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双相抑郁症中的神经元完整性

2021年4月22日 更新者:Mehmet Diyaddin Güleken

双相抑郁症的神经元完整性和自杀倾向:弥散张量成像研究

本研究的目的是检查双相抑郁症的神经系统统一性,并调查可能导致病因的白质异常

研究概览

地位

完全的

详细说明

双相情感障碍是一种慢性情绪障碍,其特征是反复发作,通常在青春期或成年早期出现。 它的患病率约为 2.5%,男女比例为 1:1。 它是一种可能扰乱中枢神经系统功能的疾病,例如认知、思维、知觉、情感、判断、对环境的适应和行为调节。 它可能表现为各种临床发作。 虽然双相情感障碍的病因尚不清楚,但一些生物学因素如 BDNF、氧化应激和脑结构变化已被证明在病因学中起作用。

扩散张量磁共振成像 (DTI) 是一种神经成像技术,它基于通过测量水分子的扩散速率和方向对组织进行结构研究来阐明脑白质 (WM) 的异常。 这种方法可以对脑组织的白质束、整个解剖范围和结构完整性进行成像。 因此,它可以提供有关大脑解剖连接的数据。 有一些参数用于指示白质的微观结构完整性,例如 DTI 中的分数各向异性 (FA) 和表观扩散系数 (ADC)。 FA 是一种反映水扩散方向相干性的量度,它对微观结构 WM 差异很敏感。 它的定义范围从大部分各向同性(当接近零时)表示轴突完整性差到大部分各向异性(当接近 1 时)表示完整的 WM 完整性。 ADC 是在高斯分布下不同扩散方向之间的水扩散速率的标量指数。 较高的 ADC 值表示扩散受限较少,这意味着 WM 中组织结构较少,这支持白质结构完整性中存在异常。 由于文献复杂,在本研究中,我们旨在通过 DTI 研究神经元完整性及其异常,这可能有助于双相抑郁症的病因学。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

32

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

从哈兰大学研究医院精神病科招募了 16 名被 SCID-I 诊断为双相 I 型障碍抑郁发作的受试者,并从医院工作人员中招募了 16 名健康对照受试者。 患者和对照组已按年龄和性别匹配。 每个自愿参与者都获得了书面知情同意书。

描述

纳入标准:

患者;

  • 18至65岁
  • 通过针对 DSM-IV 轴 I 障碍 (SCID-I) 的结构化临床访谈诊断双相 I 型障碍抑郁发作
  • 没有其他一般医学、神经或精神疾病 健康控制;
  • 按年龄和性别与双相抑郁症患者匹配
  • 没有其他一般医学、神经和精神疾病

排除标准:

  • 患有任何其他一般医学、神经或精神疾病、金属植入物、严重头部受伤或怀孕的双相抑郁症患者和健康对照受试者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
双相抑郁症
通过针对 DSM-IV 轴 I 障碍 (SCID-I) 的结构化临床访谈诊断出双相 I 型障碍抑郁发作的受试者
健康
按年龄和性别与双相抑郁症患者匹配的健康对照受试者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脑白质异常
大体时间:一天之内
两组胼胝体膝部和胼胝体压部的分数各向异性和表观扩散系数参数
一天之内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mustafa Çelik, MD、Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2011年4月1日

初级完成 (实际的)

2011年10月1日

研究完成 (实际的)

2011年10月1日

研究注册日期

首次提交

2021年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月18日

首次发布 (实际的)

2021年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月22日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 21012021

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

没有与其他研究人员共享个人参与者数据的计划

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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