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3D矩阵在膝关节运动损伤中的应用

2021年7月4日 更新者:Peking University Third Hospital

压缩感知技术优化的3D快速自旋回波序列(3D-Matrix)在膝关节运动损伤中的应用

3d扫描序列可实现连续薄层扫描,最薄层厚度为0.5mm,减少局部体积效应的影响,提高图像的空间分辨率,其他3d序列可根据需要在原图的基础上进行多平面重建图像,手表的图像不再局限于固定平面,可以避免重复扫描,减少整体检查时间。 最初,3D MRI 使用梯度回波序列 (3D-GRE)。 3D-GRE虽然扫描时间尚可,空间分辨率高,但组织间对比度较差。 近年来,体素3D快速自旋回波序列(3D-FSE)已成为一种替代的3D扫描序列。 与3D-GRE序列相比,3D-FSE具有更好的组织间对比度。 但是,3D序列在临床上的应用还存在一些问题。 一方面,3D序列虽然减少了整体扫描时间,但增加了单次扫描时间,因此容易产生运动伪影。 另一方面,尽管许多研究证明了 3D 序列在诊断常见关节内结构损伤方面的诊断效能,尤其是在膝关节软骨损伤的诊断中,但 3D 序列的诊断价值与常规 2D-FSE 序列的诊断价值相当, 但关于 3D 序列是否可以替代 2D 序列的证据仍然不足。

最近,一种新的快速信号采集技术——压缩传感(Compressed Sensing)技术逐渐应用于多种MRI序列,其在3D序列中的应用可以大大缩短单次扫描时间。 本研究采用联影公司的调制翻转角技术在扩展回波重聚焦成像中的应用。 (Compressed Sensing)Train, 3D-Matrix),这是一种基于可变转角技术的快速自选回波序列,其单次扫描时间可缩短至5分钟。 3d序列为了更系统地评估膝关节运动损伤的应用价值,研究者将从膝关节损伤的内部骨结构、关节结构损伤和周围支撑结构损伤等方面来讨论诊断效果,并配合关节镜检查用于评估序列内 3 d 结构在诊断膝关节损伤中的准确性的金标准。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

磁共振成像(MRI)是诊断膝关节运动损伤最重要的无创检查方法。 2D-FSE序列通常用于膝关节MR检查中的轴位、矢状位和冠状位扫描。 该序列具有良好的组织对比度和空间分辨率。 但是,2D-FSE 序列仍然存在一些问题。 例如,扫描层厚通常可达3-5mm,并有一定的层间距,造成局部体积效应。 此外,为了获取不同方位的图像,需要对同一序列进行多次扫描,增加了整体检测时间。

3d扫描序列可实现连续薄层扫描,最薄层厚度为0.5mm,以减少局部体积效应的影响,提高图像的空间分辨率,其他3d序列可在原有的基础上图像根据需要进行多平面重建,使图像的观察不再局限于固定平面,并可避免重复扫描,减少整体检查时间。 最初,3D MRI 使用梯度回波序列 (3D-GRE)。 3D-GRE虽然扫描时间尚可,空间分辨率高,但组织间对比度较差。 近年来,等体素 3D 快速自旋回波序列 (3D-FSE) 已成为替代的 3D 扫描序列。 与 3D-GRE 序列相比,3D-FSE 具有更好的组织间对比度。 但是,3D序列在临床上的应用还存在一些问题。 一方面,虽然 3D 序列减少了整体扫描时间,但单次扫描时间增加了。 目前大多数研究的扫描时间一般为6-10分钟,因此容易产生运动伪影。 另一方面,虽然很多研究证明了3D序列对常见关节内结构损伤的诊断效能,尤其是3D序列对膝关节软骨损伤的诊断价值与常规2D-FSE序列相当,关于 3D 序列是否可以替代 2D 序列的证据不足。

近来,一种新的快速信号采集技术——压缩传感(Compressed Sensing)技术已逐渐应用到各种MRI序列中,其在3D序列中的应用可以大大缩短单次扫描时间。 本研究采用联影公司的调制翻转角技术在扩展回波重聚焦成像中的应用。 (Compressed Sensing)Train, 3D-Matrix),这是一种基于可变转角技术的快速自选回波序列,其单次扫描时间可缩短至5分钟。 3d序列为了更系统地评价膝关节运动损伤的应用价值,研究者将从膝关节损伤的内部骨结构、关节结构损伤和周围支撑结构损伤方面讨论诊断效果,并以关节镜为金标准,评估序列内三维结构在膝关节损伤诊断中的准确性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、010
        • Peking University Third Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

约150名住院患者拟行膝关节MRI检查

描述

纳入标准:

  1. 有明确的膝关节损伤史,临床怀疑膝关节损伤,需进行MRI检查;
  2. 计划进行关节镜检查或治疗。

排除标准:

  1. 患有以下疾病的患者:类风湿性关节炎、化脓性关节炎、肿瘤、前交叉韧带粘液变性、关节纤维化;
  2. 膝关节手术史;
  3. MRI禁忌症:体内有金属(心脏起搏器、假眼、金属植入物)、怀孕或幽闭恐惧症的患者;
  4. MRI检查后因各种原因未行关节镜检查;
  5. MRI 检查与关节镜检查的时间间隔超过 2 个月。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
用 3D-Matrix 序列评估膝关节成像的图像质量
大体时间:2018-2019
用 3D-Matrix 序列评估膝关节成像的图像质量
2018-2019
用 3D-Matrix 序列评估膝关节成像的图像精度
大体时间:2018-2019
以关节镜检查为金标准,比较了 3D-Matrix 和常规 2D-FSE 序列在前交叉韧带 (ACL)、半月板和关节软骨损伤诊断中的准确性。
2018-2019

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Huishu Yuan、Peking University Third Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月1日

初级完成 (实际的)

2018年7月1日

研究完成 (实际的)

2019年6月1日

研究注册日期

首次提交

2021年6月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月4日

首次发布 (实际的)

2021年7月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月4日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • M2018017

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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