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利用远程医疗在中央哈莱姆改变生活方式的高血压治疗

2023年10月30日 更新者:Weill Medical College of Cornell University

COVID-19 时代的高血压控制:利用远程医疗改变中央哈林区的高血压治疗生活方式

本研究的目的是测试创建健康教育远程医疗课程的可行性,该课程可由威尔康奈尔医学院的教员和医学生以及纽约长老会医院的住院医师向资源贫乏的当地社区的社区成年人提供。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10021
        • Weill Cornell Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄大于或等于 18 岁的男性或女性。
  • 高血压诊断的自我报告。

排除标准:

  • 怀孕或哺乳。
  • 终末期肾病血液透析。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:高血压远程医疗课程
所有参与者都参加为期 12 周的远程医疗课程。 所有参与者都将被要求通过计步器记录他们的步数,并通过自动血压袖带记录他们的血压测量结果。
参加为期 12 周的健康教育远程医疗课程

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参与者对 12 周课程的满意度
大体时间:第 12 周
参与者对课程的满意度将通过我们研究团队创建的 5 点李克特量表调查来衡量。 分数范围从低的“强烈不同意”到高的“强烈同意”。
第 12 周
虚拟参加健康教育讲座人数的变化
大体时间:基线至 12 周。
将收集参加健康教育研讨会的虚拟出席人数。 将收集在 12 周期间虚拟参加所有健康教育研讨会的参与者人数,并将评估参与者人数的变化。
基线至 12 周。
参与者每周血压记录完成率的变化
大体时间:基线至 12 周。
将测量和分析参与者每周血压记录日志的完成率。
基线至 12 周。
参与者每周步数记录完成率的变化
大体时间:基线至 12 周。
将测量和分析参与者每周步数记录日志的完成率。
基线至 12 周。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
收缩压测量的平均变化。
大体时间:第 12 周的基线
参与者将每周使用自动血压袖带自我报告最多 4 个基线血压读数,直至第 12 周。 将评估此时间范围内收缩压测量值的变化。
第 12 周的基线
舒张压测量的平均变化。
大体时间:第 12 周的基线
参与者将每周使用自动血压袖带自我报告最多 4 个基线血压读数,直至第 12 周。 将评估此时间范围内舒张压测量值的变化。
第 12 周的基线
计步器测量的每日步数的平均变化。
大体时间:第 12 周的基线
参与者将在第 12 周内每周自我报告其手腕计步器在基线时测量的步数。
第 12 周的基线
调查评估的自我报告的健康态度和行为的变化。
大体时间:基线,第 12 周
调查的名称是“对高血压和心血管疾病的知识、态度和看法”。 该调查改编自疾病控制和预防中心行为风险因素监测系统。 它包括评估参与者的人口统计数据、参与者对饮食和运动的知识和态度以及参与者对高血压和其他相关心脏病(即心脏病)的知识的定量和定性问题。 中风、冠状动脉疾病)。 该调查将在注册时和干预后第 12 周进行。将比较调查前后的答案准确性和自我报告行为的变化。
基线,第 12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tracy K Paul, MD、Weill Cornell Medicine/NY Presbyterian Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月4日

初级完成 (实际的)

2023年3月1日

研究完成 (实际的)

2023年3月1日

研究注册日期

首次提交

2021年9月2日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月20日

首次发布 (实际的)

2021年9月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月30日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 20-10022836
  • 1 T1NHP391850100. (其他赠款/资助编号:Health Resources and Services Administration of the U.S. Department of Health and Human Services)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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