此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

减少新兴成年人酒精使用和后果的行为经济学和基于健康的方法

2023年12月14日 更新者：James G Murphy、University of Memphis

在不同的非学生新兴成年人中减少酒精使用和后果的行为经济学和基于健康的方法

本研究的目的是评估一种针对非学生新兴成年人的干预方法，该方法试图通过减轻压力和增加参与积极和以目标为导向的活动来减少饮酒，这些活动为饮酒提供了有意义的替代方案。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

简短的酒精干预 (BAI) 是最具成本效益的可用预防保健措施之一，对高风险和难以接触的人群进行这些干预的评估是 NIAAA 的优先事项。 尽管上大学的新兴成人 (EA) 通常可以获得简短的酒精干预 (BAI)，但迫切需要提高这些方法在高风险非学生 EA 中传播的有效性和潜力。 与大学毕业生相比，不是 4 年制大学生或毕业生的 EA 报告了更高水平的酒精相关问题、更高水平的共病药物使用和心理健康症状，以及更高的慢性酒精使用障碍风险。 大多数 BAI 包括一个单独的会议，明确侧重于讨论与饮酒相关的风险和纠正关于饮酒率的规范信念，而没有解决 EA 可能饮酒的原因，包括压力和有限的饮酒行为替代方案。 由于许多未从大学毕业的 EA 在社会和经济上被边缘化，因此鼓励他们少喝酒而不提供减轻压力和发展情绪增强行为替代饮酒或吸毒的方法不太可能成功。 无物质活动会议 (SFAS) 试图增加参与目标导向的活动，这些活动可能提供酒精使用的替代方案，还包括应对压力/抑郁的策略。 两次（加加强）BAI+SFAS 方法在两项使用大学 EA 的随机临床试验中证明了减少酒精使用/问题和抑郁症状的有效性，对于高风险非-学生 EA。 接下来的两个关键步骤是：1) 使用非学生 EA 评估 BAI+SFAS，以及 2) 确定两次放松训练 (RT) +SFAS 方法是否可以增强健康并解决酒精的两个协同风险因素滥用，显示出与 BAI+SFAS 干预相似的功效。 如果是这样，这种基于健康的方法可能比包含 BAI 的方法具有更大的传播潜力，因为会议内容可能对 EA 更具吸引力（管理压力和增加积极活动）。 因此，拟议研究的主要目标是确定这些新型 BAI 方法对高风险社区住宅 EA 的有效性，第二个目标是确定可能增加传播潜力的因素。 我们将进行一项随机的 3 组试验（BAI+SFAS vs. RT+SFAS vs. 教育控制）525 名 EA（每组 175 名；估计 50% 的女性和 50% 的非裔美国人）报告最近酗酒，而没有四年制大学的学生或毕业生。 将在干预后 1、3、6 和 12 个月评估结果。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

525

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • Tennessee
      • Memphis、Tennessee、美国、38152
        • 招聘中
        • University of Memphis
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 29年 (成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 18至29岁
  • 不是 4 年制大学的当前学生或毕业生，没有计划在即将到来的学期注册 4 年制大学
  • 稳定住所及联系方式
  • 英语流利的人
  • 足够的识字能力（> 9 年级阅读能力）
  • 过去一个月内有两次或更多次严重的偶发性饮酒事件（男性/女性饮酒量 >5/4 标准）或超过 NIAAA 高风险饮酒指南（男性/女性每周饮酒量 >14/7）。

排除标准：

  • 当前/过去的精神病
  • 目前自发的 AUD/SUD 治疗
  • 每周或更多次非医疗使用处方药或大麻以外的非法药物
  • 酒精戒断的风险可通过 1) 最近的酒精戒断症状史（震颤、焦虑、幻觉和停止饮酒后发生的癫痫发作）或 2) 酒精筛查报告中每周大量饮酒（> 40 标准杯饮酒）过去一个月中典型的一周，该值比我们之前的简短酒精干预研究中观察到的每周平均饮酒水平高 > 2 个标准差）。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：简短的酒精干预 (BAI) + 物质自由活动会议 (SFAS)
参与者首先接受 50 分钟的标准简短激励干预，旨在减少饮酒。 一周后，他们将接受无物质活动会议 (SFAS)，这是一个 50 分钟的咨询会议，旨在提高个人目标的显着性，以强调他们当前的行为模式（包括饮酒和无物质）之间的联系活动）和实现这些目标，并增加未来的方向和参与与物质使用不一致的愉快和目标导向的活动（即使参与者不想改变他们的使用）。
行为的：短暂酒精干预 (BAI)
该会议包括与减少危害相关的讨论以及参与者对会议中提供的信息做出决定的自主权；酒精使用决策平衡练习；个性化的酒精相关反馈和目标设定。 反馈中包含的元素是：(a) 参与者对他或她饮酒量的看法与实际标准的比较，(b) 参与者的饮酒量与标准的比较，(c) 参与者血液峰值的估计过去一个月的酒精含量，(d) 遇到的与酒精有关的问题，(e) 花在酒精上的钱，以及 (f) 酒精消耗的卡路里。 参与者与临床医生讨论个性化反馈，并在他或她表示有兴趣时审查保护性行为策略。
行为的：无物质活动会议 (SFAS)
SFAS 会议包括：a) 讨论生活目标，b) 讨论酒精和药物使用、目标和无物质活动之间的关联； c) 一张图表，描述参与者对其生活各个方面的相对重要性的评级，以及他们在过去一周的行为如何与这些优先事项保持一致； d) 对近期跨生活领域活动的时间分配的个性化反馈，以及对参与者想要做出的任何改变的讨论； e) 对压力、焦虑症状的反馈和适应性应对策略的讨论； f) 讨论令人愉快的无物质活动和爱好，以及根据个人兴趣和邻里关系量身定制的无物质娱乐活动建议； g) 针对特定行为改变计划的目标设定练习； h) 未来思考写作练习。 在 SFAS 会议结束后的四个星期内，参与者将每周收到一次基于短信的助推器提示。
实验性的：放松训练 (RT) + 无物质活动课程 (SFAS)
参与者将完成放松训练课程，其中包括临床医生带领他们进行横膈膜呼吸练习、渐进式肌肉放松方案，然后进行简短的呼吸计数（正念）练习。 一周后，参与者将接受 SFAS，这是一个 50 分钟的咨询课程，旨在提高个人目标的显着性，强调他们当前的行为模式（包括饮酒和无物质活动）与实现以下目标之间的联系这些目标，并增加未来的方向和参与与物质使用不一致的愉快和目标导向的活动（即使参与者不想改变他们的使用）。
行为的：无物质活动会议 (SFAS)
SFAS 会议包括：a) 讨论生活目标，b) 讨论酒精和药物使用、目标和无物质活动之间的关联； c) 一张图表，描述参与者对其生活各个方面的相对重要性的评级，以及他们在过去一周的行为如何与这些优先事项保持一致； d) 对近期跨生活领域活动的时间分配的个性化反馈，以及对参与者想要做出的任何改变的讨论； e) 对压力、焦虑症状的反馈和适应性应对策略的讨论； f) 讨论令人愉快的无物质活动和爱好，以及根据个人兴趣和邻里关系量身定制的无物质娱乐活动建议； g) 针对特定行为改变计划的目标设定练习； h) 未来思考写作练习。 在 SFAS 会议结束后的四个星期内，参与者将每周收到一次基于短信的助推器提示。
行为的：放松训练 (RT)
临床医生将首先通过向参与者提供制定放松或正念训练策略可以减轻压力和增强健康的理由来建立会议的可信度。 然后，临床医生将引导参与者进行横膈膜呼吸练习，然后进行渐进式肌肉 RT 协议，然后进行简短的呼吸计数（正念）练习。 会议最后将简要讨论其他压力和焦虑管理策略（例如，监测心率和呼吸的应用程序）。 参与者将被问及他们对这些技术的反应，如果有兴趣，将鼓励参与者制定具体的计划来练习这些技术。
有源比较器：教育控制
这种最小的接触控制条件将包括简短（2-3 分钟）的讨论，完成评估会议的研究助理 (RA) 将描述教育讲义。 此条件旨在近似提供转诊信息和 BAI+SFAS 条件中包含的某些内容的公共卫生级别方法，但没有任何个性化信息或动机访谈。 参与者将收到有关与酒精/药物滥用相关的风险、减少酒精问题的策略、压力管理和目标设定的信息。 讲义还将包括指向与这些域相关的热线、网站和应用程序的链接。 这种情况不包括助推器接触
其他：教育控制
除了与完成评估会议并描述教育讲义的研究助理 (RA) 进行简短（2-3 分钟）讨论外，这种情况不包括任何临床接触。 此条件旨在近似于提供转诊信息和 BAI+SFAS 条件中包含的某些内容但没有任何个性化信息或 MI/临床联系的低门槛公共卫生水平方法。 因此，参与者将收到有关与酒精和药物滥用相关的风险、减少使用/问题的策略以及管理压力和设定并遵循可实现目标的策略的信息。 讲义还将包括指向与这些域相关的热线、网站和应用程序的链接。 这种情况不包括助推器接触。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
1 个月时基线饮酒量和药物使用量的变化
大体时间：入学，干预后 1 个月
在每个评估点，参与者将完成一份由计算机管理的每日饮酒问卷 (DDQ)，内容涉及他们在过去一个月的典型一周内的每日饮酒情况，这一时间间隔足以描述饮酒模式的特征。
入学，干预后 1 个月
3 个月时基线饮酒量和药物使用量的变化
大体时间：入学，干预后 3 个月
在每个评估点，参与者将完成一份由计算机管理的每日饮酒问卷 (DDQ)，内容涉及他们在过去一个月的典型一周内的每日饮酒情况，这一时间间隔足以描述饮酒模式的特征。
入学，干预后 3 个月
6 个月时基线饮酒量和药物使用量的变化
大体时间：入学，干预后 6 个月
在每个评估点，参与者将完成一份由计算机管理的每日饮酒问卷 (DDQ)，内容涉及他们在过去一个月的典型一周内的每日饮酒情况，这一时间间隔足以描述饮酒模式的特征。
入学，干预后 6 个月
12 个月时基线饮酒量和药物使用量的变化
大体时间：入学，干预后 12 个月
在每个评估点，参与者将完成一份由计算机管理的每日饮酒问卷 (DDQ)，内容涉及他们在过去一个月的典型一周内的每日饮酒情况，这一时间间隔足以描述饮酒模式的特征。
入学，干预后 12 个月
1 个月时酒精相关后果的基线变化
大体时间：入学，1个月
Brief Young Adult Alcohol Consequences Questionnaire (BYAACQ) 调查问卷询问过去一个月的负面事件（例如，被忽视的义务、酒后驾车）。 研究表明，BYAACQ 可靠但对酒精使用的变化敏感，具有很高的内部一致性，并且包括常见但不太严重的后果。
入学，1个月
3 个月时酒精相关后果的基线变化
大体时间：入学，3个月
Brief Young Adult Alcohol Consequences Questionnaire (BYAACQ) 调查问卷询问过去一个月的负面事件（例如，被忽视的义务、酒后驾车）。 研究表明，BYAACQ 可靠但对酒精使用的变化敏感，具有很高的内部一致性，并且包括常见但不太严重的后果。
入学，3个月
6 个月时酒精相关后果的基线变化
大体时间：入学，6个月
Brief Young Adult Alcohol Consequences Questionnaire (BYAACQ) 调查问卷询问过去一个月的负面事件（例如，被忽视的义务、酒后驾车）。 研究表明，BYAACQ 可靠但对酒精使用的变化敏感，具有很高的内部一致性，并且包括常见但不太严重的后果。
入学，6个月
12 个月时酒精相关后果的基线变化
大体时间：入学，12 个月
Brief Young Adult Alcohol Consequences Questionnaire (BYAACQ) 调查问卷询问过去一个月的负面事件（例如，被忽视的义务、酒后驾车）。 研究表明，BYAACQ 可靠但对酒精使用的变化敏感，具有很高的内部一致性，并且包括常见但不太严重的后果。
入学，12 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
1 个月时参与无物质和物质相关活动的基线变化
大体时间：入学，干预后 1 个月
参与者报告过去一个月的频率，并对 16 种无物质活动与有物质活动的享受程度进行评分。 将频率和享受评级相乘以获得反映活动强化的叉积，并计算酒精的相对强化值（R 比率）以进行分析 [（酒精相关总量 /（无酒精总量 + 酒精 -相关总计）]。 参与者还报告了在过去一个月的典型一周（工作、锻炼、饮酒、娱乐）中从事几种活动类别的小时数。 此信息用于生成有关时间分配和饮酒的潜在替代品的初始 SFAS 反馈，并在后续行动中评估干预措施是否会增加对无物质活动的参与、增加无物质强化和减少成比例的物质- 与控制条件相关的强化（R 比）。
入学，干预后 1 个月
3 个月时参与无物质和物质相关活动的基线变化
大体时间：入学，干预后 3 个月
参与者报告过去一个月的频率，并对 16 种无物质活动与有物质活动的享受程度进行评分。 将频率和享受评级相乘以获得反映活动强化的叉积，并计算酒精的相对强化值（R 比率）以进行分析 [（酒精相关总量 /（无酒精总量 + 酒精 -相关总计）]。 参与者还报告了在过去一个月的典型一周（工作、锻炼、饮酒、娱乐）中从事几种活动类别的小时数。 此信息用于生成有关时间分配和饮酒的潜在替代品的初始 SFAS 反馈，并在后续行动中评估干预措施是否会增加对无物质活动的参与、增加无物质强化和减少成比例的物质- 与控制条件相关的强化（R 比）。
入学，干预后 3 个月
6 个月时基线无物质和物质相关活动参与的变化
大体时间：入学，干预后 6 个月
参与者报告过去一个月的频率，并对 36 种无物质活动与有物质活动的享受程度进行评分。 将频率和享受评级相乘以获得反映活动强化的叉积，并计算酒精的相对强化值（R 比率）以进行分析 [（酒精相关总量 /（无酒精总量 + 酒精 -相关总计）]。 参与者还报告了在过去一个月的典型一周（工作、锻炼、饮酒、娱乐）中从事几种活动类别的小时数。 此信息用于生成有关时间分配和饮酒的潜在替代品的初始 SFAS 反馈，并在后续行动中评估干预措施是否会增加对无物质活动的参与、增加无物质强化和减少成比例的物质- 与控制条件相关的强化（R 比）。
入学，干预后 6 个月
12 个月时基线无物质和物质相关活动参与的变化
大体时间：入学，干预后 12 个月
参与者报告过去一个月的频率，并对 16 种无物质活动与有物质活动的享受程度进行评分。 将频率和享受评级相乘以获得反映活动强化的叉积，并计算酒精的相对强化值（R 比率）以进行分析 [（酒精相关总量 /（无酒精总量 + 酒精 -相关总计）]。 参与者还报告了在过去一个月的典型一周（工作、锻炼、饮酒、娱乐）中从事几种活动类别的小时数。 此信息用于生成有关时间分配和饮酒的潜在替代品的初始 SFAS 反馈，并在后续行动中评估干预措施是否会增加对无物质活动的参与、增加无物质强化和减少成比例的物质- 与控制条件相关的强化（R 比）。
入学，干预后 12 个月
1 个月时基线酒精购买任务响应的变化
大体时间：入学，干预后 1 个月
该调查问卷要求参与者报告在假设的饮酒环境中，他们会在 20 种价格（0 美元到 20 美元）内消费多少标准饮料，这会产生多个观察到的和派生的指数，反映对与实际饮酒相对应的价格变化的敏感性。 需求弹性和强度（0 美元时的消费）将用于分析。 对价格变化（“缺乏弹性”的需求）的相对不敏感与冒险饮酒和酒精问题有关，并且强度在预测饮酒行为之外的酒精使用障碍症状方面具有增量效用。 与之前的研究一致，酒精需求将被评估为治疗结果的中介因素。
入学，干预后 1 个月
3 个月时基线酒精购买任务响应的变化
大体时间：入学，干预后 3 个月
该调查问卷要求参与者报告在假设的饮酒环境中，他们会在 20 种价格（0 美元到 20 美元）内消费多少标准饮料，这会产生多个观察到的和派生的指数，反映对与实际饮酒相对应的价格变化的敏感性。 需求弹性和强度（0 美元时的消费）将用于分析。 对价格变化（“缺乏弹性”的需求）的相对不敏感与冒险饮酒和酒精问题有关，并且强度在预测饮酒行为之外的酒精使用障碍症状方面具有增量效用。 与之前的研究一致，酒精需求将被评估为治疗结果的中介因素。
入学，干预后 3 个月
6 个月时基线酒精购买任务响应的变化
大体时间：入学，干预后 6 个月
该调查问卷要求参与者报告在假设的饮酒环境中，他们会在 20 种价格（0 美元到 20 美元）内消费多少标准饮料，这会产生多个观察到的和派生的指数，反映对与实际饮酒相对应的价格变化的敏感性。 需求弹性和强度（0 美元时的消费）将用于分析。 对价格变化（“缺乏弹性”的需求）的相对不敏感与冒险饮酒和酒精问题有关，并且强度在预测饮酒行为之外的酒精使用障碍症状方面具有增量效用。 与之前的研究一致，酒精需求将被评估为治疗结果的中介因素。
入学，干预后 6 个月
12 个月时基线酒精购买任务响应的变化
大体时间：入学，干预后 12 个月
该调查问卷要求参与者报告在假设的饮酒环境中，他们会在 20 种价格（0 美元到 20 美元）内消费多少标准饮料，这会产生多个观察到的和派生的指数，反映对与实际饮酒相对应的价格变化的敏感性。 需求弹性和强度（0 美元时的消费）将用于分析。 对价格变化（“缺乏弹性”的需求）的相对不敏感与冒险饮酒和酒精问题有关，并且强度在预测饮酒行为之外的酒精使用障碍症状方面具有增量效用。 与之前的研究一致，酒精需求将被评估为治疗结果的中介因素。
入学，干预后 12 个月
1 个月时抑郁、焦虑和压力量表 (DASS) 的基线变化
大体时间：入学，干预后 1 个月
DASS 是一项可靠且有效的自我报告调查，旨在衡量抑郁、焦虑和压力的症状。 三个 DASS 量表中的每一个都包含七个项目，参与者被要求使用 4 点量表来评估他们在过去一周内体验每种情绪状态的程度；抑郁、焦虑和压力的分数是通过将分数相加来计算的。 出于本研究的目的，我们将仅包括抑郁和焦虑分量表项目。 先前的研究表明 BAI+SFAS 与 DASS 分数的降低有关，我们将评估 DASS 子量表分数作为次要结果和治疗效果的中介。
入学，干预后 1 个月
3 个月时抑郁、焦虑和压力量表 (DASS) 的基线变化
大体时间：入学，干预后 3 个月
DASS 是一项可靠且有效的自我报告调查，旨在衡量抑郁、焦虑和压力的症状。 三个 DASS 量表中的每一个都包含七个项目，参与者被要求使用 4 点量表来评估他们在过去一周内体验每种情绪状态的程度；抑郁、焦虑和压力的分数是通过将分数相加来计算的。 出于本研究的目的，我们将仅包括抑郁和焦虑分量表项目。 先前的研究表明 BAI+SFAS 与 DASS 分数的降低有关，我们将评估 DASS 子量表分数作为次要结果和治疗效果的中介。
入学，干预后 3 个月
6 个月时抑郁、焦虑和压力量表 (DASS) 的基线变化
大体时间：入学，干预后 6 个月
DASS 是一项可靠且有效的自我报告调查，旨在衡量抑郁、焦虑和压力的症状。 三个 DASS 量表中的每一个都包含七个项目，参与者被要求使用 4 点量表来评估他们在过去一周内体验每种情绪状态的程度；抑郁、焦虑和压力的分数是通过将分数相加来计算的。 出于本研究的目的，我们将仅包括抑郁和焦虑分量表项目。 先前的研究表明 BAI+SFAS 与 DASS 分数的降低有关，我们将评估 DASS 子量表分数作为次要结果和治疗效果的中介。
入学，干预后 6 个月
12 个月时的焦虑和压力量表 (DASS)
大体时间：入学，干预后 12 个月
DASS 是一项可靠且有效的自我报告调查，旨在衡量抑郁、焦虑和压力的症状。 三个 DASS 量表中的每一个都包含七个项目，参与者被要求使用 4 点量表来评估他们在过去一周内体验每种情绪状态的程度；抑郁、焦虑和压力的分数是通过将分数相加来计算的。 出于本研究的目的，我们将仅包括抑郁和焦虑分量表项目。 先前的研究表明 BAI+SFAS 与 DASS 分数的降低有关，我们将评估 DASS 子量表分数作为次要结果和治疗效果的中介。
入学，干预后 12 个月
1 个月时简短自律问卷 (SSRQ) 中基线的变化
大体时间：入学，干预后 1 个月
SSRQ 是衡量个人能够围绕追求目标组织行为的程度的可靠且有效的衡量标准，并且已被证明可以调解与 SFAS 相关的饮酒减少。 我们将检查 SSRQ 作为次要干预结果和中介。
入学，干预后 1 个月
3 个月时简短自律问卷 (SSRQ) 中基线的变化
大体时间：入学，干预后 3 个月
SSRQ 是衡量个人能够围绕追求目标组织行为的程度的可靠且有效的衡量标准，并且已被证明可以调解与 SFAS 相关的饮酒减少。 我们将检查 SSRQ 作为次要干预结果和中介。
入学，干预后 3 个月
6 个月时简短自律问卷 (SSRQ) 中基线的变化
大体时间：入学，干预后 6 个月
SSRQ 是衡量个人能够围绕追求目标组织行为的程度的可靠且有效的衡量标准，并且已被证明可以调解与 SFAS 相关的饮酒减少。 我们将检查 SSRQ 作为次要干预结果和中介。
入学，干预后 6 个月
12 个月时简短自律问卷 (SSRQ) 中基线的变化
大体时间：入学，干预后 12 个月
SSRQ 是衡量个人能够围绕追求目标组织行为的程度的可靠且有效的衡量标准，并且已被证明可以调解与 SFAS 相关的饮酒减少。 我们将检查 SSRQ 作为次要干预结果和中介。
入学，干预后 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Memphis

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月17日

初级完成 (估计的)

2026年5月1日

研究完成 (估计的)

2026年5月1日

研究注册日期

首次提交

2021年2月22日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月26日

首次发布 (实际的)

2021年3月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月14日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • R01AA029031 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

这项研究将提交数据并与 NIAAA 数据档案 (NIAAADA) 共享数据，NIAAA 数据档案 (NIAAADA) 是位于 NIMH 数据档案 (NDA) 内的一个数据存储库。 我们还计划将数据发布给希望与研究调查人员合作的合格研究人员。 尽管最终数据集将在发布共享之前去除标识符，但我们认为仍然存在演绎披露具有异常特征的主题的可能性。 因此，我们将仅根据数据共享协议向用户提供数据和相关文件，该协议规定：(1) 承诺仅将数据用于研究目的，不识别任何个人参与者； (2) 承诺使用适当的计算机技术保护数据； (3) 承诺在分析完成后销毁或返还数据。

IPD 共享时间框架

在此临床试验中，将在行为干预完成之前，在筛选和随机访问时从所有研究参与者收集临床评估以确定基线受试者特征和资格标准。 测量饮酒和其他因变量变化的评估将在干预后 1、3、6 和 12 个月进行。

IPD 共享访问标准

合格的研究人员

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

短暂酒精干预 (BAI)的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in United Kingdom

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

3
订阅