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第二产程呼吸练习的有效性

2020年9月18日 更新者:Riphah International University

第二产程呼吸练习对分娩疼痛和持续时间的影响

确定孕妇在分娩第二阶段呼吸练习对产妇疼痛、分娩持续时间、呼吸困难、氧饱和度 (SPO2) 和第一分钟外观、脉搏、鬼脸、活动和呼吸 (APGAR) 评分的有效性

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究旨在确定孕妇在分娩第二阶段进行呼吸练习对产妇疼痛、分娩持续时间、呼吸困难、氧饱和度 SPO2 和第一分钟外观、脉搏、鬼脸、活动和呼吸 (APGAR) 评分的有效性.

干预组的孕妇将参加两次会议。 研究者将在第一产程期间进行一次呼吸练习训练。 在培训期间,干预组的所有参与者将被指导在分娩的第二阶段进行呼吸练习。 训练中呼吸练习的主要内容如下: (A) 首先,吸气时让空气充满你的胃,然后让你的肺充满空气; (B) 感觉胃部膨胀; (C) 确保从腹部到膝盖的肌肉是放松的,就好像你在呼气时在小便一样; (D) 有痛感时,做深腹式呼吸练习,深吸一口气,尽量憋住; (E) 尽量往下推宝宝; (F) 你可以通过屏住呼吸或从嘴里慢慢地呼气来做到这一点; (G) 这个阶段最重要的一点是不要让肚子胀气,要向下推才能顺产; (H) 你应该继续推动直到疼痛减轻。 在分娩的第二阶段将观察参与者并监测他们的呼吸。

  1. 在分娩的第二阶段,产妇分娩疼痛将通过视觉模拟量表进行评估。
  2. 第二产程的持续时间将通过在第二产程开始时打开秒表来计算,并在婴儿出生时停止。
  3. 在第二产程进行呼吸练习后,将通过呼吸困难量表监测呼吸困难。
  4. 在分娩的第二阶段,将通过脉搏血氧仪监测血氧饱和度。
  5. 新生儿的APGAR评分会在出生后第一分钟打分。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

264

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kashmir
      • Mirpur、Kashmir、巴基斯坦、10250
        • District headquarter hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 怀孕女性
  • 胎龄介于 37 至 42 周之间

排除标准:

使用镇痛剂或麻醉剂的女性,临床不稳定的女性 患有精神疾病的女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
干预组的孕妇将参加两次会议。 研究者将在第一产程期间进行一次呼吸练习训练。 在培训期间,干预组的所有参与者将被指导在分娩的第二阶段进行呼吸练习。
训练中呼吸练习的主要内容如下: (A) 首先,吸气时让空气充满你的胃,然后让空气充满肺部; (B) 感觉胃部膨胀; (C) 确保从腹部到膝盖的肌肉是放松的,就好像你在呼气时在小便一样; (D) 有痛感时,做深腹式呼吸练习,深吸一口气,尽量憋住; (E) 尽量往下推宝宝; (F) 你可以通过屏住呼吸或从嘴里慢慢地呼气来做到这一点; (G) 这个阶段最重要的一点是不要让肚子胀气,要向下推才能顺产; (H) 你应该继续推动直到疼痛减轻
NO_INTERVENTION:控制组
将遵循通常的医院分娩协议。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:1天(第一次访问)
视觉模拟量表 (VAS) 是一种测量工具,它试图测量一种特征或态度,这些特征或态度被认为跨越一系列值,并且不容易直接测量。 它常用于流行病学和临床研究,以测量各种症状的强度或频率。
1天(第一次访问)
秒表
大体时间:1天(第一次访问)
秒表是一种手持式计时器,旨在测量其激活和停用之间经过的时间。
1天(第一次访问)
呼吸困难量表
大体时间:1天(第一次访问)
呼吸困难量表量化由呼吸困难引起的残疾,可用于表征呼吸系统疾病患者的基线呼吸困难。
1天(第一次访问)
脉搏血氧仪
大体时间:1天(第一次访问)
脉搏血氧仪是一种用于监测人体血氧饱和度的无创仪器。
1天(第一次访问)
阿帕格
大体时间:1天(第一次访问)
Apgar 代表“外观、脉搏、面部表情、活动和呼吸”。 在测试中,使用五种东西来检查婴儿的健康状况。 每个分数都在 0 到 2 之间,2 是最好的分数
1天(第一次访问)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月15日

初级完成 (实际的)

2020年8月15日

研究完成 (实际的)

2020年9月1日

研究注册日期

首次提交

2020年9月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月18日

首次发布 (实际的)

2020年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月18日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/00239 Maryam Waheed

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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