此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

电视辅助胸外科手术后慢性疼痛的发生率

电视辅助胸外科手术 (VATS) 在胸外科手术中经常进行。 人们普遍认为 VATS 会导致急性疼痛。 术后镇痛治疗方案、手术时间、胸管数量、胸管留置时间等诸多因素均可影响急性疼痛。 这种急性疼痛延长了患者的出院时间,增加了术后肺部并发症和术后并发症的发生频率。 术后急性疼痛可能会在后期引起慢性疼痛,并可能对患者的生活质量产生不利影响。

本研究旨在分析接受 VATS 手术的患者术后第 1 个月和第 3 个月的慢性疼痛症状。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Ankara
      • Keçiören、Ankara、火鸡、06290
        • 招聘中
        • Ankara Atatürk Chest Disease and Chest Surgery Training and Research Hospital
        • 接触:
        • 接触:
          • Musa Zengin, MD
          • 电话号码:+905307716235

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

我们的研究将纳入年龄在 18-65 岁之间、属于 ASA I-II-III 风险组、BMI 在 18-35 kg/m2 之间并接受 VATS 的患者。

年龄小于 18 岁,年龄大于 65 岁,ASA 评分 IV 级及以上,BMI 低于 18 kg/m2 且高于 35 kg/m2,在紧急情况下接受手术,接受慢性疼痛治疗将被排除在研究之外。

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 至 65 岁之间
  • 美国麻醉医师协会身体状况 I-II-III
  • 体重指数在 18-35 kg/m2 之间
  • 接受选择性 VATS 的患者

排除标准:

  • 晚期癌症
  • 长期镇痛治疗史
  • 既往有胸外科手术史的患者
  • 在紧急情况下接受手术的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第 1 个月的疼痛评分。
大体时间:第 1 个月出现慢性疼痛症状
将使用从 0(无痛)到 10(最痛)的视觉模拟量表评估慢性疼痛症状。 神经性疼痛症状(灼痛、刺痛、电击样疼痛、刺痛、麻木、针刺感、痛觉过敏、异常性疼痛和感觉减退)也会在术后第 1 个月询问患者。
第 1 个月出现慢性疼痛症状
第 3 个月的疼痛评分
大体时间:第 3 个月出现慢性疼痛症状
将使用从 0(无痛)到 10(最痛)的视觉模拟量表评估慢性疼痛症状。 神经病理性疼痛症状(灼痛、刺痛、电击样疼痛、刺痛、麻木、针刺感、痛觉过敏、异常性疼痛和感觉减退)也会在术后第 3 个月询问患者。
第 3 个月出现慢性疼痛症状

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Oya Kaybal, MD、Atatürk Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月14日

初级完成 (预期的)

2022年6月14日

研究完成 (预期的)

2022年7月14日

研究注册日期

首次提交

2021年12月24日

首先提交符合 QC 标准的

2021年12月24日

首次发布 (实际的)

2022年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年12月24日

最后验证

2021年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

增值税申请的临床试验

3
订阅