此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

针对自残年轻人的简短 CAT 知情干预 (CATCH-Y) 的案例系列检查 (CATCHY)

2022年5月17日 更新者:Peter Taylor、University of Manchester

非自杀性自伤 (NSSI),该术语用于指某人故意伤害自己而不打算结束自己的生命。 通常,它表明某人的生活中还有其他困难。 可以提供谈话疗法来提供帮助,但是目前几乎没有证据表明哪种疗法最有帮助。 CATCH-Y(遏制年轻人自我伤害的认知分析疗法)是一种简短的谈话疗法,旨在支持自我伤害的年轻人。 它旨在帮助年轻人和他们周围的人建立对他们困难的共同理解。 之前有一群有自残史的成年人进行了成人CATCH-Y的试用版,发现是肯定的,安全可行的。

该研究旨在招募九名过去有过自残经历的年轻人。 参与者年龄必须在 13 至 17 岁之间,并且在过去六个月内有过自残行为。 他们将从当地儿童和青少年心理健康服务 (CAMHS) 和相关的第三部门组织中招募。 治疗有五个疗程,治疗开始前有两个评估疗程,治疗后有一个评估疗程。 在线评估将全程完成。 CATCH-Y 涉及与治疗师合作,了解年轻人过去和现在的经历,以及他们的自残行为。 这种个性化的方法可以使这些年轻人受益。

作为一种新的治疗方法,根据医学研究委员会 (MRC) 的框架,在进行更大规模的试验之前,应考虑 CATCH-Y 的可行性和可接受性。 该试验将通过出勤率和保留率、数据完成度和干预可接受性来检查 CATCH-Y 干预的可行性和可接受性。 作为次要措施,该试验将调查 CATCH-Y 是否显示出积极变化的初步证据。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Manchester、英国
        • University of Manchester

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 参加者年龄在 13 至 17 岁之间。
  • 参与者将在过去六个月中至少有一次自伤,并且一生中有两次或更多次 NSSI 发作。
  • 参与者将在 CAMHS 或第三部门服务中分配给他们一名临床医生。
  • 与会者将可以访问互联网。

排除标准:

  • 如果参与者目前正在接受心理健康专家的替代心理治疗,他们将被排除在外。 参与者可能正在接受不构成正式心理治疗的其他形式的持续联系和支持。
  • 如果参与者有严重的智力障碍,他们将被排除在外,这会削弱他们的参与能力,而无需对干预措施进行相当大的调整。
  • 如果参与者因英语语言谈话疗法的能力有限而英语口语能力不足,则将被排除在外。
  • 如果参与者被判断为对自己造成伤害的高风险,则被排除在外,因为他们有当前的自杀念头并且有强烈的意图或积极的计划来结束他们的生命。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:遏制年轻人自我伤害的认知分析疗法
使用认知分析治疗原则的简短一对一心理治疗,专为自残的年轻人设计
干预将分五节进行,每节持续约 30 - 40 分钟。 研究人员将遵循 CATCH-Y 手册化治疗指南。 CATCH-Y 是一种基于 CAT 原则的简短的五节心理干预,旨在帮助自残的年轻人。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
保留率
大体时间:七个星期
将记录每次会议的出席情况,以确定从基线到研究结束是否会保留超过 70% 的参与者。
七个星期
推荐率
大体时间:完成学习,大约 18 个月
转介将被记录下来,以检验以下假设:超过 50% 的被转介到该研究并有资格参加的人同意参加。
完成学习,大约 18 个月
缺失数据
大体时间:完成学习,大约 18 个月
将分析测量的完成情况,以测试每次评估的缺失数据水平是否超过 20%。
完成学习,大约 18 个月
可接受性
大体时间:长达 12 周
将在客户满意度调查问卷的改编版本中确定影响参与的因素(包括有帮助/无帮助的因素)的探索。 响应频率和定性评论将逐项呈现。
长达 12 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
曲目网格
大体时间:长达 12 周
存储库网格:存储库网格将用于探索参与者对自我、他人及其 NSSI 体验的看法的变化。 参与者将被要求在 CATCH-Y 完成之前和之后完成它们。 该评估将以结构化访谈的形式完成,其中一名研究人员将详细介绍并解释每个步骤。 将按照既定技术开发目录网格(Jankowicz,2003)。 以前的曲目网格已用于青少年(Sewell,2020)。 这些措施将在干预前后使用。
长达 12 周
青年治疗动机量表
大体时间:长达 12 周
青年治疗量表的动机。 这评估了改变的动机和寻找解决青少年及其照顾者困难的方法的愿望。 对 11-18 岁的年轻人进行的一项心理测量评估发现,它是评估内在治疗动机重要维度的可靠工具(Breda & Riemer,2012 年)。 这项措施将使用选择调查、干预前后进行在线评估。 最低分数为 1,最高分数为 40。 更高的分数意味着更好的结果(更好的动力)。
长达 12 周
康复问卷
大体时间:长达 12 周
恢复问卷。 检查功能的恢复和后处理的前景。 对 65 名年轻人的恢复问卷的心理测量特性的评估显示出良好的内部一致性和重测可靠性(Bentley、Bucci 和 Hartley,2019 年)。 这项措施将使用选择调查、干预前后进行在线评估。 最低分数为 0,最高分数为 93。 更高的分数意味着更好的结果(改善恢复)。
长达 12 周
Alexian Brothers 敦促自我伤害量表 (ABUSI)
大体时间:长达 12 周
Alexian Brothers 自残冲动量表 (ABUSI):一种评估自残冲动的频率、强度和持续时间的量度。 ABUSI 显示出良好的内部一致性和可靠性(Chavez-Flores 等,2019)。 此外,最近的一项研究发现,ABUSI 在自残学生群体中提供了有效信息(Dimitrova、Radkova、Stoyanov 和 Petrov,2020 年)。 在干预期间,将在干预前、干预后和每周使用选择性调查在线评估此措施。 它还将在干预后的四个星期内进行评估。 总分范围从 0 到 30,分数越高表明冲动越强烈(结果越差)。
长达 12 周
青少年患者健康问卷 (PHQ-9A)
大体时间:长达 12 周
青少年患者健康问卷 (PHQ-9A):情绪低落的临床评估。 由 442 名年轻人完成的 PHQ-9A 测试显示了该措施的积极有效性(Richardson 等人,2010 年)。 在干预期间,将在干预前、干预后和每周使用选择性调查在线评估此措施。 它还将在干预后的四个星期内进行评估。 总分范围从 0 到 27,分数越高表明情绪越低(结果越差)。
长达 12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月2日

初级完成 (实际的)

2021年12月13日

研究完成 (实际的)

2022年4月1日

研究注册日期

首次提交

2021年1月6日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月12日

首次发布 (实际的)

2021年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月17日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 287611

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

鉴于研究规模较小,没有计划将数据提供给其他研究人员

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅