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Eficacia de los ejercicios de respiración durante la segunda etapa del parto

18 de septiembre de 2020 actualizado por: Riphah International University

Eficacia de los ejercicios de respiración durante la segunda etapa del trabajo de parto sobre el dolor y la duración del trabajo de parto

Determinar la efectividad de los ejercicios de respiración para mujeres embarazadas durante la segunda etapa del trabajo de parto sobre el dolor materno, la duración del trabajo de parto, la disnea, la saturación de oxígeno (SPO2) y las puntuaciones de Apariencia, Pulso, Mueca, Actividad y Respiración (APGAR) del primer minuto

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio está a punto de determinar la efectividad de los ejercicios de respiración para mujeres embarazadas durante la segunda etapa del trabajo de parto sobre el dolor materno, la duración del trabajo de parto, la disnea, la saturación de oxígeno SPO2 y los puntajes de Apariencia, Pulso, Muecas, Actividad y Respiración (APGAR) del primer minuto. .

Se darán dos sesiones a mujeres embarazadas en el grupo de Intervención. El investigador proporcionará una sesión de ejercicios de respiración durante la primera etapa del trabajo de parto. Durante el entrenamiento, a todos los participantes del grupo de intervención se les indicará que realicen ejercicios de respiración durante la segunda etapa del trabajo de parto. Los componentes principales de los ejercicios de respiración durante el entrenamiento serán como compañeros (A) Primero, llene su estómago y luego sus pulmones con aire mientras inhala; (B) Siente la expansión en el estómago; (C) Asegúrese de que los músculos desde el estómago hasta la rodilla estén relajados, como si estuviera orinando mientras exhala; (D) Cuando haya dolor, realice ejercicios de respiración abdominal profunda e inhale profundamente y sostenga tanto como pueda; (E) Trate de empujar al bebé hacia abajo; (F) Puede hacerlo aguantando la respiración o exhalando muy lentamente por la boca; (G) El punto más importante en esta etapa es que no debe llenar el estómago con aire y debe empujar hacia abajo para sacar al bebé; (H) Debe continuar empujando hasta que se alivie el dolor. Se observará a las participantes durante la segunda etapa del trabajo de parto y se controlará su respiración.

  1. Durante la segunda etapa del trabajo de parto, el dolor de parto materno se evaluará mediante la Escala Analógica Visual.
  2. La duración de la segunda etapa del trabajo de parto se contará al encender el cronómetro al comienzo de la segunda etapa y se detendrá al final cuando el bebé nazca.
  3. La disnea se controlará mediante una escala de disnea después de realizar ejercicios de respiración durante la segunda etapa del trabajo de parto.
  4. La saturación de oxígeno será monitoreada por un oxímetro de pulso durante la segunda etapa del trabajo de parto.
  5. La puntuación de APGAR del recién nacido se marcará en el primer minuto después del nacimiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

264

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kashmir
      • Mirpur, Kashmir, Pakistán, 10250
        • District headquarter hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hembras embarazadas
  • Edad gestacional entre 37 y 42 semanas

Criterio de exclusión:

Mujeres que utilizan analgésicos o anestésicos, Mujeres con inestabilidad clínica Mujeres con trastornos psiquiátricos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo de Intervención
Se darán dos sesiones a mujeres embarazadas en el grupo de Intervención. El investigador proporcionará una sesión de ejercicios de respiración durante la primera etapa del trabajo de parto. Durante el entrenamiento, a todos los participantes del grupo de intervención se les indicará que realicen ejercicios de respiración durante la segunda etapa del trabajo de parto.
Los componentes principales de los ejercicios de respiración durante el entrenamiento serán los siguientes (A) Primero, llene su estómago y luego sus pulmones con aire mientras inhala; (B) Siente la expansión en el estómago; (C) Asegúrese de que los músculos desde el estómago hasta la rodilla estén relajados, como si estuviera orinando mientras exhala; (D) Cuando haya dolor, realice ejercicios de respiración abdominal profunda e inhale profundamente y sostenga tanto como pueda; (E) Trate de empujar al bebé hacia abajo; (F) Puede hacerlo aguantando la respiración o exhalando muy lentamente por la boca; (G) El punto más importante en esta etapa es que no debe llenar el estómago con aire y debe empujar hacia abajo para sacar al bebé; (H) Debe continuar empujando hasta que se alivie el dolor
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
Se seguirá el protocolo habitual de parto hospitalario.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 1 día (Primera visita)
La escala analógica visual (VAS) es un instrumento de medición que trata de medir una característica o actitud que se cree que varía a lo largo de un continuo de valores y no se puede medir directamente fácilmente. A menudo se utiliza en la investigación epidemiológica y clínica para medir la intensidad o frecuencia de varios síntomas.
1 día (Primera visita)
Cronómetro
Periodo de tiempo: 1 día (Primera visita)
Un cronómetro es un reloj de mano diseñado para medir la cantidad de tiempo que transcurre entre su activación y desactivación.
1 día (Primera visita)
ESCALA DE DISNEA
Periodo de tiempo: 1 día (Primera visita)
La escala de disnea cuantifica la discapacidad atribuible a la disnea y es útil para caracterizar la disnea basal en pacientes con enfermedades respiratorias.
1 día (Primera visita)
OXIMETRO DE PULSO
Periodo de tiempo: 1 día (Primera visita)
El oxímetro de pulso es un instrumento no invasivo para monitorear la saturación de oxígeno de una persona.
1 día (Primera visita)
APGAR
Periodo de tiempo: 1 día (Primera visita)
Apgar significa "Apariencia, Pulso, Mueca, Actividad y Respiración". En la prueba, se utilizan cinco cosas para comprobar la salud de un bebé. Cada uno se puntúa en una escala de 0 a 2, siendo 2 la mejor puntuación
1 día (Primera visita)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

15 de enero de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

15 de agosto de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

21 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

21 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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