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蛋白质摄入量与机构化老年人肌肉减少症的关系

2020年12月21日 更新者:Fiastuti Witjaksono、Indonesia University
本研究的目的是调查蛋白质摄入量与南坦格朗养老机构老年人肌肉减少症的关系

研究概览

地位

完全的

详细说明

通过与受试者或护理人员面谈来收集数据,以了解受试者的基本特征。 使用 SECA 量表测量以千克为单位的人体测量。 通过使用膝高卡尺测量膝高来预测以米为单位的身高。 体重指数 (BMI) 计算为每身高平方的重量。 使用生物电阻抗分析仪 Tanita SC-330 型检查无脂肪质量。 使用 Barthel 指数评估独立性。 使用 2x24 小时食物召回测量蛋白质摄入量,并使用计算机程序 Nutrisurvey 2007 进行分析,将数据与印度尼西亚 2018 年制定的推荐膳食津贴进行比较。 使用 Jamar 手柄测力计检查手柄肌肉强度。 物理性能是使用短期物理性能电池测试来测量的。 肌肉减少症是通过亚洲肌肉减少症工作组诊断出来的。

收集的所有数据均使用 Windows 版社会科学统计软件包 (SPSS) 20 版进行分析。 标称数据使用频率 n (%) 进行描述。 使用具有正态分布的 Kolmogorov-Smirnov 检验测试数据的正态性 (p>0.05) 使用均值和 SD 而非正态分布进行描述 (p<0.05) 使用中位数和范围最小值-最大值描述。 研究人员使用独立 T 检验分析来调查关联。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat、DKI Jakarta、印度尼西亚、10430
        • Fiastuti Witjaksono

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

58年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

使用比例随机抽样方法招募受试者

描述

纳入标准:

  1. 纳入标准是男性或女性
  2. 60岁以上
  3. 签署知情同意书并在同伴的帮助下识字

排除标准:

  1. 有癌症病史的受试者
  2. 上下肢无力史
  3. 慢性心力衰竭病史
  4. 慢性阻塞性肺疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
受试者的蛋白质摄入量
大体时间:签署同意书后
使用 2x24 小时食物召回评估受试者的蛋白质摄入量,并使用计算机程序 Nutrisurvey 2007 进行分析,将数据与为印度尼西亚 2018 年制定的推荐膳食津贴进行比较
签署同意书后
住院老人肌肉减少症受试者分布
大体时间:签署同意书后
使用亚洲肌肉减少症工作组调查肌肉减少症受试者的分布以进行诊断(无脂肪质量、握力、身体表现) 肌肉减少症分类为低肌肉质量(无脂肪质量)和低肌肉力量或低身体表现
签署同意书后
无脂肪质量主题的特征
大体时间:签署同意书后
使用生物电阻抗分析仪 Tanita SC-330 型并按亚洲性别和年龄分类男性:正常 53,30±4,79 公斤 女性:正常 37,96±3,41 公斤
签署同意书后
握力科目特点
大体时间:签署同意书后
使用 Jamar 握力计评估受试者的握力,评估标准基于亚洲肌肉减少症工作组 男性:正常 > 26 公斤 女性:> 18 公斤
签署同意书后
体能表现学科特点
大体时间:签署同意书后
使用短期体能成套测试检查体能(下肢力量)。 使用亚洲肌肉减少症工作组分类良好的体能评分≥9
签署同意书后
蛋白质摄入与肌肉减少症的关系
大体时间:手术后立即
调查蛋白质摄入量与肌肉减少症的关系。 完成蛋白质摄入和肌肉减少症分析后。 研究人员使用独立 T 检验来分析肌肉减少症受试者与非肌肉减少症受试者之间的相关蛋白质摄入量
手术后立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
受试者的营养状况
大体时间:签署同意书后

使用人体测量法调查营养状况,使用 SECA 量表测量以千克为单位的体重。 通过使用膝高卡尺测量膝高来预测以米为单位的身高。 体重指数 (BMI) 计算为每平方身高的体重 (kg/m2)。 使用世卫组织亚太地区体重指数对营养状况进行分类。 分类: < 18,5 kg/m2:体重不足 18,5-22,9 kg/m2:正常 23-24,9 kg/m2:超重 >25 kg/m2:肥胖 1

≥30 kg/m2 : 肥胖 2

签署同意书后
主题的Barthel指数
大体时间:签署同意书后

使用 barthel 指数评分了解受试者的独立性

计分:

独立:20 轻度依赖:12-19 中度依赖:9-11 严重依赖:5-8 总计:0-4 独立,n (%) 轻度依赖,n (%) 中度依赖,n (%) 严重依赖,n (%)

签署同意书后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Fiastuti Witjaksono、Department of Nutrition, Faculty of Medicine of Universitas Indonesia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月20日

初级完成 (实际的)

2019年5月30日

研究完成 (实际的)

2019年5月30日

研究注册日期

首次提交

2020年12月14日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月21日

首次发布 (实际的)

2020年12月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月21日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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