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精神病与非精神病性抑郁症患者基于体素的形态测量

2021年8月29日 更新者:Doaa Noor Eldin Abdelazeem Mohammed、Assiut University
  1. 与健康受试者相比,使用基于体素的形态测量法 (VBM) 测量抑郁症患者的大脑结构变化。
  2. 灰质体积(GMV)和其他结构变化之间的关系,以及临床症状的严重程度。
  3. 研究精神病性和非精神病性抑郁症之间是否存在大脑结构差异

研究概览

详细说明

抑郁症是一种主要的精神疾病,也是全世界残疾的主要原因。 临床表现包括情感、认知和躯体主诉,例如情绪低落、焦虑、缺乏愉悦感和兴趣、睡眠和食欲障碍、自尊心下降、内疚感、绝望甚至自杀。

具有精神病特征的重度抑郁症 (MDD)(精神病性抑郁症)是一种严重的疾病,终生患病率为 0.35-1%。

在过去的几十年里,越来越多的验尸研究和体内研究证据表明,情绪障碍可以诱发大脑的结构和形态变化。磁共振成像 (MRI) 的发展使得更先进的结构成像成为可能

几项结构磁共振成像 (s MRI) 研究已经确定了与 MDD 相关的关键大脑区域。 特别是基于体素的形态测量学 (VBM),它有助于定量识别意想不到的解剖学变化 研究发现,MDD 与广泛的局部大脑异常有关,主要影响额回、脑岛、颞叶和前扣带回。 顶下小叶和额叶回内也有结构性白质改变的报道。

许多研究表明,与健康对照组相比,抑郁症患者各个皮质区域的灰质 (GM) 体积减少。 最一致的发现似乎与内侧额叶皮层 (MFC)、前扣带皮层 (ACC) 和眶额叶皮层 (OFC) 的 GM 缺失有关,而关于皮质下结构(如杏仁核和海马体)的证据较少。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

66

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

该研究包括两组:

组(A):被诊断患有重度抑郁症(MDD)的患者组,其中包括(44)名年龄在18-60岁之间的患者,他们曾就诊于精神病门诊并在Assiut大学医院的精神病科住院。 该组根据 DSM 5 标准进一步细分为 2 个亚组:伴有精神障碍的重度抑郁症和无精神病性障碍的重度抑郁症。

组(B):由(22)健康交叉匹配个体组成的对照组。

描述

纳入标准:

  1. 年龄18-60岁。
  2. 基于 DSM5 标准:具有或不具有精神病特征的 MDD。

排除标准:

1 • 18 岁以下或 60 岁以上患者

2• 孕妇或哺乳期妇女。

3• 其他当前或过去的主要精神疾病

4• 病史或并发神经系统疾病(癫痫发作)或既往头部外伤并伴有认知障碍的证据。

5• 一级精神分裂症家族史,如果参与者小于 33 岁(精神分裂症发病的平均年龄加上两个标准差),以排除可能的精神分裂症前驱期。

6• 不稳定的医疗状况(即任何可能影响大脑的活动性疾病,如血液病、淋巴瘤、内分泌疾病、肾功能衰竭、慢性阻塞性肺病、全身性自身免疫性疾病或恶性肿瘤)。

7• 接受类固醇或激素治疗的患者。

8• 当前物质或酒精使用障碍(如果缓解超过 6 个月,则允许过去的诊断

9• MRI 的禁忌症为:

  • 体内的金属植入物或顺磁性物体(包括心脏起搏器或外科假体)
  • 严重到足以干扰 MRI 的幽闭恐惧症

    10• 拒绝知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
研究精神病性抑郁症和非精神病性抑郁症患者大脑不同区域的结构变化。
大体时间:一年
研究人员将使用基于体素的 MRI 形态测量法来测量抑郁症患者灰质和白质不同区域的体积,并将其与健康组的大脑结构进行比较。
一年
检查与重度抑郁症相关的不同变量及其与大脑不同区域结构变化的具体关系
大体时间:一年

研究人员将测量不同类型抑郁症患者大脑不同区域体积的变化。

调查人员将测量因精神病特征的影响而发生的大脑不同区域体积的变化。

调查人员将测量自杀对大脑不同区域体积变化的影响。

一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Yasser Elserogy, MD、Assiut university

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年9月1日

初级完成 (预期的)

2022年9月1日

研究完成 (预期的)

2022年11月1日

研究注册日期

首次提交

2021年8月24日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月29日

首次发布 (实际的)

2021年9月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月29日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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