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足部反射疗法在透析患者中​​的应用效果

2022年6月20日 更新者:Gizem Göktuna、Dokuz Eylul University

足部反射疗法应用于透析患者对生活质量和症状控制的影响:一项随机临床试验

反射疗法是用于维持和改善健康以及缓解某些症状的按摩疗法。 被认为对透析症状有影响的足部反射疗法将分9次应用于血液透析患者。 在这项研究中,旨在确定应用于透析患者的足部反射疗法对睡眠、焦虑和生活质量的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

反射疗法被定义为通过手动刺激与身体各部分、器官和系统相对应的手足反射点来刺激体内神经和血液循环的整体治疗。 在文献中,有许多研究在不同的样本中进行,以评估反射疗法按摩的有效性。 血液透析患者也包括在这些样本中。 血液透析患者在治疗过程中会面临许多身体和情绪症状,如生活方式改变、心理社会影响、治疗副作用等。 护士在减轻和消除这些抱怨方面发挥着重要作用。 目的:旨在确定应用于透析患者的足部反射疗法对睡眠、焦虑和生活质量的影响。 设计:随机、对照、前瞻性研究。 地点:伊兹密尔大学医院血液透析中心。 患者:40名接受血液透析治疗的患者。 干预:将对包括太阳神经丛、大脑、垂体、甲状腺、横膈膜、上淋巴、肺、脊髓和肾上腺在内的反射点进行九次反射疗法按摩。 主要结果测量:睡眠、焦虑和生活质量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İzmir、火鸡、35340
        • Başkent University, İzmir Çiğli Dialysis Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 83年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 有意识和定向力,没有沟通问题
  • 同意参与研究
  • 每周接受 3 次血液透析治疗 6 个月或更长时间
  • 按摩没有问题的患者;无任何皮肤病变、烧伤、与筋骨相关的病理性疾病、静脉炎、栓塞或出血性疾病者。

排除标准:

  • 接受血液透析治疗时间少于6个月的患者。
  • 糖尿病神经病变患者
  • 足部有任何皮肤损伤、烧伤、开放性伤口、肌肉和骨骼相关病理性疾病、静脉炎、栓塞或出血性疾病者。
  • 感染患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
知情同意书,9次足部反射按摩,包括太阳神经丛、大脑、脑垂体、甲状腺、横膈膜、上淋巴、肺、脊髓和肾上腺等反射点,为期3周。 然后应用数据收集工具。
反射疗法是用于维持和改善健康以及缓解某些症状的按摩疗法。
安慰剂比较:控制
知情同意书,进行足部按摩。 然后应用数据收集工具。
反射疗法是用于维持和改善健康以及缓解某些症状的按摩疗法。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
睡觉
大体时间:九节足部反射按摩将针对反射点进行,包括太阳神经丛、大脑、脑垂体、甲状腺、横膈膜、上淋巴、肺、脊髓和肾上腺,为期三周。
改善睡眠质量。 通过理查德-坎贝尔睡眠问卷收集患者的睡眠质量评分。 该量表有一条 100 毫米的线,上面有描述最差睡眠(0 毫米)到最佳睡眠(100 毫米)的文字。
九节足部反射按摩将针对反射点进行,包括太阳神经丛、大脑、脑垂体、甲状腺、横膈膜、上淋巴、肺、脊髓和肾上腺,为期三周。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑
大体时间:九节足部反射按摩将针对反射点进行,包括太阳神经丛、大脑、脑垂体、甲状腺、横膈膜、上淋巴、肺、脊髓和肾上腺,为期三周。
减少焦虑。 患者的焦虑评分数据由国家焦虑量表收集。 这是一个 20 项量表。 清单中的分数范围从 20 到 80。分数越高表明焦虑程度越高。
九节足部反射按摩将针对反射点进行,包括太阳神经丛、大脑、脑垂体、甲状腺、横膈膜、上淋巴、肺、脊髓和肾上腺,为期三周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gülşah Gürol Arslan, PhD、Associate professor

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月12日

初级完成 (实际的)

2021年6月20日

研究完成 (实际的)

2021年6月20日

研究注册日期

首次提交

2021年2月12日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月12日

首次发布 (实际的)

2021年2月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月20日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Issue: 2020/29-48

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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