以提高透明度。
这将包括复制产生报告结果的分析所需的基本数据和代码。
在注册之前，PI 没有检查或分析来自这项研究的任何数据。
IPD 共享时间框架
数据将在科学期刊上发表研究结果后可用，并且只要开放科学框架托管数据就可用。
IPD 共享访问标准
开放科学框架上的数据将向任何索取该信息的人开放。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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