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股腘动脉损伤后ACS的研究

2021年8月25日 更新者:Hebei Medical University Third Hospital

股腘动脉损伤后的 ACS

小腿筋膜室综合征是下肢股腘动脉损伤后的一种众所周知的后遗症,特别是在长时间缺血、需要结扎大静脉或严重相关软组织时。治疗。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hebei
      • Shijiazhuang、Hebei、中国、050000
        • 招聘中
        • the Third Hospital of Hebei Medical Univesity
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

我院股腘动脉损伤行血管修复治疗的患者。

描述

纳入标准:

  • 股腘动脉损伤患者
  • 18岁以上的患者

排除标准:

  • 未能存活出院的患者
  • 原发性截肢患者
  • 18岁以下的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
筋膜切开术患者
进行筋膜切开术
没有筋膜切开术的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
截肢率
大体时间:长达 6 个月
长达 6 个月
是否进行筋膜切开术
大体时间:最多 2 周
最多 2 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
原发性皮肤闭合率
大体时间:长达 1 个月
长达 1 个月
住院时间
大体时间:长达 6 个月
长达 6 个月
患者的伤害机制
大体时间:最多 1 周
最多 1 周
住院费用
大体时间:长达 2 个月
长达 2 个月
是否使用止血带
大体时间:最多 1 周
最多 1 周
使用止血带的时间
大体时间:最多 1 周
最多 1 周
手术干预的时间
大体时间:最多 1 个月
最多 1 个月
患者肢体简略损伤量表
大体时间:最多 1 周
最小值为 1,最大值为 6,分数越高意味着结果越差
最多 1 周
患者损伤严重程度评分
大体时间:最多 1 周
最小值为 0,最大值为 75,分数越高意味着结果越差
最多 1 周
患者的伴随伤害
大体时间:最多 1 周
最多 1 周
皮肤闭合时间
大体时间:最多 1 个月
最多 1 个月
患者入院血红蛋白
大体时间:最多 1 个月
最多 1 个月
患者入院 pH 值
大体时间:最多 1 个月
最多 1 个月
患者入院乳酸
大体时间:最多 1 个月
最多 1 个月
患者术后乳酸
大体时间:最多 1 个月
最多 1 个月
入院患者国际标准化比率
大体时间:最多 1 个月
最多 1 个月
患者术后国际标准化比率
大体时间:最多 1 个月
最多 1 个月
患者入院CK
大体时间:最多 1 个月
最多 1 个月
患者术后CK
大体时间:最多 1 个月
最多 1 个月
患者入院LDH
大体时间:最多 1 个月
最多 1 个月
患者术后LDH
大体时间:最多 1 个月
最多 1 个月
患有下肢动脉硬化闭塞症的参与者人数
大体时间:最多 1 周
最多 1 周
患者血管修复技术
大体时间:最多 1 周
最多 1 周
脓毒症参与者人数
大体时间:最多 1 个月
最多 1 个月
患者缺血时间
大体时间:最多 1 周
最多 1 周
患者术后膝关节功能
大体时间:长达 6 个月
长达 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hou Zhiyong, Doctor、Hebei Medical University Third Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年9月1日

初级完成 (预期的)

2023年12月1日

研究完成 (预期的)

2030年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年8月3日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月25日

首次发布 (实际的)

2021年9月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月25日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

急性筋膜室综合征

IPD 共享时间框架

实验进行后 2 年

IPD 共享访问标准

所有专注于 ACS 研究的作者

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

急性筋膜室综合征的临床试验

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... 和其他合作者
    招聘中
    线粒体疾病 | 色素性视网膜炎 | 重症肌无力 | 嗜酸性胃肠炎 | 多系统萎缩 | 平滑肌肉瘤 | 脑白质营养不良 | 肛瘘 | 脊髓小脑性共济失调3型 | 弗里德赖希共济失调 | 肯尼迪病 | 莱姆病 | 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 | 脊髓小脑性共济失调1型 | 脊髓小脑性共济失调2型 | 脊髓小脑共济失调6型 | 威廉姆斯综合症 | 先天性巨结肠症 | 糖原贮积病 | 川崎病 | 短肠综合症 | 低磷血症 | Leber先天性黑蒙 | 口臭 | 贲门失弛缓症 | 多发性内分泌肿瘤 | 利综合症 | 艾迪生病 | 多发性内分泌肿瘤 2 型 | 硬皮病 | 多发性内分泌肿瘤 1 型 | 多发性内分泌肿瘤 2A 型 | 多发性内分泌肿瘤 2B 型 | 非典型溶血性尿毒症综合征 | 胆道闭锁 | 痉挛性共济失调 | WAGR综合症 | 无虹膜 | 短暂性失忆症 | 马尾综合症 | Refsum 疾病 | 复发性呼吸... 及其他条件
    美国, 澳大利亚
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