Исследование ОКС после повреждений бедренно-подколенных артерий
25 августа 2021 г. обновлено: Hebei Medical University Third Hospital
ОКС после повреждений бедренно-подколенных артерий
Синдром компартмента голени является хорошо известным последствием травм бедренно-подколенных артерий нижних конечностей, особенно при длительном периоде ишемии, необходимости перевязки крупной вены или при тяжелых ассоциированных мягких тканях. лечение.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Китай, 050000
- Рекрутинг
- the Third Hospital of Hebei Medical Univesity
-
Контакт:
- Sun Changsheng
- Номер телефона: 15176139310
- Электронная почта: 15176139310@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с травмами бедренно-подколенных артерий в нашей больнице, которым предстоит лечение с помощью сосудистого восстановления.
Описание
Критерии включения:
- пациенты с повреждениями бедренно-подколенных артерий
- пациенты старше 18 лет
Критерий исключения:
- Пациенты, не дожившие до выписки
- Пациенты с первичной ампутацией
- пациенты моложе 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
пациенты с фасциотомией
|
Для выполнения фасциотомии
|
|
пациенты без фасциотомии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
скорость ампутации
Временное ограничение: до 6 месяцев
|
до 6 месяцев
|
|
фасциотомия выполнена или нет
Временное ограничение: до 2 недель
|
до 2 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
скорость первичного закрытия кожи
Временное ограничение: до 1 месяца
|
до 1 месяца
|
|
|
продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: до 6 месяцев
|
до 6 месяцев
|
|
|
механизм травмы пациентов
Временное ограничение: до 1 недели
|
до 1 недели
|
|
|
расходы на госпитализацию
Временное ограничение: до 2 месяцев
|
до 2 месяцев
|
|
|
жгут используется или нет
Временное ограничение: до 1 недели
|
до 1 недели
|
|
|
время использования жгута
Временное ограничение: до 1 недели
|
до 1 недели
|
|
|
время до оперативного вмешательства
Временное ограничение: до 1 месяца
|
до 1 месяца
|
|
|
Сокращенная шкала травм конечностей пациентов
Временное ограничение: до 1 недели
|
минимум 1, максимум 6, более высокие баллы означают худший результат
|
до 1 недели
|
|
Шкала тяжести травмы у пациентов
Временное ограничение: до 1 недели
|
минимум 0, максимум 75, более высокие баллы означают худший результат
|
до 1 недели
|
|
сочетанная травма пациентов
Временное ограничение: до 1 недели
|
до 1 недели
|
|
|
время закрытия кожи
Временное ограничение: до 1 месяца
|
до 1 месяца
|
|
|
приемный гемоглобин больных
Временное ограничение: до 1 месяца
|
до 1 месяца
|
|
|
рН при поступлении пациентов
Временное ограничение: до 1 месяца
|
до 1 месяца
|
|
|
прием лактата у пациентов
Временное ограничение: до 1 месяца
|
до 1 месяца
|
|
|
послеоперационный лактат пациентов
Временное ограничение: до 1 месяца
|
до 1 месяца
|
|
|
госпитализация Международное нормализованное соотношение пациентов
Временное ограничение: до 1 месяца
|
до 1 месяца
|
|
|
послеоперационное международное нормализованное соотношение пациентов
Временное ограничение: до 1 месяца
|
до 1 месяца
|
|
|
госпитализация больных КК
Временное ограничение: до 1 месяца
|
до 1 месяца
|
|
|
послеоперационный КК больных
Временное ограничение: до 1 месяца
|
до 1 месяца
|
|
|
прием больных ЛДГ
Временное ограничение: до 1 месяца
|
до 1 месяца
|
|
|
послеоперационная ЛДГ пациентов
Временное ограничение: до 1 месяца
|
до 1 месяца
|
|
|
Количество участников с облитерирующим атеросклерозом нижних конечностей
Временное ограничение: до 1 недели
|
до 1 недели
|
|
|
методика восстановления сосудов у пациентов
Временное ограничение: до 1 недели
|
до 1 недели
|
|
|
Количество участников с сепсисом
Временное ограничение: до 1 месяца
|
до 1 месяца
|
|
|
Время ишемии больных
Временное ограничение: до 1 недели
|
до 1 недели
|
|
|
Послеоперационная функция коленного сустава у пациентов
Временное ограничение: до 6 месяцев
|
до 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Hou Zhiyong, Doctor, Hebei Medical University Third Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HZY005ACS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
синдром острого компартмента
Сроки обмена IPD
Через 2 года после проведения эксперимента
Критерии совместного доступа к IPD
все авторы сосредотачиваются на исследованиях ОКС
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .