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重症监护室风险评分 (ICURS)

2023年9月7日 更新者:Felix Balzer、Charite University, Berlin, Germany

回顾性分析 - 重症监护医学评分系统

计划项目的主题是对麻醉学和外科重症监护医学科数字化患者档案的常规数据进行回顾性分析,以检验重症监护评分系统对围手术期死亡率和发病率的预测价值是否可以通过持续的分数计算,并使用机器学习和时间序列分析方法。

研究概览

详细说明

评分系统通常由两部分组成——评分(反映疾病严重程度的数字)和概率模型(表示事件发生概率的方程式,例如患者在医院死亡)。 评分系统已在重症监护医学中使用了几十年,可以帮助评估治疗的有效性或为研究目的识别可比较的患者。 例如,用于重症监护医学的评分系统

  • 急性生理学、年龄、慢性健康评估 II (APACHE II)
  • 简化急性生理评分 II (SAPS II)
  • 多器官功能障碍评分 (MODS)
  • 序贯器官衰竭评估 (SOFA)
  • 后勤器官功能障碍系统 (LODS)
  • MPM II-入院(死亡率概率模型 (MPM II)
  • 器官功能障碍和感染评分 (ODIN)
  • 三天重新校准 ICU 结果 (TRIOS)
  • 格拉斯哥昏迷评分 (GCS)
  • 出院准备评分 (DRS) 上述评分系统已在各医院的科室定期收集。 在 Badawi 等人最近的一项研究中。可以证明,评分系统在连续计算时可以做出更准确的预测。 然而,由于调查的患者群体,这些结果只能在有限的范围内转移到其他患者群体。 此外,仅分析了评分系统 APACHE、SOFA 和 DRS。

因此,在本研究中,所有上述评分系统将使用来自数字病历的常规数据连续计算(每分钟一次),并通过应用机器学习和时间序列分析方法进行优化。

在各医院的麻醉管理重症监护病房,没有关于警报管理的全院标准。 因此,我们估计警报疲劳率(由于许多误报而忽略警报)非常高。 为了优化警报管理,将回顾性地评估来自患者监测设备的警报,并结合上述数据来确定,例如,是否需要针对某些类型的疾病(例如,疾病)发出更频繁的警报。 脓毒症)或分数(例如,高 APACHE 分数)以及如何优化警报限值设置。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Berlin、德国、10117
        • 招聘中
        • Charite Universtitaetsmedizin
        • 接触:
          • Felix Balzer, Prof. Dr. Dr.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄从 18 岁。 各重症监护室每年对男女患者进行大约 5000 次重症监护治疗。

描述

纳入标准:

- 2006 年 1 月 1 日至 2023 年 9 月 30 日期间入院的患者

排除标准:

  • 18岁以下的患者。
  • 病历不全。
  • 密集停留少于 24 小时。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
预测患者结果
大体时间:2006 - 2023
确定对死亡率、并发症和重症监护病房住院时间具有高影响的分数
2006 - 2023

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
报警负荷预测模型
大体时间:2020 - 2023
识别导致高警报负荷的项目,以重症监护病房每床每天的警报次数衡量
2020 - 2023
可操作警报的预测模型
大体时间:2020 - 2023
识别导致大量可操作警报的项目,通过重症监护病房中每张病床每天可操作警报的数量来衡量
2020 - 2023

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Felix Balzer, Prof、Charite University, Berlin, Germany

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2006年1月1日

初级完成 (估计的)

2025年9月30日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月4日

首次发布 (实际的)

2020年12月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月7日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ICURS

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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