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Evaluación de los anuncios publicitarios que promueven las mamografías

12 de noviembre de 2021 actualizado por: Amir Goren, Geisinger Clinic

Evaluación de envíos postales mejorados con avisos conductuales para promover las mamografías

En esta evaluación, se están enviando 3 versiones diferentes de anuncios publicitarios que promocionan las mamografías anuales a las mujeres en el mes de su 50 y 64 cumpleaños. Los investigadores plantean la hipótesis de que el uso de avisos conductuales en los anuncios publicitarios debería conducir a una mayor aceptación en las mamografías.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las mamografías de detección para mujeres, a partir de los 50 años, pueden reducir significativamente el riesgo de complicaciones debido al cáncer de mama. Como parte de una campaña de divulgación existente, el sistema de salud envía una postal y un pequeño obsequio (calcetines rosas) a las mujeres en el mes de su cumpleaños 50 y 64 para promover la mamografía anual.

Los investigadores están evaluando dos nuevas versiones de los anuncios publicitarios contra un anuncio publicitario estándar para ver qué versión conduce a una mayor aceptación en las mamografías. Los nuevos correos tienen contenido que aplica la teoría del empujón de comportamiento, específicamente, marcos de pérdida y apelaciones de miedo, para alentar la acción. Una de las dos nuevas versiones no incluye el pequeño obsequio, para comprobar si su inclusión o exclusión tiene algún efecto en la mamografía.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1342

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17822
        • Geisinger

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 64 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres afiliadas al Geisinger Health Plan que cumplen 50 y 64 años en ese mes
  • Para la campaña 2020, se incluirán los cumpleaños de junio de 2020 (a diferencia de agosto de 2020) debido a una suspensión temporal del programa de divulgación debido a la pandemia de COVID-19 desde junio
  • Para el examen pre-post de la campaña 2019 se incluirán todos los meses de ese año

Criterio de exclusión:

- Miembros que están en la lista de no contactar en Geisinger Health Plan

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Envío estándar y regalo pequeño
Una postal anima a las mamografías e incluye un pequeño regalo.
Conductual: Tarjeta postal
La postal incluye llamamientos para hacerse mamografías anuales y proporciona información para solicitar una mamografía.
Conductual: Pequeño regalo
Los calcetines rosas están incluidos en el correo. El obsequio aumenta la prominencia del remitente y potencialmente promueve la reciprocidad del destinatario en la forma de solicitar una mamografía.
Experimental: Mailer con marco de pérdida, riesgos y pequeño regalo
La postal está mejorada con un lenguaje que enfatiza aún más los riesgos pero también describe claramente cómo la detección temprana con una prueba puede reducir esos riesgos; un pequeño regalo está incluido.
Conductual: Tarjeta postal
La postal incluye llamamientos para hacerse mamografías anuales y proporciona información para solicitar una mamografía.
Conductual: Pequeño regalo
Los calcetines rosas están incluidos en el correo. El obsequio aumenta la prominencia del remitente y potencialmente promueve la reciprocidad del destinatario en la forma de solicitar una mamografía.
Conductual: Marco de pérdida y apelaciones de miedo
La postal se realza con un lenguaje que enmarca la situación en términos de pérdidas. También utiliza apelaciones al miedo al indicar los riesgos del cáncer de mama, al tiempo que afirma que una mamografía es una forma accesible de abordar esos riesgos.
Experimental: Mailer con marco de pérdida, riesgos y sin regalo
La postal está mejorada con un lenguaje que enfatiza aún más los riesgos pero también describe claramente cómo la detección temprana con una prueba puede reducir esos riesgos; el pequeño regalo no está incluido.
Conductual: Tarjeta postal
La postal incluye llamamientos para hacerse mamografías anuales y proporciona información para solicitar una mamografía.
Conductual: Marco de pérdida y apelaciones de miedo
La postal se realza con un lenguaje que enmarca la situación en términos de pérdidas. También utiliza apelaciones al miedo al indicar los riesgos del cáncer de mama, al tiempo que afirma que una mamografía es una forma accesible de abordar esos riesgos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mamografía completada a los 6 meses (2020)
Periodo de tiempo: 6 meses desde la fecha de inicio de la intervención
Variable binaria que indica si se completó una mamografía
6 meses desde la fecha de inicio de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mamografía completada a los 12 meses (2020)
Periodo de tiempo: 12 meses desde la fecha de inicio de la intervención
Variable binaria que indica si se completó una mamografía (un marco de tiempo más largo permite respuestas tardías)
12 meses desde la fecha de inicio de la intervención
Visitas al proveedor de atención primaria a los 6 meses (2020)
Periodo de tiempo: 6 meses desde la fecha de inicio de la intervención
Número de visitas (proxy para una mayor atención médica preventiva)
6 meses desde la fecha de inicio de la intervención
Visitas al proveedor de atención primaria a los 12 meses (2020)
Periodo de tiempo: 12 meses desde la fecha de inicio de la intervención
Número de visitas (proxy para una mayor atención médica preventiva)
12 meses desde la fecha de inicio de la intervención
Visitas de obstetra-ginecólogo a los 6 meses (2020)
Periodo de tiempo: 6 meses desde la fecha de inicio de la intervención
Número de visitas (proxy para una mayor atención médica preventiva)
6 meses desde la fecha de inicio de la intervención
Visitas de obstetra-ginecólogo a los 12 meses (2020)
Periodo de tiempo: 12 meses desde la fecha de inicio de la intervención
Número de visitas (proxy para una mayor atención médica preventiva)
12 meses desde la fecha de inicio de la intervención
Diagnóstico de cáncer de mama a los 6 meses (2020)
Periodo de tiempo: 6 meses desde la fecha de inicio de la intervención
Variable binaria que indica si la receptora fue diagnosticada con cáncer de mama
6 meses desde la fecha de inicio de la intervención
Diagnóstico de cáncer de mama a los 12 meses (2020)
Periodo de tiempo: 12 meses desde la fecha de inicio de la intervención
Variable binaria que indica si la receptora fue diagnosticada con cáncer de mama
12 meses desde la fecha de inicio de la intervención
Visitas al Departamento de Emergencias a los 6 meses (2020)
Periodo de tiempo: 6 meses desde la fecha de inicio de la intervención
Número de visitas al departamento de emergencias (proxy para una mayor utilización costosa de los recursos del sistema de salud)
6 meses desde la fecha de inicio de la intervención
Visitas al Departamento de Emergencias a los 12 meses (2020)
Periodo de tiempo: 12 meses desde la fecha de inicio de la intervención
Número de visitas al departamento de emergencias (proxy para una mayor utilización costosa de los recursos del sistema de salud)
12 meses desde la fecha de inicio de la intervención

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mamografía completada a los 12 meses (2019)
Periodo de tiempo: 12 meses a partir de la fecha de inicio de la intervención de 2019
Variable binaria que indica si se completó una mamografía para usarla en comparaciones previas y posteriores exploratorias
12 meses a partir de la fecha de inicio de la intervención de 2019
Visitas al proveedor de atención primaria a los 12 meses (2019)
Periodo de tiempo: 12 meses a partir de la fecha de inicio de la intervención de 2019
Número de visitas que se utilizarán para comparaciones previas y posteriores exploratorias (proxy para una mayor atención médica preventiva)
12 meses a partir de la fecha de inicio de la intervención de 2019
Diagnóstico de cáncer de mama a los 12 meses (2019)
Periodo de tiempo: 12 meses a partir de la fecha de inicio de la intervención de 2019
Variable binaria que indica si la mujer fue diagnosticada con cáncer de mama
12 meses a partir de la fecha de inicio de la intervención de 2019
Visitas a Urgencias a los 12 meses (2019)
Periodo de tiempo: 12 meses a partir de la fecha de inicio de la intervención de 2019
Número de visitas al departamento de emergencias (proxy para una mayor utilización costosa de los recursos del sistema de salud)
12 meses a partir de la fecha de inicio de la intervención de 2019

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Geisinger Clinic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de octubre de 2020

Finalización primaria (Actual)

5 de octubre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

5 de octubre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

21 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-0761

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos sin información de identificación personal se pondrán a disposición de otros investigadores en Open Science Framework para mayor transparencia. Esto incluirá los datos esenciales y el código necesarios para replicar el análisis que arrojó los hallazgos informados. El IP no examinó ni analizó ningún dato de este estudio antes de este registro.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos estarán disponibles después de la publicación de los resultados del estudio en una revista científica y estarán disponibles siempre que Open Science Framework los aloje.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos en Open Science Framework estarán abiertos a cualquier persona que solicite esa información.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • CÓDIGO_ANALÍTICO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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