대퇴 슬와 동맥 손상 후 ACS에 관한 연구
2021년 8월 25일 업데이트: Hebei Medical University Third Hospital
대퇴 슬와 동맥 손상 후 ACS
다리구획증후군은 하지의 대퇴슬와동맥손상 후 잘 알려진 후유증으로 특히 장기간 허혈이 있거나 대정맥 결찰이 필요하거나 연부조직이 심하게 동반된 경우에 발생한다. 치료.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, 중국, 050000
- 모병
- the Third Hospital of Hebei Medical Univesity
-
연락하다:
- Sun Changsheng
- 전화번호: 15176139310
- 이메일: 15176139310@163.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
우리 병원에서 대퇴 슬와 동맥 손상을 입은 환자는 혈관 수리로 치료를 받을 것입니다.
설명
포함 기준:
- 대퇴 슬와 동맥 손상 환자
- 18세 이상의 환자
제외 기준:
- 퇴원까지 생존하지 못한 환자
- 일차 절단 환자
- 18세 미만 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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근막 절개술 환자
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근막 절개술을 수행하려면
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|
근막절개술을 받지 않은 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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절단율
기간: 최대 6개월
|
최대 6개월
|
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근막 절개술 시행 여부
기간: 최대 2주
|
최대 2주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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일차 피부 폐쇄율
기간: 최대 1개월
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최대 1개월
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입원 기간
기간: 최대 6개월
|
최대 6개월
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환자의 부상 메커니즘
기간: 최대 1주일
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최대 1주일
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입원 비용
기간: 최대 2개월
|
최대 2개월
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지혈대 사용 여부
기간: 최대 1주일
|
최대 1주일
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지혈대 사용 시간
기간: 최대 1주일
|
최대 1주일
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외과 적 개입 시간
기간: 최대 1개월
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최대 1개월
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환자의 사지 약식 손상 척도
기간: 최대 1주일
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최소값은 1, 최대값은 6, 점수가 높을수록 결과가 좋지 않습니다.
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최대 1주일
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환자의 상해 심각도 점수
기간: 최대 1주일
|
최소값은 0, 최대값은 75, 점수가 높을수록 결과가 나쁨
|
최대 1주일
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환자의 수반 부상
기간: 최대 1주일
|
최대 1주일
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피부가 닫히는 시간
기간: 최대 1개월
|
최대 1개월
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환자의 입원 헤모글로빈
기간: 최대 1개월
|
최대 1개월
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환자의 입원 pH
기간: 최대 1개월
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최대 1개월
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환자의 입원 젖산
기간: 최대 1개월
|
최대 1개월
|
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환자의 수술 후 젖산
기간: 최대 1개월
|
최대 1개월
|
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입학 국제 표준화 환자 비율
기간: 최대 1개월
|
최대 1개월
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수술 후 국제 표준화 환자 비율
기간: 최대 1개월
|
최대 1개월
|
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|
환자의 입원 CK
기간: 최대 1개월
|
최대 1개월
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환자의 수술 후 CK
기간: 최대 1개월
|
최대 1개월
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환자의 입원 LDH
기간: 최대 1개월
|
최대 1개월
|
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환자의 수술 후 LDH
기간: 최대 1개월
|
최대 1개월
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하지 동맥경화증 환자 수
기간: 최대 1주일
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최대 1주일
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환자의 혈관 수리 기술
기간: 최대 1주일
|
최대 1주일
|
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패혈증 환자 수
기간: 최대 1개월
|
최대 1개월
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환자의 허혈 시간
기간: 최대 1주일
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최대 1주일
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환자의 수술 후 무릎 기능
기간: 최대 6개월
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최대 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hou Zhiyong, Doctor, Hebei medical university third hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2030년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 25일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 25일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
급성구획증후군
IPD 공유 기간
실험 2년 후
IPD 공유 액세스 기준
ACS 연구에 집중하는 모든 저자
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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